Kroonisten sairauksien integroiva hoito (InteChron)
maanantai 5. joulukuuta 2022 päivittänyt: Jost Langhorst, Universität Duisburg-Essen
Tuleva havaintotutkimus sisätautiklinikan kontekstissa luonnonhoitoon ja integratiiviseen lääketieteeseen
Havaintotutkimuksen tavoitteena on selvittää, missä määrin kahden viikon oleskelu integratiivisen lääketieteen ja luontopatian sisätautiklinikalla parantaa kroonisissa potilaissa vaivoja, heikkenemistä, elämänlaatua, ahdistusta/masennusta, stressin havaitsemista ja hyvinvointia. gastroenterologiset potilaat ja krooniset reuma-/kipupotilaat. Lisäksi selvitetään aiempia kokemuksia täydentävistä naturopaattisista toimenpiteistä, hoidon odotuksia, havaittuja hyötyjä sekä ohjattujen tekniikoiden ja toimenpiteiden toteuttamista jokapäiväisessä elämässä.
Toukokuusta 2021 lähtien post Covid-19 -oireyhtymää sairastavia potilaita on hoidettu sairaalahoidossa yleensä 14 päivää kestävän oleskelun aikana. Tammikuusta 2022 lähtien näitä potilaita on arvioitu osatutkimuksessa "StaPoCo". Vuodesta 2022 lähtien on arvioitu myös Post Covid-19 -oireyhtymän päiväklinikan potilaita.
Alatutkimus "Suolistoesteen toimintahäiriö" - Gastroenterologiset potilaat, joille tehdään rutiini gastroskopia ja/tai kolonoskopia konfokaalisella laserendomikroskopialla (cLE) ja kudosbiopsiat laitoshoidon alussa, tutkitaan selkeästi estehäiriön esiintymisen varalta.
Toukokuusta 2021 lähtien potilaat voivat osallistua päiväklinikan ohjelmaan kerran viikossa kymmenen tai yhdentoista viikon ajan. Ohjelmaan osallistuvat myös syöpäpotilaat.
Syksystä 2022 alkaen Berliinin Immanuelin sairaalan ja Ev. Kliniken Essen-Mitte otetaan mukaan arviointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä prospektiivinen kontrolloimaton havainnointitutkimus sisältää vähintään 600 potilasta kuuden kuukauden aikana. Päiväklinikan arvioinnissa tavoite on vähintään 300 (jopa n. 600) potilasta. Ensisijainen tulos on yleinen elämänlaatu (SF-12). Toissijaisia tuloksia ovat ahdistuneisuus ja masennus (HADS), hyvinvointi/kukoilu (Flourishing), stressin havaitseminen (PSS-10) sekä sairauden aktiivisuus ja sairauskohtainen elämänlaatu. Kroonisilla gastroenterologisilla potilailla erotetaan ärtyvän suolen oireyhtymästä (IBS-SSS + IBS-QOL), haavaisesta paksusuolitulehduksesta, johon on muunnettu MAYO Score + IBDQ) ja Crohnin tautiin (HBI+ IBDQ). MAYO-pisteet: Tässä tutkimuksessa käytetään osittaista MAYO-pistemäärää. Tämä sisältää vain ei-invasiiviset komponentit koko MAYO-pisteestä, endoskooppisia löydöksiä ei oteta huomioon. Kroonisille reuma-/kipupotilaille tehdään ero yleensä kipupotilaiden (PDI), reumapotilaiden (DAS-28, RAID) ja fibromyalgiaoireyhtymän (Fibromyalgia Symptom Questionnaire, PHQ-15, PHQ-4, FIQ) välillä. Von Korffin mukaista saksalaista kipukyselyä/vakavuusluokitusta sovelletaan jokaiseen kolmeen sairauteen. Lisäksi sosiodemografiset tiedot (ikä, sukupuoli, koulutustaso, työllisyystilanne, perhetilanne), sairauden aikaisempi kulku, aikaisempi kokemus täydentävistä lääketieteistä ja naturopaattisista toimenpiteistä/sovelluksista, odotukset klinikalla käytettävistä täydentävistä lääketieteistä ja naturopaattisista toimenpiteistä, arviointi sekä tyytyväisyys laitoshoito-ohjelmaan ja opittujen toimenpiteiden suunniteltuun ja toteutettuun soveltamiseen otetaan huomioon.
Alatutkimus "StaPoCo" - Covid-19:n jälkeisen taudin tapauksessa Brief Pain Inventory (BPI), MFI-20-kyselylomake, EQ-5D-5L arvioidaan muokatun peruskyselylomakkeen lisäksi, joka perustuu sosio-demografiset tiedot, Covid-19-historia. Potilaiden kysely tehdään vastaanoton, kotiutuksen ja 6 kuukauden kuluttua. COVID-19:n jälkeinen autovasta-aineseulonta (1x seerumi) sekä T-soluaktivaatiomääritys (Elispot) mahdollisesti uudelleenaktivoituneiden piilevien patogeenien, kuten EBV:n, CMV:n, VZV:n, TB:n ja NTM:n (1xCPDA) tunnistamiseksi (Biovis Diagnostics) , joita on tieteellisesti käsitelty mahdollisina syinä viruksen jälkeiseen väsymysoireyhtymään, tulisi suorittaa osana rutiininomaista verenkeruuta COVID-19-potilaiden vastaanotto- ja kotiutusvaiheessa.
Alatutkimus "Suolistoesteen toimintahäiriö" - Gastroenterologiset potilaat, joille tehdään rutiini gastroskopia ja/tai kolonoskopia konfokaalisella laserendomikroskopialla (cLE) ja kudosbiopsiat laitoshoidon alussa, tutkitaan selkeästi estehäiriön esiintymisen varalta. Potilasryhmät: Crohnin tauti (MC), haavainen paksusuolitulehdus (CU), ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS). Tässä osatutkimuksessa rutiinihoidon yhteydessä havaittu estehäiriö (primaarinen tai toissijainen) ja sitä vastaavat terapiat tulee tarkkailla kurssin aikana. Ajankohtina viikolla 0 ja hoidon päättymisen jälkeen (viikko 12-24) arvioitiin seuraavat parametrit: seerumimarkkeri I-FABP ja kudosnäytteet immunohistokemiaa ja geeniekspressioanalyysejä varten sekä ruoka-allergeenispesifisten IgG/igG4-vasta-aineiden määritys. .
Päiväklinikan ohjelmassa kysytään myös syöpäpotilaita (kyselylomakkeet: QLQ-C30 ja FBK-R23). Joissakin päiväklinikan ryhmissä hoidon päätteeksi on tarkoitus käydä noin 45-60 minuutin ryhmäkeskustelu. Kurssin osallistujia, jotka suostuvat osallistumaan ryhmäkeskusteluun, pyydetään kommentoimaan osallistumaansa ohjelmaa standardoiduilla kyselylomakkeilla.
Joitakin osallistujia (20) pyydetään myös osallistumaan henkilökohtaiseen puhelinhaastatteluun 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen. Tässä haastattelussa selvitetään tarkemmin potilaan sairauden kulkua ja päiväklinikalle osallistumisen vaikutuksia sairauteen ja potilaan elämäntapaan viime kuukausina. Erityistä huomiota kiinnitetään terveyttä edistävien toimenpiteiden itsenäiseen jatkamiseen klinikkapäivän päätyttyä osallistumisen jälkeen sekä tukitekijöiden ja esteiden arviointiin ohjelman opittujen sisältöjen ja tekniikoiden toteuttamisessa. Potilaat valitaan sosio-demografisten ja kliinisten ominaisuuksien perusteella tavoitteena saada mahdollisimman heterogeeninen näyte. Potilaskysely tehdään päiväklinikalla, ohjelman lopussa (viikko 10 tai 11) ja 6 kuukauden kuluttua hoidon jälkeen.
Von Korffin mukaista saksalaista kipukyselyä/vakavuusluokitusta sovelletaan jokaiseen kolmeen sairauteen. Lisäksi sosiodemografiset tiedot (ikä, sukupuoli, koulutustaso, työllisyystilanne, perhetilanne), sairauden aikaisempi kulku, aikaisempi kokemus täydentävistä lääketieteistä ja naturopaattisista toimenpiteistä/sovelluksista, odotukset klinikalla käytettävistä täydentävistä lääketieteistä ja naturopaattisista toimenpiteistä, arviointi sekä tyytyväisyys laitoshoito-ohjelmaan ja opittujen toimenpiteiden suunniteltuun ja toteutettuun soveltamiseen otetaan huomioon.
Syksystä 2022 alkaen Berliinin Immanuelin sairaalan ja Ev. Kliniken Essen-Mitte otetaan mukaan arviointiin. Koska muita potilasryhmiä hoidetaan Essenissä ja Berliinissä (esim. sydän- ja verisuonitauteja sairastavat potilaat, kron. Keuhkosairaudet, aineenvaihduntahäiriöt ja ihosairaudet jne.) indikaatioryhmään "Muut sairaudet" luotiin lisäkyselypaketti, johon sairauskohtaiset oireet kirjataan MYMOP-kyselylomakkeella. Käyttöaiheryhmää "Reumaattiset sairaudet" varten lisättiin kyselylomake (HAQ).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jost Langhorst, Prof.
- Puhelinnumero: 0049951-503-11251
- Sähköposti: jost.langhorst@sozialstiftung-bamberg.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Christine Uecker
- Puhelinnumero: 0049951-503-16932
- Sähköposti: christine.uecker@sozialstiftung-bamberg.de
Opiskelupaikat
-
-
Bayern
-
Bamberg, Bayern, Saksa, 96049
- Rekrytointi
- Sozialstiftung Bamberg, Klinik für Intergrative Medizin
-
Ottaa yhteyttä:
- Jost Langhorst, Prof.
- Puhelinnumero: 0049951-503-11251
- Sähköposti: jost.langhorst@sozialstiftung-bamberg.de
-
Ottaa yhteyttä:
- Christine Uecker
- Puhelinnumero: 0049951-503-16932
- Sähköposti: christine.uecker@sozialstiftung-bamberg.de
-
Päätutkija:
- Jost Langhorst, Prof.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistua voivat kaikki Integratiivisen lääketieteen ja luontopatian klinikalle laitoshoitoon otetut potilaat, jotka kuuluvat seuraaviin potilasryhmiin:
krooniset gastroenterologiset potilaat: ärtyvän suolen oireyhtymä, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti krooninen kipupotilaat: reuma, fibromyalgiaoireyhtymä, krooninen kipuoireyhtymä Covid-19 oireyhtymän jälkeiset potilaat: COVID-19 jälkeiset syöpäpotilaat: kaikenlaiset syöpätaudit (vain päiväklinikalla hoito )
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotiaat potilaat
- allekirjoitettu suostumusilmoitus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole täyttäneet 18 vuotta.
- Odotettu elinajanodote < 6 kuukautta (onkologiset potilaat).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Krooniset gastroenterologiset sairaudet - laitoshoito ja päiväklinikka
Ärtyvän suolen oireyhtymä, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus
|
Perinteisen lääketieteen, naturopaattisten lähestymistapojen ja täydentävien lääketieteellisten hoitomenetelmien käyttö
|
|
Krooniset kipupotilaat - laitoshoito ja päiväklinikka
Krooninen kipuoireyhtymä, reuma, fibromyalgia
|
Perinteisen lääketieteen, naturopaattisten lähestymistapojen ja täydentävien lääketieteellisten hoitomenetelmien käyttö
|
|
Onkologiset sairaudet - päiväklinikka
kaikenlaisia onkologisia sairauksia
|
Perinteisen lääketieteen, naturopaattisten lähestymistapojen ja täydentävien lääketieteellisten hoitomenetelmien käyttö
|
|
post Covid -oireyhtymä - laitoshoito ja päiväklinikka
Covid-oireyhtymän jälkeinen
|
Perinteisen lääketieteen, naturopaattisten lähestymistapojen ja täydentävien lääketieteellisten hoitomenetelmien käyttö
|
|
muut sairaudet - päiväklinikka
esim.
potilaat, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia, kron.
Keuhkosairaudet, aineenvaihduntahäiriöt ja ihosairaudet jne.
|
Perinteisen lääketieteen, naturopaattisten lähestymistapojen ja täydentävien lääketieteellisten hoitomenetelmien käyttö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: viikko 0
|
SF-12, lyhyt lomake 36 Health Survey Questionnaire
|
viikko 0
|
|
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
SF-12, lyhyt lomake 36 Health Survey Questionnaire
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
SF-12, lyhyt lomake 36 Health Survey Questionnaire
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ahdistuneisuus ja masennus
Aikaikkuna: viikko 0
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), 14 kohtaa (7 masennusoireita tai ahdistuneisuusoireita varten).
Summa-asteikon HADS-A ja HADS-D kaksi summattua pistettä vaihtelevat välillä 0–21.
korkeat pisteet osoittavat masennusta ja ahdistusta
|
viikko 0
|
|
ahdistuneisuus ja masennus
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), 14 kohtaa (7 masennusoireita tai ahdistuneisuusoireita varten).
Summa-asteikon HADS-A ja HADS-D kaksi summattua pistettä vaihtelevat välillä 0–21.
korkeat pisteet osoittavat masennusta ja ahdistusta
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
ahdistuneisuus ja masennus
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), 14 kohtaa (7 masennusoireita tai ahdistuneisuusoireita varten).
Summa-asteikon HADS-A ja HADS-D kaksi summattua pistettä vaihtelevat välillä 0–21.
korkeat pisteet osoittavat masennusta ja ahdistusta
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
seksiä
Aikaikkuna: viikko 0
|
sukupuolen tunnistaminen
|
viikko 0
|
|
ikä
Aikaikkuna: viikko 0
|
ikä vuosina
|
viikko 0
|
|
Job
Aikaikkuna: viikko 0
|
nykyisen työn tunniste (kyselylomake)
|
viikko 0
|
|
Koulutustaso
Aikaikkuna: viikko 0
|
koulutustason tunnistaminen (kyselylomake)
|
viikko 0
|
|
Hoidon odotus (kyselylomake)
Aikaikkuna: viikko 0
|
potilaan odotukset hoidosta
|
viikko 0
|
|
Täydentävien lääkkeiden/luonnonhoitojen käyttö (kyselylomake)
Aikaikkuna: viikko 0
|
lääkitys ja naturopaattiset lähestymistavat
|
viikko 0
|
|
Taudin kulku (kyselylomake)
Aikaikkuna: viikko 0
|
diagnoosi, hoitomenetelmät, lääkitys
|
viikko 0
|
|
hyvinvointi/kukoilu
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
Kukoistava asteikko (FS-D), asteikon kokonaisarvo vaihtelee välillä 8 (minimi) ja 56 (maksimi).
Korkea arvo vastaa henkilöä, jolla on monia psykologisia resursseja ja vahvuuksia
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
hyvinvointi/kukoilu
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
Kukoistava asteikko (FS-D), asteikon kokonaisarvo vaihtelee välillä 8 (minimi) ja 56 (maksimi).
Korkea arvo vastaa henkilöä, jolla on monia psykologisia resursseja ja vahvuuksia
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
hyvinvointi/kukoilu
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito)
|
Kukoistava asteikko (FS-D), asteikon kokonaisarvo vaihtelee välillä 8 (minimi) ja 56 (maksimi).
Korkea arvo vastaa henkilöä, jolla on monia psykologisia resursseja ja vahvuuksia
|
viikko 24 (sairaanhoito)
|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: viikko 0
|
PSS (Perceived Stress Scale), arvio viisiportaisella asteikolla 1 (=ei koskaan) 5 (=hyvin usein), korkea stressi oletetaan 20 pisteen kokonaispistemäärästä
|
viikko 0
|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
PSS (Perceived Stress Scale), arvio viisiportaisella asteikolla 1 (=ei koskaan) 5 (=hyvin usein), korkea stressi oletetaan 20 pisteen kokonaispistemäärästä
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
PSS (Perceived Stress Scale), arvio viisiportaisella asteikolla 1 (=ei koskaan) 5 (=hyvin usein), korkea stressi oletetaan 20 pisteen kokonaispistemäärästä
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus (ärtyvän suolen oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 0
|
IBS-SSS: Arvioida tai arvioida taudin vakavuutta; Kyselylomake sisältää 5 visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) arvioitua ulottuvuutta: Vatsakivun vaikeusaste, vatsakipujen esiintymistiheys, vatsan turvotuksen vakavuus, tyytymättömyys suolistotottumuksiin ja elämänlaadun heikkeneminen.
|
viikko 0
|
|
sairauden aktiivisuus (ärtyvän suolen oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
IBS-SSS: Arvioida tai arvioida taudin vakavuutta; Kyselylomake sisältää 5 visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) arvioitua ulottuvuutta: Vatsakivun vaikeusaste, vatsakipujen esiintymistiheys, vatsan turvotuksen vakavuus, tyytymättömyys suolistotottumuksiin ja elämänlaadun heikkeneminen.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus (ärtyvän suolen oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
IBS-SSS: Arvioida tai arvioida taudin vakavuutta; Kyselylomake sisältää 5 visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) arvioitua ulottuvuutta: Vatsakivun vaikeusaste, vatsakipujen esiintymistiheys, vatsan turvotuksen vakavuus, tyytymättömyys suolistotottumuksiin ja elämänlaadun heikkeneminen.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (ärtyvän suolen oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Ärtyvän suolen oireyhtymä elämänlaatu (IBS-QOL); nämä ovat 34 asiaa, jotka kuvastavat IBS:n vaikutusta jokapäiväiseen elämään (0-100 pistettä).
|
viikko 0
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (ärtyvän suolen oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Ärtyvän suolen oireyhtymä elämänlaatu (IBS-QOL); nämä ovat 34 asiaa, jotka kuvastavat IBS:n vaikutusta jokapäiväiseen elämään (0-100 pistettä).
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (ärtyvän suolen oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Ärtyvän suolen oireyhtymä elämänlaatu (IBS-QOL); nämä ovat 34 asiaa, jotka kuvastavat IBS:n vaikutusta jokapäiväiseen elämään (0-100 pistettä).
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
Osittainen Mayo Score, sairauden aktiivisuus (haavainen paksusuolitulehdus)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Osittainen Mayo Scoring Index koostuu muutamasta kysymyksestä, joihin potilaan on vastattava, ja yhdestä kysymyksestä, johon lääkäri vastaa.
Numeeriset tulokset antavat pistemäärän, joka edustaa arviota haavaisen paksusuolitulehduksen vaikeusasteesta.
|
viikko 0
|
|
Osittainen Mayo Score, sairauden aktiivisuus (haavainen paksusuolitulehdus)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Osittainen Mayo Scoring Index koostuu muutamasta kysymyksestä, joihin potilaan on vastattava, ja yhdestä kysymyksestä, johon lääkäri vastaa.
Numeeriset tulokset antavat pistemäärän, joka edustaa arviota haavaisen paksusuolitulehduksen vaikeusasteesta.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
Osittainen Mayo Score, sairauden aktiivisuus (haavainen paksusuolitulehdus)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Osittainen Mayo Scoring Index koostuu muutamasta kysymyksestä, joihin potilaan on vastattava, ja yhdestä kysymyksestä, johon lääkäri vastaa.
Numeeriset tulokset antavat pistemäärän, joka edustaa arviota haavaisen paksusuolitulehduksen vaikeusasteesta.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (haavainen paksusuolitulehdus)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Tulehduksellinen suolistosairauskysely (IBD-Q), kirjaaminen 7-pisteen Likert-asteikolla, korkeat arvot tarkoittavat hyvää, alhaiset arvot heikentynyttä elämänlaatua (1 = huonoin pistemäärä, 7 = paras pistemäärä)
|
viikko 0
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (haavainen paksusuolitulehdus)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Tulehduksellinen suolistosairauskysely (IBD-Q), kirjaaminen 7-pisteen Likert-asteikolla, korkeat arvot tarkoittavat hyvää, alhaiset arvot heikentynyttä elämänlaatua (1 = huonoin pistemäärä, 7 = paras pistemäärä)
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (haavainen paksusuolitulehdus)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Tulehduksellinen suolistosairauskysely (IBD-Q), kirjaaminen 7-pisteen Likert-asteikolla, korkeat arvot tarkoittavat hyvää, alhaiset arvot heikentynyttä elämänlaatua (1 = huonoin pistemäärä, 7 = paras pistemäärä)
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
taudin aktiivisuus (Crohnin tauti)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Harvey-Bradshaw Index - HBI:tä käytetään Crohnin tautia sairastavien henkilöiden sairausasteen arvioimiseen.
Suurin mahdollinen summa on 30 pistettä ja se tarkoittaa vakavaa sairauden kulkua.
Pienempi summa kuin 5 pistettä tarkoittaa kliinistä remissiota.
|
viikko 0
|
|
taudin aktiivisuus (Crohnin tauti)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Harvey-Bradshaw Index - HBI:tä käytetään Crohnin tautia sairastavien henkilöiden sairausasteen arvioimiseen.
Suurin mahdollinen summa on 30 pistettä ja se tarkoittaa vakavaa sairauden kulkua.
Pienempi summa kuin 5 pistettä tarkoittaa kliinistä remissiota.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
taudin aktiivisuus (Crohnin tauti)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Harvey-Bradshaw Index - HBI:tä käytetään Crohnin tautia sairastavien henkilöiden sairausasteen arvioimiseen.
Suurin mahdollinen summa on 30 pistettä ja se tarkoittaa vakavaa sairauden kulkua.
Pienempi summa kuin 5 pistettä tarkoittaa kliinistä remissiota.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (Crohnin tauti)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Tulehduksellinen suolistosairauskysely (IBD-Q), kirjaaminen 7-pisteen Likert-asteikolla, korkeat arvot tarkoittavat hyvää, alhaiset arvot heikentynyttä elämänlaatua (1 = huonoin pistemäärä, 7 = paras pistemäärä)
|
viikko 0
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (Crohnin tauti)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Tulehduksellinen suolistosairauskysely (IBD-Q), kirjaaminen 7-pisteen Likert-asteikolla, korkeat arvot tarkoittavat hyvää, alhaiset arvot heikentynyttä elämänlaatua (1 = huonoin pistemäärä, 7 = paras pistemäärä)
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (Crohnin tauti)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Tulehduksellinen suolistosairauskysely (IBD-Q), kirjaaminen 7-pisteen Likert-asteikolla, korkeat arvot tarkoittavat hyvää, alhaiset arvot heikentynyttä elämänlaatua (1 = huonoin pistemäärä, 7 = paras pistemäärä)
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus (kipupotilaat)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Dt. Schmerzfragebogen/ Schweregraduierung nach von Korff -Kivun voimakkuus määritetään von Korffin mukaisen vakavuusluokituksen avulla.
11-portaisella luokitusasteikolla (0 = ei kipua 10:een = voimakkain kuviteltavissa oleva kipu) kirjataan nykyinen, keskimääräinen ja suurin kivun intensiteetti viimeisten 4 viikon aikana.
Lisäksi kivun aiheuttaman, subjektiivisesti koetun heikentymisen laajuus kirjataan arjen, vapaa-ajan ja työkyvyn osa-alueille.
|
viikko 0
|
|
sairauden aktiivisuus (kipupotilaat)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Dt. Schmerzfragebogen/ Schweregraduierung nach von Korff -Kivun voimakkuus määritetään von Korffin mukaisen vakavuusluokituksen avulla.
11-portaisella luokitusasteikolla (0 = ei kipua 10:een = voimakkain kuviteltavissa oleva kipu) kirjataan nykyinen, keskimääräinen ja suurin kivun intensiteetti viimeisten 4 viikon aikana.
Lisäksi kivun aiheuttaman, subjektiivisesti koetun heikentymisen laajuus kirjataan arjen, vapaa-ajan ja työkyvyn osa-alueille.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus (kipupotilaat)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Dt. Schmerzfragebogen/ Schweregraduierung nach von Korff -Kivun voimakkuus määritetään von Korffin mukaisen vakavuusluokituksen avulla.
11-portaisella luokitusasteikolla (0 = ei kipua 10:een = voimakkain kuviteltavissa oleva kipu) kirjataan nykyinen, keskimääräinen ja suurin kivun intensiteetti viimeisten 4 viikon aikana.
Lisäksi kivun aiheuttaman, subjektiivisesti koetun heikentymisen laajuus kirjataan arjen, vapaa-ajan ja työkyvyn osa-alueille.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (kipupotilaat)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Pain Disability Index (PDI) on kehitetty erityisesti kipupotilaille.
Saksankielinen käännös (Dillmann et al., 1994), joka on sisällöltään ja muodoltaan yhdenmukainen alkuperäisen kanssa, koostuu seitsemästä osasta, jotka arvioivat kivun vaikutuksia yksittäisiin elämänalueisiin: perhe- ja kotivelvollisuudet, vapaa-ajan aktiviteetit. , sosiaalinen toiminta, ammatti, seksuaalielämä, itsehoito ja elämälle välttämättömät toimet.
Jokaisen alueen kohdalla potilasta pyydetään ilmoittamaan yhdentoista pisteen asteikolla, missä määrin hänen kipunsa heikentää häntä.
|
viikko 0
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (kipupotilaat)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Pain Disability Index (PDI) on kehitetty erityisesti kipupotilaille.
Saksankielinen käännös (Dillmann et al., 1994), joka on sisällöltään ja muodoltaan yhdenmukainen alkuperäisen kanssa, koostuu seitsemästä osasta, jotka arvioivat kivun vaikutuksia yksittäisiin elämänalueisiin: perhe- ja kotivelvollisuudet, vapaa-ajan aktiviteetit. , sosiaalinen toiminta, ammatti, seksuaalielämä, itsehoito ja elämälle välttämättömät toimet.
Jokaisen alueen kohdalla potilasta pyydetään ilmoittamaan yhdentoista pisteen asteikolla, missä määrin hänen kipunsa heikentää häntä.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (kipupotilaat)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Pain Disability Index (PDI) on kehitetty erityisesti kipupotilaille.
Saksankielinen käännös (Dillmann et al., 1994), joka on sisällöltään ja muodoltaan yhdenmukainen alkuperäisen kanssa, koostuu seitsemästä osasta, jotka arvioivat kivun vaikutuksia yksittäisiin elämänalueisiin: perhe- ja kotivelvollisuudet, vapaa-ajan aktiviteetit. , sosiaalinen toiminta, ammatti, seksuaalielämä, itsehoito ja elämälle välttämättömät toimet.
Jokaisen alueen kohdalla potilasta pyydetään ilmoittamaan yhdentoista pisteen asteikolla, missä määrin hänen kipunsa heikentää häntä.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus (reuma)
Aikaikkuna: viikko 0
|
DAS (Disease Activity Score) on European League of Rheumatism -liiton (EULAR) kehittämä pisteytysjärjestelmä.
DAS28:lla nivelreuman tautiaktiivisuus kirjataan 28 määritellyn nivelen (sormi, käsi, suuret nivelet) perusteella ja määritetään 0-10 pisteet.
|
viikko 0
|
|
sairauden aktiivisuus (reuma)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
DAS (Disease Activity Score) on European League of Rheumatism -liiton (EULAR) kehittämä pisteytysjärjestelmä.
DAS28:lla nivelreuman tautiaktiivisuus kirjataan 28 määritellyn nivelen (sormi, käsi, suuret nivelet) perusteella ja määritetään 0-10 pisteet.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus (reuma)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
DAS (Disease Activity Score) on European League of Rheumatism -liiton (EULAR) kehittämä pisteytysjärjestelmä.
DAS28:lla nivelreuman tautiaktiivisuus kirjataan 28 määritellyn nivelen (sormi, käsi, suuret nivelet) perusteella ja määritetään 0-10 pisteet.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (reuma)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Nivelreuma Taudin vaikutus (RAID): Nivelreuman oireiden kuormituskyselylomake.
Nykyinen kyselylomake sisältää numeeriset asteikot 0-10 kivun, unen, väsymyksen, toimintahäiriön, psyykkisen hyvinvoinnin, tilannetietoisuuden ja fyysisen hyvinvoinnin arvioimiseksi.
|
viikko 0
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (reuma)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Nivelreuma Taudin vaikutus (RAID): Nivelreuman oireiden kuormituskyselylomake.
Nykyinen kyselylomake sisältää numeeriset asteikot 0-10 kivun, unen, väsymyksen, toimintahäiriön, psyykkisen hyvinvoinnin, tilannetietoisuuden ja fyysisen hyvinvoinnin arvioimiseksi.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (reuma)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Nivelreuma Taudin vaikutus (RAID): Nivelreuman oireiden kuormituskyselylomake.
Nykyinen kyselylomake sisältää numeeriset asteikot 0-10 kivun, unen, väsymyksen, toimintahäiriön, psyykkisen hyvinvoinnin, tilannetietoisuuden ja fyysisen hyvinvoinnin arvioimiseksi.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus ja sairauskohtainen elämänlaatu (reuma)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Dt. Schmerzfragebogen/ Schweregraduierung nach von Korff -Kivun voimakkuus määritetään von Korffin mukaisen vakavuusluokituksen avulla.
11-portaisella luokitusasteikolla (0 = ei kipua 10:een = voimakkain kuviteltavissa oleva kipu) kirjataan nykyinen, keskimääräinen ja suurin kivun intensiteetti viimeisten 4 viikon aikana.
Lisäksi kivun aiheuttaman, subjektiivisesti koetun heikentymisen laajuus kirjataan arjen, vapaa-ajan ja työkyvyn osa-alueille.
|
viikko 0
|
|
sairauden aktiivisuus ja sairauskohtainen elämänlaatu (reuma)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Dt. Schmerzfragebogen/ Schweregraduierung nach von Korff -Kivun voimakkuus määritetään von Korffin mukaisen vakavuusluokituksen avulla.
11-portaisella luokitusasteikolla (0 = ei kipua 10:een = voimakkain kuviteltavissa oleva kipu) kirjataan nykyinen, keskimääräinen ja suurin kivun intensiteetti viimeisten 4 viikon aikana.
Lisäksi kivun aiheuttaman, subjektiivisesti koetun heikentymisen laajuus kirjataan arjen, vapaa-ajan ja työkyvyn osa-alueille.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus ja sairauskohtainen elämänlaatu (reuma)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Dt. Schmerzfragebogen/ Schweregraduierung nach von Korff -Kivun voimakkuus määritetään von Korffin mukaisen vakavuusluokituksen avulla.
11-portaisella luokitusasteikolla (0 = ei kipua 10:een = voimakkain kuviteltavissa oleva kipu) kirjataan nykyinen, keskimääräinen ja suurin kivun intensiteetti viimeisten 4 viikon aikana.
Lisäksi kivun aiheuttaman, subjektiivisesti koetun heikentymisen laajuus kirjataan arjen, vapaa-ajan ja työkyvyn osa-alueille.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Fibromyalgiaoireiden kyselylomake (FSQ) kuvaa fibromyalgiaoireyhtymän tärkeimpien oireiden vakavuuden ja erilaisten kipupisteiden esiintymisen ajan mittaan neljässä osiossa.
|
viikko 0
|
|
sairauden aktiivisuus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Fibromyalgiaoireiden kyselylomake (FSQ) kuvaa fibromyalgiaoireyhtymän tärkeimpien oireiden vakavuuden ja erilaisten kipupisteiden esiintymisen ajan mittaan neljässä osiossa.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauden aktiivisuus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Fibromyalgiaoireiden kyselylomake (FSQ) kuvaa fibromyalgiaoireyhtymän tärkeimpien oireiden vakavuuden ja erilaisten kipupisteiden esiintymisen ajan mittaan neljässä osiossa.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
oireiden vakavuus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Potilasterveyskysely 15 (PHQ-15) koostuu 15 kohdasta somatoformisten ja masennussairauksien alalla.
PHQ-15 pisteytetään muodostamalla summapisteet kaikista kohteista.
Oireiden vakavuus arvioidaan kokonaispistemäärällä: minimaalinen, lievä, kohtalainen tai vaikea.
|
viikko 0
|
|
oireiden vakavuus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Potilasterveyskysely 15 (PHQ-15) koostuu 15 kohdasta somatoformisten ja masennussairauksien alalla.
PHQ-15 pisteytetään muodostamalla summapisteet kaikista kohteista.
Oireiden vakavuus arvioidaan kokonaispistemäärällä: minimaalinen, lievä, kohtalainen tai vaikea.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
oireiden vakavuus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Potilasterveyskysely 15 (PHQ-15) koostuu 15 kohdasta somatoformisten ja masennussairauksien alalla.
PHQ-15 pisteytetään muodostamalla summapisteet kaikista kohteista.
Oireiden vakavuus arvioidaan kokonaispistemäärällä: minimaalinen, lievä, kohtalainen tai vaikea.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
oireiden vakavuus - masennus ja ahdistus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 0
|
PHQ-4 vangitsee masennuksen ja ahdistuksen ulottuvuudet neljällä esineellä; potilaita pyydetään ilmoittamaan, kuinka usein tiettyjä valituksia (esim. vähäinen onnellisuus, masentuneisuus, ahdistus) on esiintynyt viimeisen kahden viikon aikana
|
viikko 0
|
|
oireiden vakavuus - masennus ja ahdistus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
PHQ-4 vangitsee masennuksen ja ahdistuksen ulottuvuudet neljällä esineellä; potilaita pyydetään ilmoittamaan, kuinka usein tiettyjä valituksia (esim. vähäinen onnellisuus, masentuneisuus, ahdistus) on esiintynyt viimeisen kahden viikon aikana
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
oireiden vakavuus - masennus ja ahdistus (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
PHQ-4 vangitsee masennuksen ja ahdistuksen ulottuvuudet neljällä esineellä; potilaita pyydetään ilmoittamaan, kuinka usein tiettyjä valituksia (esim. vähäinen onnellisuus, masentuneisuus, ahdistus) on esiintynyt viimeisen kahden viikon aikana
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 0
|
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) on väline, joka määrittää fibromyalgiaoireyhtymän yleisen vaikutuksen monissa ulottuvuuksissa.
Se arvioi esimerkiksi FMS-potilaiden toimintakykyä, kiputasoa, väsymystä ja unihäiriöitä.
FIQ esitetään asteikolla 0-100, ja pienempi luku ilmaisee parempaa terveyttä.
Se on herkkä työkalu fibromyalgian hoidon arvioimiseen.
|
viikko 0
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) on väline, joka määrittää fibromyalgiaoireyhtymän yleisen vaikutuksen monissa ulottuvuuksissa.
Se arvioi esimerkiksi FMS-potilaiden toimintakykyä, kiputasoa, väsymystä ja unihäiriöitä.
FIQ esitetään asteikolla 0-100, ja pienempi luku ilmaisee parempaa terveyttä.
Se on herkkä työkalu fibromyalgian hoidon arvioimiseen.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (fibromyalgiaoireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) on väline, joka määrittää fibromyalgiaoireyhtymän yleisen vaikutuksen monissa ulottuvuuksissa.
Se arvioi esimerkiksi FMS-potilaiden toimintakykyä, kiputasoa, väsymystä ja unihäiriöitä.
FIQ esitetään asteikolla 0-100, ja pienempi luku ilmaisee parempaa terveyttä.
Se on herkkä työkalu fibromyalgian hoidon arvioimiseen.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
EQ-5D-5L Viisi elämänlaadun ulottuvuutta
Aikaikkuna: viikko 0
|
Dt.
Tämä kyselylomake arvioi terveydentilaa (liikkuvuus, itsehoito, yleistoiminta, kipu/fyysinen epämukavuus ja ahdistuneisuus/masennus) sekä yleistä terveydentilaa VAS-arvolla 0-100.
Kyselylomaketta käytetään Post-Covid-potilaille.
|
viikko 0
|
|
EQ-5D-5L Viisi elämänlaadun ulottuvuutta
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
Dt.
Tämä kyselylomake arvioi terveydentilaa (liikkuvuus, itsehoito, yleistoiminta, kipu/fyysinen epämukavuus ja ahdistuneisuus/masennus) sekä yleistä terveydentilaa VAS-arvolla 0-100.
Kyselylomaketta käytetään Post-Covid-potilaille.
|
viikko 2 (sairaala), viikko 10/11 (päiväklinikka)
|
|
EQ-5D-5L Viisi elämänlaadun ulottuvuutta
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
Tämä kyselylomake arvioi terveydentilaa (liikkuvuus, itsehoito, yleistoiminta, kipu/fyysinen epämukavuus ja ahdistuneisuus/masennus) sekä yleistä terveydentilaa VAS-arvolla 0-100.
Kyselylomaketta käytetään Post-Covid-potilaille.
|
viikko 24 (sairaanhoito), viikko 34/35 (päiväklinikka)
|
|
Kipu ja heikkeneminen (post-covid-19)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
Dt. Lyhyt kipukartoitus (BPI).
Sitä käytetään post-Covid-potilaille.
Tässä kyselyssä kysytään kipuja ja niistä johtuvia arkielämän häiriöitä
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
Kipu ja heikkeneminen (post-covid-19)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
Dt. Lyhyt kipukartoitus (BPI).
Sitä käytetään post-Covid-potilaille.
Tässä kyselyssä kysytään kipuja ja niistä johtuvia arkielämän häiriöitä.
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
Kipu ja heikkeneminen (post-covid-19)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito)
|
Dt. Lyhyt kipukartoitus (BPI).
Sitä käytetään post-Covid-potilaille.
Tässä kyselyssä kysytään kipuja ja niistä johtuvia arkielämän häiriöitä
|
viikko 24 (sairaanhoito)
|
|
Laktoferriini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
Laktoferriinin määritys ulosteesta
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
Laktoferriini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
Laktoferriinin määritys ulosteesta
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
Laktoferriini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito)
|
Laktoferriinin määritys ulosteesta
|
viikko 24 (sairaanhoito)
|
|
Kalprotektiini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
Kalprotektiinin määritys ulosteesta
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
Kalprotektiini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
Kalprotektiniinin määritys ulosteesta
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
Kalprotektiini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito)
|
Kalprotektiinin määritys ulosteesta
|
viikko 24 (sairaanhoito)
|
|
PMN-elastaasi (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
PMN-elastaasin määritys ulosteessa
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
PMN-elastaasi (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
PMN-elastaasipitoisuuden määritys ulosteesta
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
PMN-elastaasi (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito)
|
PMN-elastaasipitoisuuden määritys ulosteesta
|
viikko 24 (sairaanhoito)
|
|
Humanes Beta-Defensin (hBD-2) (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
Humanes Beta-Defensin (hBD-2) määritys ulosteesta
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
Humanes Beta-Defensin (hBD-2) (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
Humanes Beta-Defensin (hBD-2) määritys ulosteesta
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
Humanes Beta-Defensin (hBD-2) (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito)
|
Humanes Beta-Defensin (hBD-2) määritys ulosteesta
|
viikko 24 (sairaanhoito)
|
|
Zonuliini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
Zonuliinin määritys ulosteessa
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
Zonuliini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
Zonuliinin määritys ulosteessa
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
Zonuliini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito)
|
Zonuliinin määritys ulosteessa
|
viikko 24 (sairaanhoito)
|
|
Alfa-antitrypsiini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
Alfa-antitrypsiinin määritys ulosteesta
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
Alfa-antitrypsiini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
Alfa-antitrypsiinin määritys ulosteesta
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
Alfa-antitrypsiini (krooninen gastroenterologinen)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito - seuranta)
|
Alfa-antitrypsiinin määritys ulosteesta
|
viikko 24 (sairaanhoito - seuranta)
|
|
CRP (C-reaktiivinen proteiini)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
CRP:n määritys verestä
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
CRP (C-reaktiivinen proteiini)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
CRP:n määritys verestä
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
BKS (verisolujen sedimentaationopeus)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
BKS:n määritys verestä
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
BKS (verisolujen sedimentaationopeus)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
BKS:n määritys verestä
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
I-FABP (krooninen gastroenterologinen alatutkimus)
Aikaikkuna: sairaalahoito (perustilanne)
|
suoliston rasvahappoja sitova proteiini (veri)
|
sairaalahoito (perustilanne)
|
|
I-FABP (krooninen gastroenterologinen alatutkimus)
Aikaikkuna: sairaalahoito (jopa 24 viikkoa)
|
suoliston rasvahappoja sitova proteiini (veri)
|
sairaalahoito (jopa 24 viikkoa)
|
|
IgG/IgG4 (krooninen gastroenterologinen alatutkimus)
Aikaikkuna: sairaalahoito (perustilanne)
|
immunoglobuliini-G (veri)
|
sairaalahoito (perustilanne)
|
|
IgG/IgG4 (krooninen gastroenterologinen alatutkimus)
Aikaikkuna: sairaalahoito (jopa 24 viikkoa)
|
immunoglobuliini-G (veri)
|
sairaalahoito (jopa 24 viikkoa)
|
|
IgE (krooninen gastroenterologinen alatutkimus)
Aikaikkuna: sairaalahoito (perustilanne)
|
immunoglobuliini-E (veri)
|
sairaalahoito (perustilanne)
|
|
IgE (krooninen gastroenterologinen alatutkimus)
Aikaikkuna: sairaalahoito (jopa 24 viikkoa)
|
immunoglobuliini-E (veri)
|
sairaalahoito (jopa 24 viikkoa)
|
|
kudosnäytteet (krooninen gastroenterologinen alatutkimus)
Aikaikkuna: sairaalahoito (perustilanne)
|
Immunokemia ja geeniekspressioanalyysi
|
sairaalahoito (perustilanne)
|
|
kudosnäytteet (krooninen gastroenterologinen alatutkimus)
Aikaikkuna: sairaalahoito (jopa 24 viikkoa)
|
Immunokemia ja geeniekspressioanalyysi
|
sairaalahoito (jopa 24 viikkoa)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (onkologiset potilaat)
Aikaikkuna: viikko 0 (päiväklinikka)
|
QLQ-C30: EORTC QLQ-C30 -kysely sisältää 30 kysymystä ja arvioi onkologisten potilaiden elämänlaatua moniulotteisesti 10 ala-asteikon kautta.
Onkologisten potilaiden sairauskohtaiseen arviointiin on olemassa useita lisämoduuleja.
|
viikko 0 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (onkologiset potilaat)
Aikaikkuna: viikko 11 (päiväklinikka)
|
QLQ-C30: EORTC QLQ-C30 -kysely sisältää 30 kysymystä ja arvioi onkologisten potilaiden elämänlaatua moniulotteisesti 10 ala-asteikon kautta.
Onkologisten potilaiden sairauskohtaiseen arviointiin on olemassa useita lisämoduuleja.
|
viikko 11 (päiväklinikka)
|
|
sairauskohtainen elämänlaatu (onkologiset potilaat)
Aikaikkuna: viikko 36 (päiväklinikka)
|
QLQ-C30: EORTC QLQ-C30 -kysely sisältää 30 kysymystä ja arvioi onkologisten potilaiden elämänlaatua moniulotteisesti 10 ala-asteikon kautta.
Onkologisten potilaiden sairauskohtaiseen arviointiin on olemassa useita lisämoduuleja.
|
viikko 36 (päiväklinikka)
|
|
psyykkinen taakka (onkologiset potilaat)
Aikaikkuna: viikko 0 (päiväklinikka)
|
FBK-R23: Syöpäpotilaiden taakkaa koskeva kyselylomake, 23 kohtaa psykologisesta, somaattisesta ja sosiaalisesta taakasta.
|
viikko 0 (päiväklinikka)
|
|
psyykkinen taakka (onkologiset potilaat)
Aikaikkuna: viikko 11 (päiväklinikka)
|
FBK-R23: Syöpäpotilaiden taakkaa koskeva kyselylomake, 23 kohtaa psykologisesta, somaattisesta ja sosiaalisesta taakasta.
|
viikko 11 (päiväklinikka)
|
|
psyykkinen taakka (onkologiset potilaat)
Aikaikkuna: viikko 36 (päiväklinikka)
|
FBK-R23: Syöpäpotilaiden taakkaa koskeva kyselylomake, 23 kohtaa psykologisesta, somaattisesta ja sosiaalisesta taakasta.
|
viikko 36 (päiväklinikka)
|
|
päävaivojen seuranta (muut sairaudet)
Aikaikkuna: viikko 0 (päiväklinikka)
|
MYMOP: Mittaa itsesi lääketieteellisen tuloksen profiili
|
viikko 0 (päiväklinikka)
|
|
päävaivojen seuranta (muut sairaudet)
Aikaikkuna: viikko 10 (päiväklinikka)
|
MYMOP: Mittaa itsesi lääketieteellisen tuloksen profiili
|
viikko 10 (päiväklinikka)
|
|
päävaivojen seuranta (muut sairaudet)
Aikaikkuna: viikko 36 (päiväklinikka)
|
MYMOP: Mittaa itsesi lääketieteellisen tuloksen profiili
|
viikko 36 (päiväklinikka)
|
|
Kyselylomake tulehduksellisesta reumaattisesta nivelsairaudesta johtuvan vamman arvioimiseksi
Aikaikkuna: viikko 0 (päiväklinikka)
|
HAQ: Terveysarviointikysely, Potilas täyttää tämän kyselyn itse arvioiden kykyään suorittaa seuraavat toiminnot kahdeksalla päivittäisellä toiminnallisella alueella: pukeutuminen, seisominen, syöminen, kävely, henkilökohtainen hygienia, esineiden luovuttaminen, tarttuminen, muu toiminta.
|
viikko 0 (päiväklinikka)
|
|
Kyselylomake tulehduksellisesta reumaattisesta nivelsairaudesta johtuvan vamman arvioimiseksi
Aikaikkuna: viikko 10 (päiväklinikka)
|
HAQ: Terveysarviointikysely, Potilas täyttää tämän kyselyn itse arvioiden kykyään suorittaa seuraavat toiminnot kahdeksalla päivittäisellä toiminnallisella alueella: pukeutuminen, seisominen, syöminen, kävely, henkilökohtainen hygienia, esineiden luovuttaminen, tarttuminen, muu toiminta.
|
viikko 10 (päiväklinikka)
|
|
Kyselylomake tulehduksellisesta reumaattisesta nivelsairaudesta johtuvan vamman arvioimiseksi
Aikaikkuna: viikko 36 (päiväklinikka)
|
HAQ: Terveysarviointikysely, Potilas täyttää tämän kyselyn itse arvioiden kykyään suorittaa seuraavat toiminnot kahdeksalla päivittäisellä toiminnallisella alueella: pukeutuminen, seisominen, syöminen, kävely, henkilökohtainen hygienia, esineiden luovuttaminen, tarttuminen, muu toiminta.
|
viikko 36 (päiväklinikka)
|
|
Post-COVID-autovasta-aineseulonta ja T-soluaktivaatiomääritys (Elispot) mahdollisesti uudelleenaktivoituneille piileville patogeeneille
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
verenotto (osatutkimus StaPoCo)
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
Post-COVID-autovasta-aineseulonta ja T-soluaktivaatiomääritys (Elispot) mahdollisesti uudelleenaktivoituneille piileville patogeeneille
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
verenotto (osatutkimus StaPoCo)
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
Kyselylomake, jolla mitataan väsymyksen vakavuutta uupuvien sairauksien yhteydessä (Covid-19-oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 0 (päiväklinikka)
|
Chalderin väsymysvaaka
|
viikko 0 (päiväklinikka)
|
|
Kyselylomake, jolla mitataan väsymyksen vakavuutta uupuvien sairauksien yhteydessä (Covid-19-oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 10 (päiväklinikka)
|
Chalderin väsymysvaaka
|
viikko 10 (päiväklinikka)
|
|
Kyselylomake, jolla mitataan väsymyksen vakavuutta uupuvien sairauksien yhteydessä (Covid-19-oireyhtymä)
Aikaikkuna: viikko 36 (päiväklinikka)
|
Chalderin väsymysvaaka
|
viikko 36 (päiväklinikka)
|
|
PSQI - Kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä (Post-Covid-19 Syndrome)
Aikaikkuna: viikko 0 (päiväklinikka)
|
PSQI Pittsburghin unen laatuindeksi
|
viikko 0 (päiväklinikka)
|
|
PSQI - Kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä (Post-Covid-19 Syndrome)
Aikaikkuna: viikko 11 (päiväklinikka)
|
PSQI Pittsburghin unen laatuindeksi
|
viikko 11 (päiväklinikka)
|
|
PSQI - Kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä (Post-Covid-19 Syndrome)
Aikaikkuna: viikko 36 (päiväklinikka)
|
PSQI Pittsburghin unen laatuindeksi
|
viikko 36 (päiväklinikka)
|
|
MFI-20 – Moniulotteinen väsymyskartoitus (Post-Covid-19 Syndrome, osatutkimus StaPoCo)
Aikaikkuna: viikko 0 (sairaanhoito)
|
20 pistettä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = "kyllä, se on totta" - 5 = "ei, se ei ole totta"), joiden tarkoituksena on arvioida väsymyksen viittä ulottuvuutta: yleinen väsymys, fyysinen väsymys, alentunut motivaatio, vähentynyt aktiivisuus ja henkinen väsymys.
Korkeammat pisteet edustavat enemmän väsymystä.
|
viikko 0 (sairaanhoito)
|
|
MFI-20 – Moniulotteinen väsymyskartoitus (Post-Covid-19 Syndrome, osatutkimus StaPoCo)
Aikaikkuna: viikko 2 (sairaanhoito)
|
20 pistettä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = "kyllä, se on totta" - 5 = "ei, se ei ole totta"), joiden tarkoituksena on arvioida väsymyksen viittä ulottuvuutta: yleinen väsymys, fyysinen väsymys, alentunut motivaatio, vähentynyt aktiivisuus ja henkinen väsymys.
Korkeammat pisteet edustavat enemmän väsymystä.
|
viikko 2 (sairaanhoito)
|
|
MFI-20 – Moniulotteinen väsymyskartoitus (Post-Covid-19 Syndrome, osatutkimus StaPoCo)
Aikaikkuna: viikko 24 (sairaanhoito)
|
20 pistettä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = "kyllä, se on totta" - 5 = "ei, se ei ole totta"), joiden tarkoituksena on arvioida väsymyksen viittä ulottuvuutta: yleinen väsymys, fyysinen väsymys, alentunut motivaatio, vähentynyt aktiivisuus ja henkinen väsymys.
Korkeammat pisteet edustavat enemmän väsymystä.
|
viikko 24 (sairaanhoito)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20068 (Muu tunniste: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .