Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højintensiv intervaltræning versus lavintensiv kontinuerlig træning om fysisk kondition blandt overvægtige voksne

13. juni 2021 opdateret af: Heba Yasser, Horus University

Effekt af høj intensitet intervaltræning versus lav intensitet kontinuerlig træning på fysisk kondition blandt overvægtige voksne

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekten af ​​højintensiv intervaltræning og lavintensitetstræning på fysisk kondition blandt voksne overvægtige.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Overskydende kropsvægt har vist sig at påvirke muskuloskeletale sundhed negativt og kan begrænse den fysiske funktion. Der er således behov for effektive interventioner til at reducere kropsvægten hos de personer, der allerede kan være overvægtige eller fede. Fysisk aktivitet kan være en vigtig komponent i livsstilsinterventioner til vægttab. Det er således vigtigt for klinikere, sundhedsudbydere og sundhedspersonale at anerkende fysisk aktivitets indflydelse på kropsvægten og at forstå anbefalinger, der kan påvirke fysisk aktivitetsadfærd. Adskillige undersøgelser rapporterede, at HIIT kan forbedre kardiorespiratorisk kondition (øge vo2 max) hos voksne med varieret kropsvægt og sundhedsstatus.

Højintensiv intervaltræning inducerede forbedringer i insulinfølsomhed, blodtryk og kropssammensætning mere konsistent hos voksne med overvægt, med eller uden høj risiko for hjerte-kar-sygdomme og diabetes, især hvis disse deltager i forlænget træningsprogram op til 12 eller flere uger.

Træning med lav intensitet har vist sig at have en række fysiologiske og biokemiske effekter under en efterfølgende træning. Træning med lav intensitet ville resultere i muskelacetylgruppeakkumulering og ville derved accelerere mitokondriel ATP-produktion (og reducere ATP-produktion fra ikke-oxidative ruter) under en efterfølgende træning med moderat intensitet. I overensstemmelse med disse ændringer antog vi også, at vo2-on-kinetikken under træning med moderat intensitet ville blive fremskyndet, når den blev forudgået af træning med lav intensitet.

Det væsentlige bag denne undersøgelse kom op med vigtigheden af ​​at erklære effekten af ​​høj intensitet intervaltræning på at forbedre fysisk kondition og kropssammensætning, som er mere velegnet til overvægtige aktive mennesker, der ikke har tid til at dyrke langvarig træning i løbet af ugen, og denne undersøgelse vil også undersøge effekten af ​​lavintensiv træning på fysisk kondition og kropssammensætning for at erklære, hvor det vil være gavnligt for overvægtige stillesiddende personer og sammenligne dets effekt med pervious.

Denne undersøgelse vil være designet til at give en guideline om effekten af ​​højintensiv intervaltræning og lavintensitetstræning på fysisk kondition hos den overvægtige voksne patient.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Damieta, Egypten, 34518
        • Rekruttering
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Horus University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Body mass index (BMI) vil være ≥ 25 -29,9 kg/m².
  2. Alder vil variere fra 20 til 30 år.
  3. Taljeomkreds >88cm2 hos mænd og >102cm2 hos kvinder.
  4. Indholdet af kropsfedt vil blive understøttet af elektrisk bioimpedens≥33%.
  5. Stabil kropsvægt i måneden før forsøget.
  6. Følg instruktionerne for en sund livsstil.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med muskuloskeletale deformiteter og lidelser.
  2. Patienter med andre neuromuskulære lidelser.
  3. Patienter med foddeformiteter og sår.
  4. Patienter med operationer i underekstremiteterne.
  5. Rygning af cigaretter, skjoldbruskkirtelsygdomme.
  6. Anamnese med koronararteriesygdom Astma, kronisk obstruktive lungesygdomme.
  7. dårligt kontrolleret hypertension (gennemsnitligt systolisk blodtryk (SBP) > 140 mm Hg og/eller middel diastolisk blodtryk (DBP) > 90 mm Hg) i løbet af måneden forud for forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning
Gruppe 2: de inkluderede 15 forsøgspersoner vil deltage i høj intensitet interval træningsøvelse, der løber på løbebånd i 12 uger, 3 gange om ugen.

Består af følgende program:

  • Opvarmningsperiode i 10 minutter ved 60-70 % af HR max.
  • Træningsfase 4x4 min intervaller ved 85-90% af HRmax med en 3 min aktiv restitution ved 70% af HRmax mellem hvert interval.
  • Varighed af HIIT 4 minutter
  • Antal interval pr. session 4
  • Varighed af hvileinterval 3 minutter 3-10 min nedkølingsperiode, hvilket giver i alt 60 min.
Aktiv komparator: Kontinuerlig træning med lav intensitet
Gruppe 1: de inkluderede 15 forsøgspersoner vil deltage i lav intensitet kontinuerlig træning på løbebånd i 12 uger, 3 gange om ugen

Består af følgende program:

  • Opvarmningsperiode i 10 minutter.
  • Træningsfase for 60 minutters gang på et løbebånd med intensitet 40-50 % HRR (1- 6) uger derefter 60-70 % HRR (7-12) uger.
  • afkølingsperiode i 10 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af ændringen i kropsvægt
Tidsramme: Baseline og 2 måneder efter intervention
Vurdering via brug af kropsvægtskala med højde (m) skala for at kunne beregne body mass index (Kg) til alle forsøgspersoner inden studiestart BMI= Vægt (KG) /Højde2 (M2)
Baseline og 2 måneder efter intervention
Vurdering af ændringen i talje hofteforhold
Tidsramme: Baseline og 2 måneder efter intervention
Vurdering via brug blev målt til nærmeste 0,1 cm ved at bruge et fleksibelt stålbånd på niveau med navlen, og hofteomkredsen (HC) blev målt på det bredeste niveau over de større trochanter.
Baseline og 2 måneder efter intervention
Vurdering af ændringen i kropsfedt
Tidsramme: Baseline og 2 måneder efter intervention
Vurdering gennem bioelektrisk impedansanalyse ved brug af en kropssammensætningsanalysator (TANITA Corporation, Japan).
Baseline og 2 måneder efter intervention
Vurdering af ændringen Cardiorespiratory fitness
Tidsramme: Baseline og 2 måneder efter intervention
Vurdering ved brug af Shuttle run test 20-m shuttle run (20MSR) testen, også kaldet ''Course Navette'', "PACER" eller "Multitage fitness test", er sandsynligvis den mest udbredte felttest til at estimere cardiorespiratory fitness .
Baseline og 2 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heba Yasser, Demonstrator, Horus University in Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

15. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hebayasser_MSc

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

3
Abonner