Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opiskelijoiden stressitasot ja henkinen hyvinvointi verkko-oppimisen aikana

sunnuntai 13. kesäkuuta 2021 päivittänyt: The Opole University of Technology

Stressi ja henkinen hyvinvointi puolalaisten, slovakialaisten ja liettualaisten opiskelijoiden keskuudessa verkko-oppimisen aikana

Ihmiskontaktien rajoittaminen on ollut tehokasta COVID-19:n hallitsemattoman leviämisen estämisessä, mutta se näyttää kuitenkin vaikuttaneen kielteisesti mielenterveyteen. Eri ikäryhmissä psykologisia ongelmia esiintyy pandemian eri intensiteetin ja keston välillä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida etäopetuksen (e-Learning) käyttöönoton vaikutusta puolalaisten, slovakkien ja liettualaisten opiskelijoiden stressitasoon ja henkiseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19-pandemia on nopeuttanut muutoksia koulutusprosesseissa ympäri maailmaa. Se johti nopeaan siirtymiseen kasvokkain tapahtuvista verkkotunneista. Tämä on häirinnyt säännöllistä koulutusta ja vakiokäytäntöjä, joita on noudatettu useiden vuosien ajan. Se on suuri organisatorinen haaste tutkijoille, mutta ennen kaikkea opiskelijoille. Etäoppiminen on johtanut pitkäaikaiseen sosiaaliseen eristäytymiseen ja rajoituksiin vuorovaikutuksessa vertaisten kanssa. On myös todettu, että noin 30 prosentilla opiskelijoista on masennuksen oireita ja koettu koettu stressi, mikä vaikuttaa COVID-19-pandemian aikana noin 50 prosenttiin nuorista. Tähän tilaan vaikuttavat monet tekijät, epidemiatilanteen lisäksi sosiaalinen mieliala ja lukuisat rajoitukset, pitkittynyt verkossa vietetyt aika ja vähentynyt fyysinen aktiivisuus vaikuttavat lisäksi negatiivisesti heidän mielenterveyteen. Pandemian dynaamisesta tilanteesta johtuen nuorten mielentilaa koskevista ajankohtaisista tutkimuksista on pulaa erityisesti käynnissä olevan verkko-oppimisen yhteydessä. Siksi päätettiin tutkia, mikä on masennuksen esiintyvyys ja koetun stressin taso meneillään olevan etäopetuksen aikana 8 eurooppalaisen yliopiston opiskelijaryhmässä Puolassa, Slovakiassa ja Liettuassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4870

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaunas, Liettua, 44221
        • Lithuanian Sports University
      • Częstochowa, Puola, 42-200
        • Jan Dlugosz University in Czestochowa
      • Opole, Puola, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
      • Wrocław, Puola, 50-254
        • The University School of Physical Education in Wroclaw
      • Banská Bystrica, Slovakia, 874 05
        • Slovak Medical University in Bratislava
      • Banská Bystrica, Slovakia, 974 01
        • Matej Bel University
      • Košice, Slovakia, 042 00
        • Technical University of Košice
      • Nitra, Slovakia, 949 01
        • Constantine the Philosopher University in Nitra

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Opiskelijat osallistuvat aktiiviseen oppimiseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kurssijaksolle osallistuvat opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys itse täyttää tutkimuskyselyitä;
  • Psykiatrinen tai psykologinen hoito, samoin psyykeen vaikuttavien lääkkeiden ottaminen tutkimusprojektin aikana;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskelijat 8 eurooppalaisesta yliopistosta opiskelualasta ja lukuvuodesta riippumatta
Lukuvuoden 2020/2021 kesälukukauden alussa arvioitiin neljän yliopiston opiskelijoiden stressitasoja sekä ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita.
Lukuvuoden 2020/2021 kesälukukauden alussa arvioitiin neljän yliopiston opiskelijoiden stressitasoja sekä ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perception of Stress Questionnaire (PSQ)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Stressin havaitsemiskysely (PSQ) on 27 pisteen asteikko, joka antaa jokaiselle pisteelle pisteet 1–5. 21 kohtaa tutkii stressin tasoa emotionaalisen jännityksen, ulkoisen stressin ja intrapsyykkisen stressin alueella ja 6 kohtaa viittaa valheasteikkoon. Stressin havaitsemisen maailmanlaajuinen pisteytys vaihtelee välillä 21–105, ja korkean koetun stressin raja-arvo on 60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi stressin tunne. PSQ suoritetaan hoidon alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen.
20 minuuttia
Beckin masennusinventaari
Aikaikkuna: 20 minuuttia
BDI-II on työkalu masennuksen oireiden voimakkuuden määrittämiseen. 21 kohdan kyselylomake koostuu kahdesta osasta: emotionaalinen ja somaattinen. Saatujen pisteiden lukumäärästä riippuen voidaan arvioida masennuksen vakavuutta. 0-10 pistettä tarkoittaa, että masennusta ei ole, 11-27 tarkoittaa kohtalaista mielialahäiriötä ja 28 tarkoittaa vakavaa masennusta. Raja potilaiden jakamiselle masennus- ja ei-depressiivisiin alaryhmiin oli 10 pistettä Beckin et al. antamien ohjeiden mukaisesti.
20 minuuttia
Tekijöiden kysely
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Kyselyssä on viisi osiota verkko-oppimisen vaikutuksista elämän eri osa-alueisiin. Kyselyvastaukset rakennettiin 5-pisteen Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 tarkoittaa "täysin eri mieltä" ja 5 "ehdottomasti samaa mieltä". Kysymykset ryhmiteltiin alueisiin: Sosiaalinen elämä (3 kysymystä), Koulutustaidot (4 kysymystä), Talousala (2 kysymystä), Ravitsemustavat ja huumeet (2 kysymystä). Kyselylomakkeen luotettavuus oli tyydyttävä, kun Cronbach-alfa oli 0,82.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Joanna Szczepańska-Gieracha, Prof, The University School of Physical Education in Wroclaw
  • Päätutkija: Anna Rutkowska, PhD, The Opole University of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COVID_International

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa