- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04932174
Högintensiv intervallträning kontra lågintensiv kontinuerlig träning om fysisk kondition bland överviktiga vuxna
Effekt av högintensiv intervallträning kontra lågintensiv kontinuerlig träning på fysisk kondition bland överviktiga vuxna
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Överdriven kroppsvikt har visat sig påverka muskuloskeletala hälsan negativt och kan begränsa den fysiska funktionen. Det finns således ett behov av effektiva insatser för att minska kroppsvikten hos de individer som redan kan vara överviktiga eller feta. Fysisk aktivitet kan vara en viktig komponent i livsstilsinterventioner för viktminskning. Därför är det viktigt för läkare, vårdgivare och hälso- och fitnesspersonal att inse påverkan av fysisk aktivitet på kroppsvikten och att förstå rekommendationer som kan påverka beteendet för fysisk aktivitet. Flera studier rapporterade att HIIT kan förbättra kardiorespiratorisk kondition (öka vo2 max) hos vuxna med varierande kroppsvikt och hälsostatus.
Högintensiv intervallträning inducerade förbättringar av insulinkänslighet, blodtryck och kroppssammansättning mer konsekvent hos vuxna med övervikt, med eller utan hög risk för hjärt-kärlsjukdom och diabetes, särskilt om dessa deltar i ett förlängt träningsprogram upp till 12 eller fler veckor.
Lågintensiv träning har visat sig ha en rad fysiologiska och biokemiska effekter under en efterföljande träningspass Lågintensiv träning skulle resultera i muskelacetylgruppackumulering och skulle därigenom påskynda mitokondriell ATP-produktion (och minska ATP-produktion från icke-oxidativa vägar) under en efterföljande träning med måttlig intensitet. I enlighet med dessa förändringar antog vi också att vo2-on-kinetiken under träning med måttlig intensitet skulle accelereras när den föregås av träning med låg intensitet.
Det betydelsefulla bakom denna studie kom fram till vikten av att förklara effekten av högintensiv intervallträning på att förbättra fysisk kondition och kroppssammansättning som är mer lämplig för överviktiga aktiva personer som inte har tid att träna långvarig träning under veckan och denna studie kommer också att undersöka effekten av lågintensiv träning på fysisk kondition och kroppssammansättning för att förklara var det kommer att vara fördelaktigt för överviktiga stillasittande personer och jämföra dess effekt med pervious.
Denna studie kommer att utformas för att ge en riktlinje om effekten av högintensiv intervallträning och lågintensiv träning på fysisk kondition hos en överviktig vuxen patient.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Heba Yasser, Demonstrator
- Telefonnummer: +201065015529
- E-post: hyasser@horus.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Damieta, Egypten, 34518
- Rekrytering
- Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Horus University
-
Kontakt:
- Heba Yasser, Demonstrator
- Telefonnummer: +201065015529
- E-post: hyasser@horus.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Body mass index (BMI) kommer att vara ≥ 25 -29,9 kg/m².
- Åldern kommer att variera från 20 till 30 år.
- Midjemått >88cm2 hos män och >102cm2 hos kvinnor.
- Innehållet av kroppsfett kommer att assisteras av elektrisk bioimpedens≥33%.
- Stabil kroppsvikt under månaden före försöket.
- Följ instruktionerna för en hälsosam livsstil.
Exklusions kriterier:
- Patienter med muskuloskeletala deformiteter och störningar.
- Patienter med andra neuromuskulära störningar.
- Patienter med fotdeformiteter och sår.
- Patienter med operationer i nedre extremiteterna.
- Röka cigaretter, sköldkörtelsjukdomar.
- Historik av kranskärlssjukdom Astma, kroniska obstruktiva lungsjukdomar.
- dåligt kontrollerad hypertoni (medelsystoliskt blodtryck (SBP) > 140 mm Hg och/eller medeldiastoliskt blodtryck (DBP) > 90 mm Hg) under månaden före försöket.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Högintensiv intervallträning
Grupp 2: de inkluderade 15 försökspersonerna kommer att delta i högintensiv intervallträningsövning som löper på löpband i 12 veckor, 3 gånger/vecka.
|
Består av följande program:
|
|
Aktiv komparator: Lågintensiv kontinuerlig träning
Grupp 1: de inkluderade 15 försökspersonerna kommer att delta i lågintensiv kontinuerlig träning på löpband i 12 veckor, 3 gånger/vecka
|
Består av följande program:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöma förändringen i kroppsvikt
Tidsram: Baslinje och 2 månader efter intervention
|
Bedömning via kroppsviktsskala med längd (m) skala för att kunna beräkna kroppsmassaindex (Kg) till alla försökspersoner innan studiestart BMI= Vikt (KG) /Längd2 (M2)
|
Baslinje och 2 månader efter intervention
|
|
Bedömer förändringen i midjehöftförhållandet
Tidsram: Baslinje och 2 månader efter intervention
|
Bedömning via användning mättes till närmaste 0,1 cm genom att använda en flexibel ståltejp i nivå med naveln, och höftomkretsen (HC) mättes på den bredaste nivån över de större trochantrarna.
|
Baslinje och 2 månader efter intervention
|
|
Bedöma förändringen i kroppsfett
Tidsram: Baslinje och 2 månader efter intervention
|
Bedömning genom bioelektrisk impedansanalys med hjälp av en Body Composition Analyzer (TANITA Corporation, Japan).
|
Baslinje och 2 månader efter intervention
|
|
Bedöma förändringen Kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: Baslinje och 2 månader efter intervention
|
Bedömning med hjälp av Shuttle run-test 20-m shuttle run-testet (20MSR), även kallat ''Course Navette'', "PACER" eller "Multistage fitness test", är förmodligen det mest använda fälttestet för att uppskatta kardiorespiratorisk kondition .
|
Baslinje och 2 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Heba Yasser, Demonstrator, Horus University in Egypt
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hebayasser_MSc
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .