Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu verrattuna matalan intensiteetin jatkuvaan fyysiseen kuntoon ylipainoisten aikuisten joukossa

sunnuntai 13. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Heba Yasser, Horus University

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja matalan intensiteetin jatkuvan harjoittelun vaikutus ylipainoisten aikuisten fyysiseen kuntoon

Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja matalan intensiteetin harjoittelun vaikutusta fyysiseen kuntoon aikuisten ylipainoisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ylipainon on osoitettu vaikuttavan kielteisesti tuki- ja liikuntaelimistön terveyteen ja voi rajoittaa fyysistä toimintaa. Siten tarvitaan tehokkaita interventioita ruumiinpainon vähentämiseksi niillä yksilöillä, jotka saattavat jo olla ylipainoisia tai liikalihavia. Fyysinen aktiivisuus voi olla tärkeä osa elämäntapatoimenpiteitä painonpudotuksessa. Siksi on tärkeää, että lääkärit, terveydenhuollon tarjoajat ja terveys-kuntoalan ammattilaiset tunnistavat fyysisen aktiivisuuden vaikutuksen kehon painoon ja ymmärtävät suosituksia, jotka voivat vaikuttaa fyysiseen toimintaan. Useat tutkimukset raportoivat, että HIIT voi parantaa kardiorespiratorista kuntoa (lisää vo2 max -arvoa) aikuisilla, joilla on vaihteleva paino ja terveydentila.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun parannuksia insuliiniherkkyydessä, verenpaineessa ja kehon koostumuksessa esiintyy johdonmukaisemmin ylipainoisilla aikuisilla, joilla on korkea sydän- ja verisuonitautien ja diabeteksen riski tai ei, varsinkin jos he osallistuvat pitkittyneeseen harjoitusohjelmaan, joka kestää enintään 12 viikkoa.

Matalaintensiteetisellä harjoituksella on osoitettu olevan useita fysiologisia ja biokemiallisia vaikutuksia myöhemmän harjoituksen aikana. Matala intensiteetin harjoittelu johtaisi lihaksen asetyyliryhmien kertymiseen ja siten kiihdyttäisi mitokondrioiden ATP:n tuotantoa (ja vähentäisi ATP:n tuotantoa ei-hapettavista reiteistä) myöhemmän harjoituksen aikana. kohtalaisen intensiivisestä harjoituksesta. Näiden muutosten mukaisesti oletimme myös, että vo2-on-kinetiikka kohtalaisen intensiteetin harjoittelun aikana kiihtyy, kun sitä edeltää matalan intensiteetin harjoitus.

Tämän tutkimuksen taustalla oli se, että on tärkeää ilmoittaa korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutus fyysisen kunnon ja kehon koostumuksen parantamiseen, mikä sopii paremmin ylipainoisille aktiivisille ihmisille, joilla ei ole aikaa harjoitella pitkiä päiviä viikon aikana ja tämä tutkimus Lisäksi tutkitaan matalan intensiteetin harjoituksen vaikutusta fyysiseen kuntoon ja kehon koostumukseen selvittääkseen, mikä on hyödyllistä ylipainoisille istuville henkilöille, ja vertaamaan sen vaikutusta pervioiviin.

Tämä tutkimus on suunniteltu antamaan suuntaviivat korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja matalan intensiteetin harjoittelun vaikutuksesta ylipainoisen aikuisen potilaan fyysiseen kuntoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Damieta, Egypti, 34518
        • Rekrytointi
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Horus University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Painoindeksi (BMI) on ≥ 25 -29,9 kg/m².
  2. Ikähaarukka tulee olemaan 20-30 vuotta.
  3. Vyötärönympärys > 88 cm2 miehillä ja > 102 cm2 naisilla.
  4. Kehon rasvapitoisuutta auttaa sähköinen bioimpedanssi≥33%.
  5. Vakaa ruumiinpaino koetta edeltävän kuukauden aikana.
  6. Noudata terveellisen elämäntavan ohjeita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumia ja -sairauksia.
  2. Potilaat, joilla on muita hermo-lihassairauksia.
  3. Potilaat, joilla on jalkojen epämuodostumia ja haavaumia.
  4. Potilaat, joille on tehty alaraajaleikkauksia.
  5. Tupakointi, kilpirauhassairaudet.
  6. Aiempi sepelvaltimotauti Astma, krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet.
  7. huonosti hallittu verenpaine (keskimääräinen systolinen verenpaine (SBP) > 140 mm Hg ja/tai keskimääräinen diastolinen verenpaine (DBP) > 90 mm Hg) tutkimusta edeltävän kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Ryhmä 2: mukana 15 koehenkilöä osallistuu High Intensity Interval -harjoitteluun juoksumatolla 12 viikon ajan, 3 kertaa viikossa.

Koostuu seuraavasta ohjelmasta:

  • Lämmittelyjakso 10 minuuttia 60-70 % sykkeestä max.
  • Harjoitusvaihe 4x4 min intervallit 85-90 % HRmax:sta ja 3 minuutin aktiivinen palautuminen 70 % sykkeestä kunkin intervallin välillä.
  • HIIT:n kesto 4 minuuttia
  • Välien lukumäärä per istunto 4
  • Lepovälin kesto 3 min 3-10 min jäähtymisjakso, jolloin yhteensä 60 min.
Active Comparator: Matalaintensiteettinen jatkuva harjoittelu
Ryhmä 1: mukana 15 koehenkilöä osallistuu matalan intensiteetin jatkuvaan harjoitteluun juoksumatolla 12 viikon ajan, 3 kertaa viikossa

Koostuu seuraavasta ohjelmasta:

  • Lämpenemisjakso 10 minuuttia.
  • Harjoitusvaihe 60 minuutin kävely juoksumatolla intensiteetillä 40-50 % HRR (1-6) viikkoa ja sitten 60-70 % HRR (7-12) viikkoa.
  • jäähdytysaika 10 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon painon muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Arviointi käyttämällä ruumiinpainoasteikkoa pituus (m) asteikolla, jotta voidaan laskea painoindeksi (kg) kaikille koehenkilöille ennen tutkimuksen aloittamista BMI = paino (KG) / pituus2 (M2)
Lähtötilanne ja 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Arvioi vyötärön lantion suhteen muutosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Arviointi käyttämällä mitattiin 0,1 cm:n tarkkuudella käyttämällä joustavaa terästeippiä navan tasolta, ja lonkan ympärysmitta (HC) mitattiin leveimmältä tasolta isompien trochanterien kohdalta.
Lähtötilanne ja 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kehon rasvan muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Arviointi biosähköisen impedanssianalyysin avulla käyttäen Body Composition Analyzer -laitetta (TANITA Corporation, Japani).
Lähtötilanne ja 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutoksen arviointi Sydän- ja hengityselimistön kunto
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Arviointi Shuttle Run -testillä 20 metrin sukkulatesti (20MSR), jota kutsutaan myös nimellä "Course Navette", "PACER" tai "Monivaiheinen kuntotesti", on luultavasti yleisimmin käytetty kenttätesti sydän-hengityskuntoa arvioitaessa. .
Lähtötilanne ja 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Heba Yasser, Demonstrator, Horus University in Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hebayasser_MSc

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa