Mobiilitekniikka nuorten itsemurhien vähentämiseen ja estämiseen
keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Hartford Hospital
Tässä yhden ryhmän avoimessa tutkimuksessa arvioidaan itsemurhien ehkäisyyn käytettävän mobiilisovelluksen toteutettavuutta ja alustavaa tehokkuutta, kun sitä käytetään nuorten tavanomaisen hoidon lisänä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 20 nuorta (13–17-vuotiasta) sairaalapotilasta, joilla on kohonnut itsemurhariski.
Osallistujat lataavat sovelluksen puhelimeensa sairaalahoidon aikana ja suorittavat yhden terapiaistunnon, joka sisältää psykoedukan ja kriisinhallintasuunnittelun.
Osallistujia rohkaistaan käyttämään sovellusta omatoimisesti tavanomaisten avohoitopalvelujensa lisäksi itsemurhien ehkäisytaitojen oppimiseen ja harjoittamiseen.
Osallistujia ja heidän vanhempiaan haastatellaan 1, 4, 8, 12 ja 16 viikkoa kotiutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
- Institute of Living/Hartford Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalapsykiatriset potilaat, jotka ovat yrittäneet itsemurhaa (elämän ajan) tai joilla on dokumentoitu itsemurha-ajatuksia ja suunnitelma vahingoittaa itseään ottaessa
- Ymmärrä kirjoitettua ja suullista englantia
- Omista iPhone, jossa on iOS 11 tai uudempi, tai Android, jossa on OS 8.1 tai uudempi
- Haluat ja pystyt suorittamaan ilmoittautumismenettelyt
- Vanhempi/huoltaja (ja nuori), joka pystyy ymmärtämään tutkimuksen luonteen ja antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen (nuorten suostumus)
- Halukkaita suostumaan tietojen luovuttamiseen vanhemmalleen/huoltajalleen ja palveluntarjoajilleen, kun se on kliinisesti aiheellista.
- Kotiutussuunnitelma sisältää jälkihoidon Hartford HealthCare -järjestelmässä (huollon koordinoinnin helpottamiseksi seurannan aikana)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aktiivinen psykoosi
- Potilaat, jotka kokevat vieroitushoidon
- Tällä hetkellä mukana muihin hoitotutkimuksiin kohdistettujen oireiden ja käyttäytymisen vuoksi
- Potilas, joka ei halua tai ei pysty käyttämään maskia henkilökohtaisen tutkimuksen aikana
- Potilaat, joilla olisi tutkijan arvion mukaan epäsuotuisa riski/hyötyprofiili älypuhelinsovelluksen suhteen.
- Mikä tahansa muu psykiatrinen tai lääketieteellinen tila (esim. kehitysvamma) tai huoltajuusjärjestely, joka tutkijan mielestä estäisi tietoisen suostumuksen tai osallistumisen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Älypuhelinsovellus opettaa itsemurhien ehkäisytaitoja.
|
Älypuhelinsovellus opettaa itsemurhien ehkäisytaitoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sovelluksen käytettävyys 1 viikko
Aikaikkuna: 1 viikko kotiutuksen jälkeen
|
System Usability Scale (SUS) -asteikko sisältää 10 digitekniikan käytettävyyttä arvioivaa kohtaa.
Kohteet on arvioitu 1–5 ja korkeammat numerot edustavat vahvempaa yhtäpitävyyttä käytettävyyslausekkeiden kanssa.
Pisteet voivat vaihdella 0–100, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempia tuloksia, mikä tarkoittaa tekniikan parempaa käytettävyyttä.
SUS:n keskiarvo ja keskihajonta raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
1 viikko kotiutuksen jälkeen
|
|
Sovelluksen käytettävyys 4 viikkoa
Aikaikkuna: 4 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
System Usability Scale (SUS) -asteikko sisältää 10 digitekniikan käytettävyyttä arvioivaa kohtaa.
Kohteet on arvioitu 1–5 ja korkeammat numerot edustavat vahvempaa yhtäpitävyyttä käytettävyyslausekkeiden kanssa.
Pisteet voivat vaihdella 0–100, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempia tuloksia, mikä tarkoittaa tekniikan parempaa käytettävyyttä.
SUS:n keskiarvo ja keskihajonta raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
4 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
|
Sovelluksen käytettävyys 8 viikkoa
Aikaikkuna: 8 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
System Usability Scale (SUS) -asteikko sisältää 10 digitekniikan käytettävyyttä arvioivaa kohtaa.
Kohteet on arvioitu 1–5 ja korkeammat numerot edustavat vahvempaa yhtäpitävyyttä käytettävyyslausekkeiden kanssa.
Pisteet voivat vaihdella 0–100, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempia tuloksia, mikä tarkoittaa tekniikan parempaa käytettävyyttä.
SUS:n keskiarvo ja keskihajonta raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
8 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
|
Sovelluksen käytettävyys 12 viikkoa
Aikaikkuna: 12 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
System Usability Scale (SUS) -asteikko sisältää 10 digitekniikan käytettävyyttä arvioivaa kohtaa.
Kohteet on arvioitu 1–5 ja korkeammat numerot edustavat vahvempaa yhtäpitävyyttä käytettävyyslausekkeiden kanssa.
Pisteet voivat vaihdella 0–100, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempia tuloksia, mikä tarkoittaa tekniikan parempaa käytettävyyttä.
SUS:n keskiarvo ja keskihajonta raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
12 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
|
Sovelluksen käytettävyys 16 viikkoa
Aikaikkuna: 16 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
System Usability Scale (SUS) -asteikko sisältää 10 digitekniikan käytettävyyttä arvioivaa kohtaa.
Kohteet on arvioitu 1–5 ja korkeammat numerot edustavat vahvempaa yhtäpitävyyttä käytettävyyslausekkeiden kanssa.
Pisteet voivat vaihdella 0–100, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempia tuloksia, mikä tarkoittaa tekniikan parempaa käytettävyyttä.
SUS:n keskiarvo ja keskihajonta raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
16 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurha-ajatusten lähtökohta
Aikaikkuna: Perustaso
|
SIQ Jr on 15 kohdan mitta, joka arvioi itsemurha-ajatuksia 7 pisteen asteikolla, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-90).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia itsemurha-ajatuksia.
Keskiarvot ja keskihajonnat raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
Perustaso
|
|
Itsemurha-ajatukset 1 viikko
Aikaikkuna: 1 viikko kotiutuksen jälkeen
|
SIQ Jr on 15 kohdan mitta, joka arvioi itsemurha-ajatuksia 7 pisteen asteikolla, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-90).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia itsemurha-ajatuksia.
Keskiarvot ja keskihajonnat raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
1 viikko kotiutuksen jälkeen
|
|
Itsemurha-ajatukset 4 viikkoa
Aikaikkuna: 4 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
SIQ Jr on 15 kohdan mitta, joka arvioi itsemurha-ajatuksia 7 pisteen asteikolla, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-90).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia itsemurha-ajatuksia.
Keskiarvot ja keskihajonnat raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
4 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
|
Itsemurha-ajatukset 8 viikkoa
Aikaikkuna: 8 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
SIQ Jr on 15 kohdan mitta, joka arvioi itsemurha-ajatuksia 7 pisteen asteikolla, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-90).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia itsemurha-ajatuksia.
Keskiarvot ja keskihajonnat raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
8 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
|
Itsemurha-ajatukset 12 viikkoa
Aikaikkuna: 12 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
SIQ Jr on 15 kohdan mitta, joka arvioi itsemurha-ajatuksia 7 pisteen asteikolla, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-90).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia itsemurha-ajatuksia.
Keskiarvot ja keskihajonnat raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
12 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
|
Itsemurha-ajatukset 16 viikkoa
Aikaikkuna: 16 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
SIQ Jr on 15 kohdan mitta, joka arvioi itsemurha-ajatuksia 7 pisteen asteikolla, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-90).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia itsemurha-ajatuksia.
Keskiarvot ja keskihajonnat raportoidaan käyttämällä kaikkia saatavilla olevia tietoja.
|
16 viikkoa kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Tolin, Ph.D., Institute of Living/Hartford Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HHC-2020-0363
- R43MH125691 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .