Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Högintensiv intervallträning kontra lågintensiv kontinuerlig träning om fysisk kondition bland överviktiga vuxna

13 juni 2021 uppdaterad av: Heba Yasser, Horus University

Effekt av högintensiv intervallträning kontra lågintensiv kontinuerlig träning på fysisk kondition bland överviktiga vuxna

Syftet med studien är att jämföra effekten av högintensiv intervallträning och lågintensiv träning på fysisk kondition bland vuxna överviktiga.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Överdriven kroppsvikt har visat sig påverka muskuloskeletala hälsan negativt och kan begränsa den fysiska funktionen. Det finns således ett behov av effektiva insatser för att minska kroppsvikten hos de individer som redan kan vara överviktiga eller feta. Fysisk aktivitet kan vara en viktig komponent i livsstilsinterventioner för viktminskning. Därför är det viktigt för läkare, vårdgivare och hälso- och fitnesspersonal att inse påverkan av fysisk aktivitet på kroppsvikten och att förstå rekommendationer som kan påverka beteendet för fysisk aktivitet. Flera studier rapporterade att HIIT kan förbättra kardiorespiratorisk kondition (öka vo2 max) hos vuxna med varierande kroppsvikt och hälsostatus.

Högintensiv intervallträning inducerade förbättringar av insulinkänslighet, blodtryck och kroppssammansättning mer konsekvent hos vuxna med övervikt, med eller utan hög risk för hjärt-kärlsjukdom och diabetes, särskilt om dessa deltar i ett förlängt träningsprogram upp till 12 eller fler veckor.

Lågintensiv träning har visat sig ha en rad fysiologiska och biokemiska effekter under en efterföljande träningspass Lågintensiv träning skulle resultera i muskelacetylgruppackumulering och skulle därigenom påskynda mitokondriell ATP-produktion (och minska ATP-produktion från icke-oxidativa vägar) under en efterföljande träning med måttlig intensitet. I enlighet med dessa förändringar antog vi också att vo2-on-kinetiken under träning med måttlig intensitet skulle accelereras när den föregås av träning med låg intensitet.

Det betydelsefulla bakom denna studie kom fram till vikten av att förklara effekten av högintensiv intervallträning på att förbättra fysisk kondition och kroppssammansättning som är mer lämplig för överviktiga aktiva personer som inte har tid att träna långvarig träning under veckan och denna studie kommer också att undersöka effekten av lågintensiv träning på fysisk kondition och kroppssammansättning för att förklara var det kommer att vara fördelaktigt för överviktiga stillasittande personer och jämföra dess effekt med pervious.

Denna studie kommer att utformas för att ge en riktlinje om effekten av högintensiv intervallträning och lågintensiv träning på fysisk kondition hos en överviktig vuxen patient.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Damieta, Egypten, 34518
        • Rekrytering
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Horus University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Body mass index (BMI) kommer att vara ≥ 25 -29,9 kg/m².
  2. Åldern kommer att variera från 20 till 30 år.
  3. Midjemått >88cm2 hos män och >102cm2 hos kvinnor.
  4. Innehållet av kroppsfett kommer att assisteras av elektrisk bioimpedens≥33%.
  5. Stabil kroppsvikt under månaden före försöket.
  6. Följ instruktionerna för en hälsosam livsstil.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med muskuloskeletala deformiteter och störningar.
  2. Patienter med andra neuromuskulära störningar.
  3. Patienter med fotdeformiteter och sår.
  4. Patienter med operationer i nedre extremiteterna.
  5. Röka cigaretter, sköldkörtelsjukdomar.
  6. Historik av kranskärlssjukdom Astma, kroniska obstruktiva lungsjukdomar.
  7. dåligt kontrollerad hypertoni (medelsystoliskt blodtryck (SBP) > 140 mm Hg och/eller medeldiastoliskt blodtryck (DBP) > 90 mm Hg) under månaden före försöket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensiv intervallträning
Grupp 2: de inkluderade 15 försökspersonerna kommer att delta i högintensiv intervallträningsövning som löper på löpband i 12 veckor, 3 gånger/vecka.

Består av följande program:

  • Uppvärmningsperiod i 10 minuter vid 60-70 % av maxpuls.
  • Träningsfas 4x4 min intervaller vid 85-90% av HRmax med 3 min aktiv återhämtning vid 70% av HRmax mellan varje intervall.
  • Längd på HIIT 4 minuter
  • Antal intervall per session 4
  • Varaktighet av vilointervall 3 minuter 3-10 min nedkylningsperiod, vilket ger totalt 60 min.
Aktiv komparator: Lågintensiv kontinuerlig träning
Grupp 1: de inkluderade 15 försökspersonerna kommer att delta i lågintensiv kontinuerlig träning på löpband i 12 veckor, 3 gånger/vecka

Består av följande program:

  • Uppvärmningsperiod i 10 minuter.
  • Träningsfas för 60 minuters promenad på löpband med intensitet 40-50% HRR (1-6) veckor sedan 60-70% HRR (7-12) veckor.
  • nedkylningsperiod i 10 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöma förändringen i kroppsvikt
Tidsram: Baslinje och 2 månader efter intervention
Bedömning via kroppsviktsskala med längd (m) skala för att kunna beräkna kroppsmassaindex (Kg) till alla försökspersoner innan studiestart BMI= Vikt (KG) /Längd2 (M2)
Baslinje och 2 månader efter intervention
Bedömer förändringen i midjehöftförhållandet
Tidsram: Baslinje och 2 månader efter intervention
Bedömning via användning mättes till närmaste 0,1 cm genom att använda en flexibel ståltejp i nivå med naveln, och höftomkretsen (HC) mättes på den bredaste nivån över de större trochantrarna.
Baslinje och 2 månader efter intervention
Bedöma förändringen i kroppsfett
Tidsram: Baslinje och 2 månader efter intervention
Bedömning genom bioelektrisk impedansanalys med hjälp av en Body Composition Analyzer (TANITA Corporation, Japan).
Baslinje och 2 månader efter intervention
Bedöma förändringen Kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: Baslinje och 2 månader efter intervention
Bedömning med hjälp av Shuttle run-test 20-m shuttle run-testet (20MSR), även kallat ''Course Navette'', "PACER" eller "Multistage fitness test", är förmodligen det mest använda fälttestet för att uppskatta kardiorespiratorisk kondition .
Baslinje och 2 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Heba Yasser, Demonstrator, Horus University in Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

15 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2021

Första postat (Faktisk)

21 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Hebayasser_MSc

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera