Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neliöaskeleiden harjoittelun vaikutus alaraajoihin

torstai 29. elokuuta 2024 päivittänyt: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University

Neliöaskeleiden harjoittelun vaikutus alaraajojen motoriikkaan, lihasvoimaan ja lihasten laatuun terveillä nuorilla: yksisokea, satunnaistettu, kontrolloitu kliininen koe

Fyysinen aktiivisuus on korvaamaton rooli terveellisen elämän kannalta. Square-stepping-harjoitukset (SSE) ovat aerobisia harjoituksia. Tutkimuksemme tarkoituksena oli tutkia neliöaskeleiden harjoittelun vaikutuksia alaraajojen motoriikkaan, lihasvoimaan ja lihasten laatuun istumista terveillä nuorilla yksilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui yhteensä 120 vapaaehtoista 20-25-vuotiaita. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, sillä 60 osallistujaa oli tutkimusryhmää (35 naista, 25 miestä) ja 60 osallistujaa kontrolliryhmää (35 naista, 25 miestä). Demografiset tiedot ja yksilöiden liikuntatavat dokumentoitiin. Osallistujien alaraajojen moottorin suorituskykyä analysoitiin pystyhyppy-, sivuhyppy-, yhden jalan kyykky- ja Step-Up-testeillä. Osallistujien lihasvoimaa analysoitiin Hand-Held Dynamometerin avulla. Myös osallistujien lihasten laatua analysoitiin lihaslaatuindeksin avulla. Kolmen viikon ajan SSE-koulutusta annettiin 4 päivänä viikossa 45 minuutin ajan jokaisessa istunnossa. Kaikki analyysit tehtiin kolmen viikon koulutuksen alussa ja lopussa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bor
      • Niğde, Bor, Turkki, 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 20-25 vuotta vanha,
  • Ei ole osallistunut mihinkään harjoitusohjelmaan viimeisen vuoden aikana,
  • joilla ei ole neurologista, ortopedista sairautta tai mitään alaraajoihin vaikuttavaa sairautta,
  • Ei alaraajojen leikkausta,
  • Tutkimukseen otettiin mukaan henkilöitä, joilla ei ollut näkö- ja/tai kuuloongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on näkö- ja/tai kuulohäiriö,
  • sinulla on neurologisia, psykiatrisia ja/tai ortopedisia ongelmia, jotka vaikuttavat kävelyyn,
  • Henkilöt, joilla oli alaraajojen leikkaus, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Koulutusryhmä
Kolmen viikon ajan SSE-koulutusta annettiin 4 päivänä viikossa 45 minuutin ajan jokaisessa istunnossa. Kaikki analyysit tehtiin kolmen viikon koulutuksen alussa ja lopussa.
SSE suoritetaan ohuella harjoitusmatolla, joka on jaettu 40 pieneen neliöön kooltaan 250 cm x 100 cm (25 cm kukin osa). Osallistujille annetaan muutaman askeleen mallit ja heitä pyydetään ottamaan niitä vastaavat vaiheet. Osallistujien tulee periaatteessa siirtyä eteenpäin pituuslinjassa eteenpäin ilman kosketusta ruudut muodostaviin linjoihin. Vaaditaan eteen-, taaksepäin-, sivuttais- ja vinoaskelukuvioita. Askelmallit muuttuvat yhä vaikeammiksi. Jokainen kuvio koostuu 2-16 vaiheesta; Osallistujia pyydetään toistamaan askelkuvio harjoitusmaton loppuun asti. Kun kuvio on valmis, toinen kuvio samassa peilikuvassa toistetaan. Pohjimmiltaan kutakin kuviota toistetaan 3-5 kertaa ja seuraavaksi sen peilikuvakuvio toistetaan, mutta jos osallistujat kohtaavat haasteen kuvion suorittamisessa, sitä toistetaan, kunnes kuvio on opittu.
Muut nimet:
  • Neliön liotusharjoitus
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tällä ryhmällä ei ole väliintuloa. Arvioinnit tehtiin vain kolmen viikon mittaisen jakson alussa ja lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten laatuindeksi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Lihasten laatu määritettiin lihaslaatuindeksillä (MQI), joka on pätevä ja luotettava menetelmä, jonka ovat kehittäneet Takai et al. MQI mittaa 5 toiston istumisesta seisomaan -testin kestoa (s). MQI lasketaan mittaamalla 5 toiston sit-to-go -testin kesto (s), ruumiinpaino (kg) ja jalkojen pituus (L-m). Laskennassa käytetään kaavaa "(L-0,5)*5*paino*g/5" toistojen istu-seisomatestin kesto.
3 viikkoa
Lihasvoima
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Kädessä pidettävä dynamometri
3 viikkoa
Moottorin suorituskyvyn arviointi 1
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Pystyhyppy
3 viikkoa
Moottorin suorituskyvyn arviointi 2
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Step-Up
3 viikkoa
Moottorin suorituskyvyn arviointi 3
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Yhden jalan kyykky
3 viikkoa
Moottorin suorituskyvyn arviointi 4
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Sivuhyppy
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa