VS digitales. Impresión de oído convencional
Un enfoque innovador para la rehabilitación auricular utilizando dos tipos de impresión digital versus técnicas convencionales:
Lo que se sabe:
Las impresiones de oído se realizan de manera convencional con materiales de impresión que pueden afectar la precisión de los datos obtenidos y consumir tiempo y esfuerzo.
Lo que añade este estudio:
Los marcadores de oído prediseñados facilitan el escaneo del oído usando un escáner intraoral que disminuye la probabilidad de imprecisiones usando la manera convencional con menos tiempo y esfuerzo
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La rehabilitación protésica maxilofacial de defectos del oído adquiridos o congénitos se considera un procedimiento desafiante. Este ensayo clínico presenta un enfoque novedoso para el escaneo digital del oído contralateral no afectado utilizando un escáner intraoral en comparación con las técnicas de impresión convencionales. CAD/CAM es un diseño y fabricación muy prometedor de una prótesis auricular para pacientes con defectos unilaterales del oído.
Propósito: Este estudio tiene como objetivo comparar la técnica de impresión digital utilizando un escáner digital intraoral IOS para el oído no afectado con marcadores/sin marcadores frente a las técnicas tradicionales con materiales de impresión hidrocoloidal.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed M dohiem, lecturer
- Número de teléfono: 01002411965
- Correo electrónico: mdohiem@zu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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-
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Cairo, Egipto, 11742
- Reclutamiento
- Mohamed Mahmoud Dohiem
-
Contacto:
- mohamed M DOHIEM, lecturer
- Número de teléfono: 00201002411965
- Correo electrónico: mdohiem@zu.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier paciente normal
Criterio de exclusión:
- sin criterios de exclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: impresión de oído convencional
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exploración del oído con escáner intraoral
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Experimental: impresión auricular digital sin marcador mediante escáner intraoral
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exploración del oído con escáner intraoral
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Experimental: impresión auricular digital con marcador mediante escáner intraoral
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exploración del oído con escáner intraoral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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desviación total entre impresión auricular convencional y dos tipos de impresión digital
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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desviación total entre dos tipos de impresión digital
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- dohiem md
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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