Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høyintensiv intervalltrening versus lavintensitets kontinuerlig trening på fysisk form blant overvektige voksne

13. juni 2021 oppdatert av: Heba Yasser, Horus University

Effekt av intervalltrening med høy intensitet versus kontinuerlig kontinuerlig trening med lav intensitet på fysisk form blant overvektige voksne

Formålet med studien er å sammenligne effekten av høyintensiv intervalltrening og lavintensitetstrening på fysisk form blant voksne overvektige.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Overflødig kroppsvekt har vist seg å påvirke muskel- og skjeletthelsen negativt og kan begrense fysisk funksjon. Det er derfor behov for effektive intervensjoner for å redusere kroppsvekten hos de individene som allerede kan være overvektige eller overvektige. Fysisk aktivitet kan være en viktig komponent i livsstilsintervensjoner for vekttap. Derfor er det viktig for klinikere, helsepersonell og helsepersonell å gjenkjenne påvirkningen av fysisk aktivitet på kroppsvekt og å forstå anbefalinger som kan påvirke fysisk aktivitetsatferd. Flere studier rapporterte at HIIT kan forbedre kardiorespiratorisk kondisjon (øke vo2 max) hos voksne med variert kroppsvekt og helsestatus.

Intervalltrening med høy intensitet induserte forbedringer i insulinfølsomhet, blodtrykk og kroppssammensetning mer konsekvent hos voksne med overvekt, med eller uten høy risiko for kardiovaskulær sykdom og diabetes, spesielt hvis disse deltar i et langvarig treningsprogram på opptil 12 eller flere uker.

Lavintensitetstrening har vist seg å ha en rekke fysiologiske og biokjemiske effekter under en påfølgende treningsøkt Lavintensitetstrening vil resultere i muskelacetylgruppeakkumulering og dermed akselerere mitokondriell ATP-produksjon (og redusere ATP-produksjon fra ikke-oksidative ruter) under en påfølgende trening med moderat intensitet. I samsvar med disse endringene antok vi også at vo2-on-kinetikken under trening med moderat intensitet ville bli akselerert når det ble innledet med trening med lav intensitet.

Det vesentlige bak denne studien kom opp med viktigheten av å erklære effekten av høyintensiv intervalltrening på å forbedre fysisk form og kroppssammensetning som er mer egnet for overvektige aktive personer som ikke har tid til å trene langvarig trening i løpet av uken, og denne studien vil også undersøke effekten av lavintensiv trening på fysisk form og kroppssammensetning for å erklære hvor det vil være fordelaktig for overvektige stillesittende personer og sammenligne dens effekt med pervious.

Denne studien vil være utformet for å gi en veiledning om effekten av høyintensiv intervalltrening og lavintensitetstrening på fysisk form hos overvektige voksne pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Damieta, Egypt, 34518
        • Rekruttering
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Horus University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kroppsmasseindeks (BMI) vil være ≥ 25 -29,9 kg/m².
  2. Alder vil variere fra 20 til 30 år.
  3. Midjeomkrets >88cm2 hos menn og >102cm2 hos kvinner.
  4. Innhold av kroppsfett vil bli assistert av elektrisk bioimpedens ≥33 %.
  5. Stabil kroppsvekt i måneden før forsøket.
  6. Følg instruksjonene for sunn livsstil.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med muskel- og skjelettdeformiteter og lidelser.
  2. Pasienter med andre nevromuskulære lidelser.
  3. Pasienter med fotdeformiteter og sår.
  4. Pasienter med operasjoner i underekstremitetene.
  5. Røyking av sigaretter, skjoldbruskkjertelsykdommer.
  6. Anamnese med koronarsykdom Astma, kronisk obstruktive lungesykdommer.
  7. dårlig kontrollert hypertensjon (gjennomsnittlig systolisk blodtrykk (SBP) > 140 mm Hg og/eller gjennomsnittlig diastolisk blodtrykk (DBP) > 90 mm Hg) i løpet av måneden før forsøket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet
Gruppe 2: de inkluderte 15 forsøkspersonene vil delta i intervalltrening med høy intensitet løping på tredemølle i 12 uker, 3 ganger i uken.

Består av følgende program:

  • Oppvarmingsperiode i 10 minutter ved 60-70 % av maks HR.
  • Treningsfase 4x4 min intervaller ved 85-90 % av HRmax med 3 min aktiv restitusjon ved 70 % av HRmax mellom hvert intervall.
  • Varighet av HIIT 4 minutter
  • Antall intervaller per økt 4
  • Varighet av hvileintervall 3 minutter 3-10 min nedkjølingsperiode, gir totalt 60 min.
Aktiv komparator: Kontinuerlig trening med lav intensitet
Gruppe 1: de inkluderte 15 forsøkspersonene vil delta i lavintensitets kontinuerlig trening på tredemølle i 12 uker, 3 ganger i uken

Består av følgende program:

  • Oppvarmingsperiode i 10 minutter.
  • Treningsfase for 60 minutters gange på tredemølle med intensitet 40-50 % HRR (1- 6) uker, deretter 60-70 % HRR (7-12) uker.
  • nedkjølingsperiode i 10 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere endringen i kroppsvekt
Tidsramme: Baseline og 2 måneder etter intervensjon
Vurdering via bruk av kroppsvektskala med høyde (m) skala for å kunne beregne kroppsmasseindeks (Kg) til alle fag før studiestart BMI= Vekt (KG) /Høyde2 (M2)
Baseline og 2 måneder etter intervensjon
Vurdere endringen i midje hofteforhold
Tidsramme: Baseline og 2 måneder etter intervensjon
Vurdering via bruk ble målt til nærmeste 0,1 cm ved å bruke en fleksibel ståltape på nivå med navle, og hofteomkrets (HC) ble målt på det bredeste nivået over de større trochanterne.
Baseline og 2 måneder etter intervensjon
Vurdere endringen i kroppsfett
Tidsramme: Baseline og 2 måneder etter intervensjon
Vurdering gjennom bioelektrisk impedansanalyse ved bruk av en Body Composition Analyzer (TANITA Corporation, Japan).
Baseline og 2 måneder etter intervensjon
Vurdere endringen Cardiorespiratory fitness
Tidsramme: Baseline og 2 måneder etter intervensjon
Vurdering ved bruk av skyttelkjøringstest 20-meters skyttelkjøringstest (20MSR), også kalt ''Course Navette'', "PACER", eller "Multistages fitness test", er sannsynligvis den mest brukte felttesten for å estimere kardiorespiratorisk kondisjon .
Baseline og 2 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Heba Yasser, Demonstrator, Horus University in Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

15. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Hebayasser_MSc

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervalltrening med høy intensitet

3
Abonnere