디지털 VS. 기존의 귀 인상
2021년 5월 14일 업데이트: Mohamed Mahmoud Dohiem
두 가지 유형의 디지털 인상 대 기존 기술을 사용하는 귀 재활에 대한 혁신적인 접근 방식:
알려진 것:
귀 인상은 획득한 데이터의 정확성에 영향을 미치고 시간과 노력을 소모할 수 있는 인상 재료에 의해 기존 방식으로 만들어집니다.
이 연구가 추가한 내용:
사전 설계된 이어 마커는 시간과 노력을 덜 들이고 기존 방식을 사용하여 부정확 가능성을 줄이는 구강 스캐너를 사용하여 귀 스캐닝을 용이하게 합니다.
연구 개요
상세 설명
후천성 또는 선천성 귀 결함의 보철 악안면 재활은 도전적인 절차로 간주됩니다. 이 임상 시험은 기존 인상 기법과 비교하여 구강 스캐너를 사용하여 영향을 받지 않은 반대쪽 귀의 디지털 스캐닝을 위한 새로운 접근 방식을 소개합니다. CAD/CAM은 편측 귀 결함이 있는 환자를 위한 귀 보철물의 매우 유망한 설계 및 제작입니다.
목적: 이 연구는 마커가 있는/없는 귀에 구강 내 디지털 스캐너 IOS를 사용하는 디지털 인상 기법과 하이드로콜로이드 인상재를 사용하는 전통적인 기법을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohamed M dohiem, lecturer
- 전화번호: 01002411965
- 이메일: mdohiem@zu.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11742
- 모병
- Mohamed Mahmoud Dohiem
-
연락하다:
- mohamed M DOHIEM, lecturer
- 전화번호: 00201002411965
- 이메일: mdohiem@zu.edu.eg
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 정상 환자
제외 기준:
- 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 기존의 귀 인상
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구강 스캐너로 귀 스캐닝
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실험적: 구강 스캐너를 이용한 마커 없는 디지털 귀 인상
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구강 스캐너로 귀 스캐닝
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실험적: 구강 스캐너를 사용하여 마커로 디지털 귀 인상
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구강 스캐너로 귀 스캐닝
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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기존 귀 인상과 두 가지 유형의 디지털 인상 간의 총 편차
기간: 1 일
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두 가지 유형의 디지털 인상 간의 총 편차
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 5월 15일
기본 완료 (예상)
2021년 5월 16일
연구 완료 (예상)
2021년 5월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- dohiem md
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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