Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Níveis de estresse e bem-estar mental entre os alunos durante o e-learning

13 de junho de 2021 atualizado por: The Opole University of Technology

Níveis de estresse e bem-estar mental entre estudantes poloneses, eslovacos e lituanos durante o ensino à distância

A introdução de restrições ao contato humano foi eficaz na prevenção da propagação descontrolada do COVID-19, no entanto, parece ter impactado negativamente a saúde mental. Problemas psicológicos em diferentes faixas etárias ocorrem com diferentes intensidades e durações da pandemia. Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto da introdução do ensino à distância (e-Learning) nos níveis de estresse e bem-estar mental entre estudantes poloneses, eslovacos e lituanos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pandemia da COVID-19 teve como efeito acelerar as mudanças nos processos educacionais em todo o mundo. Isso resultou em uma rápida conversão de aulas presenciais para aulas online. Isso interrompeu o padrão regular de educação e as práticas padrão que foram seguidas por muitos anos. É um grande desafio organizacional para os acadêmicos, mas o mais importante para os alunos. O aprendizado remoto resultou em isolamento social de longo prazo e limitações na interação com colegas. Também foi observado que cerca de 30% dos alunos apresentam sintomas de depressão e aumento dos níveis de estresse percebido, o que durante a pandemia de COVID-19 afeta cerca de 50% dos jovens. Muitos fatores têm impacto nesta condição, além da situação epidêmica, o clima social e as inúmeras restrições, o tempo prolongado online e o reduzido nível de atividade física têm um impacto negativo adicional em sua saúde mental. Devido à situação dinâmica da pandemia, faltam estudos atuais sobre o estado mental dos jovens, especialmente no contexto do e-learning em curso. Portanto, decidiu-se investigar qual é a prevalência de transtornos depressivos e o nível de estresse percebido durante o ensino remoto em andamento no grupo de alunos de 8 universidades europeias entre Polônia, Eslováquia e Lituânia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4870

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Banská Bystrica, Eslováquia, 874 05
        • Slovak Medical University in Bratislava
      • Banská Bystrica, Eslováquia, 974 01
        • Matej Bel University
      • Košice, Eslováquia, 042 00
        • Technical University of Košice
      • Nitra, Eslováquia, 949 01
        • Constantine the Philosopher University in Nitra
      • Kaunas, Lituânia, 44221
        • Lithuanian Sports University
      • Częstochowa, Polônia, 42-200
        • Jan Dlugosz University in Czestochowa
      • Opole, Polônia, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
      • Wrocław, Polônia, 50-254
        • The University School of Physical Education in Wroclaw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Alunos participando do aprendizado ativo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos que frequentam o ciclo do curso

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de autopreencher os questionários de pesquisa;
  • Tratamento psiquiátrico ou psicológico, também tomando medicamentos que afetam a psique durante o projeto de pesquisa;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Estudantes de 8 universidades europeias, independentemente da área de estudo e do ano letivo
No início do semestre de verão do ano letivo 2020/2021, foram avaliados os níveis de stress e os sintomas de ansiedade e depressão em alunos de quatro universidades.
No início do semestre de verão do ano letivo 2020/2021, foram avaliados os níveis de stress e os sintomas de ansiedade e depressão em alunos de quatro universidades.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Percepção de Estresse (PSQ)
Prazo: 20 minutos
O Questionário de Percepção de Estresse (PSQ) é uma escala de 27 itens pontuando de 1 a 5 para cada item. 21 itens examinam o nível de estresse na área de tensão emocional, estresse externo e estresse intrapsíquico, e 6 itens referem-se à escala de mentira. A pontuação global para percepção de estresse varia de 21 a 105, com um ponto de corte de 60 para alto nível de estresse percebido. Quanto maior a pontuação, maior a sensação de estresse. O PSQ será realizado no início e após quatro semanas de tratamento.
20 minutos
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: 20 minutos
O BDI-II é uma ferramenta utilizada para determinar o grau de intensidade dos sintomas depressivos. O questionário de 21 itens consiste em duas partes: emocional e somática. Dependendo do número de pontos obtidos, a gravidade da depressão pode ser avaliada. Uma escala de 0-10 pontos indica ausência de depressão, 11-27 indica transtorno de humor moderado e 28 indica transtorno depressivo maior. O ponto de corte para dividir os pacientes em subgrupos depressivos e não depressivos foi de 10 pontos, seguindo as orientações de Beck et al.
20 minutos
Pesquisa dos autores
Prazo: 10 minutos
A pesquisa contém cinco seções sobre o impacto do e-learning em vários aspectos da vida. As respostas da pesquisa foram estruturadas em uma escala Likert de 5 pontos de 1 a 5, onde 1 refere-se à afirmação "discordo totalmente" e 5 a "concordo totalmente". As perguntas foram agrupadas em áreas: Vida social (3 perguntas), Habilidades educacionais (4 perguntas), Área econômica (2 perguntas), Hábitos de nutrição e drogas (2 perguntas). O questionário apresentou confiabilidade satisfatória com alfa de Cronbach de 0,82.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Joanna Szczepańska-Gieracha, Prof, The University School of Physical Education in Wroclaw
  • Investigador principal: Anna Rutkowska, PhD, The Opole University of Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • COVID_International

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever