Yhden annoksen luonnonvaraisia mustikoita vaikutukset terveiden nuorten aikuisten mielialaan ja kognitioon
maanantai 20. syyskuuta 2021 päivittänyt: Prof Claire Williams, University of Reading
Yhden annoksen luonnonvaraisia mustikoita vaikutukset terveiden nuorten aikuisten mielialaan ja kognitioon: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, crossover-tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko mustikkajauhetta (vastaa 150 g tuoretta hedelmää) sisältävän juoman nauttiminen parantaa terveiden nuorten aikuisten mielialaa ja kognitiokykyä.
Tulehduksen ja välittäjäaineiden vaihtuvuuden veren biomarkkereita analysoidaan sekä vastauksia tietokonepohjaisiin kognitiivisiin tehtäviin, jotka on suunniteltu mittaamaan sanallista muistia, toimeenpanotoimintoja ja tunteiden käsittelyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan yhden annoksen pakastekuivattujen villimustikoiden psykologisia vaikutuksia käyttämällä satunnaistettua, kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua, tasapainotettua, crossover-mallia.
Yhteensä 30 tervettä nuorta aikuista nauttii kaksi juomaa: toinen sisältää 22 g mustikkajauhetta ja toinen 22 g vastaavaa lumelääkejauhetta vastapainossa viikon välein.
Tutkijat arvioivat muutoksia ohimenevässä mielialassa, kognitiivis-emotionaalisessa toiminnassa ja seerumin tulehduksen, neuroplastisuuden ja monoamiiniaineenvaihdunnan biomarkkereissa lähtötasosta 2 tuntiin nauttimisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Berkshire
-
Reading, Berkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, RG6 6AL
- School of Psychology and Clinical Languages, University of Reading
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-25 vuoden iässä
- Halukkuus antaa verinäytteitä
Poissulkemiskriteerit:
- Allergia mustikoille tai muille Vaccinium-lajeille
- Ahdistuneisuuden, masennuksen tai muiden mielenterveysongelmien diagnoosi tai oireet
- Mikä tahansa lääketieteellisesti merkittävä sairaus (esim. anemia, ruoansulatuskanavan sairaudet, diabetes)
- Psykoaktiivisten lääkkeiden tai huumeiden käyttö viimeisen kahden viikon aikana
- Nykyinen sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa toimenpiteen kanssa (esim. antibiootit)
- Liikalihavuus tai alipaino
- Osallistuminen muihin interventiotutkimuksiin viimeisen kuukauden aikana
- Raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mustikka/plasebo
Tässä haarassa osallistujat saavat ensin mustikkahoitoa ja sitten lumelääkettä viikon kuluttua.
|
22 g pakastekuivattu luonnonmustika (Vaccinium angustifolium) jauhetta sekoitettuna 250 ml:aan vettä ja tarjoillaan läpinäkymättömässä astiassa.
22 g lumelääkejauhetta makroravinteiden ja maun mukaan sekoitettuna 250 ml:aan vettä ja tarjoillaan läpinäkymättömässä astiassa.
|
|
Kokeellinen: Placebo / Mustikka
Tässä haarassa osallistujat saavat ensin lumelääkettä, jonka jälkeen mustikkainterventio viikon kuluttua.
|
22 g pakastekuivattu luonnonmustika (Vaccinium angustifolium) jauhetta sekoitettuna 250 ml:aan vettä ja tarjoillaan läpinäkymättömässä astiassa.
22 g lumelääkejauhetta makroravinteiden ja maun mukaan sekoitettuna 250 ml:aan vettä ja tarjoillaan läpinäkymättömässä astiassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Globaali ohimenevä mieliala PANAS-X:llä mitattuna
Aikaikkuna: perusviiva
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu – Laajennettu lomake (PANAS-X) on validoitu, itsearvioitu affektiivisen tilan mitta, joka sisältää kaksi yleistä ulottuvuutta (positiivinen ja negatiivinen vaikutus).
Nämä lasketaan erikseen lisäämällä yksittäisten erien arvot (21 positiivista ja 25 negatiivista erää).
Siten asteikot vaihtelevat 0 - 84 pistettä positiiviselle vaikutukselle ja 0 - 100 negatiiviselle vaikutukselle, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa positiivista tai negatiivista vaikutusta.
Positiivinen vaikutus katsotaan ensisijaiseksi toimenpiteeksi.
|
perusviiva
|
|
Globaali ohimenevä mieliala PANAS-X:llä mitattuna
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu – Laajennettu lomake (PANAS-X) on validoitu, itsearvioitu affektiivisen tilan mitta, joka sisältää kaksi yleistä ulottuvuutta (positiivinen ja negatiivinen vaikutus).
Nämä lasketaan erikseen lisäämällä yksittäisten erien arvot (21 positiivista ja 25 negatiivista erää).
Siten asteikot vaihtelevat 0 - 84 pistettä positiiviselle vaikutukselle ja 0 - 100 negatiiviselle vaikutukselle, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa positiivista tai negatiivista vaikutusta.
Positiivinen vaikutus katsotaan ensisijaiseksi toimenpiteeksi
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Negatiivinen tulkintaharha
Aikaikkuna: perusviiva
|
Negatiivinen tulkintaharha määritellään taipumukseksi tulkita moniselitteistä tietoa johdonmukaisesti uhkaavalla tai negatiivisella tavalla, mikä toimii objektiivisena affektiivisen tilan indikaattorina.
Tässä tehtävässä osallistujia pyydetään luokittelemaan vihan, onnellisuuden ja yllätyksen ilmeet joko positiivisiksi tai negatiivisiksi.
Tulkintaharha otetaan käyttöön niiden kokeiden prosenttiosuutena, joissa yllättyneet kasvot arvioitiin negatiivisiksi, yllätyskokeiden kokonaismäärästä (48 koetta).
|
perusviiva
|
|
Negatiivinen tulkintaharha
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Negatiivinen tulkintaharha määritellään taipumukseksi tulkita moniselitteistä tietoa johdonmukaisesti uhkaavalla tai negatiivisella tavalla, mikä toimii objektiivisena affektiivisen tilan indikaattorina.
Tässä tehtävässä osallistujia pyydetään luokittelemaan vihan, onnellisuuden ja yllätyksen ilmeet joko positiivisiksi tai negatiivisiksi.
Tulkintaharha otetaan käyttöön niiden kokeiden prosenttiosuutena, joissa yllättyneet kasvot arvioitiin negatiivisiksi, yllätyskokeiden kokonaismäärästä (48 koetta).
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Kognitiivinen joustavuus (tarkkuus vaihdon jälkeisissä kokeissa)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tehtävänvaihtotestiä käytetään arvioimaan kognitiivista suorituskykyä, kun vaihdetaan kahden ennustettavan tehtävän välillä, jotka edellyttävät yksinkertaisia numeerisia päätöksiä.
Kiinnostava päätulos on vaihdon jälkeisten kokeiden vastausten keskimääräinen tarkkuus (välittömästi uuteen tehtävään siirtymisen jälkeen).
|
perusviiva
|
|
Kognitiivinen joustavuus (tarkkuus vaihdon jälkeisissä kokeissa)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Tehtävänvaihtotestiä käytetään arvioimaan kognitiivista suorituskykyä, kun vaihdetaan kahden ennustettavan tehtävän välillä, jotka edellyttävät yksinkertaisia numeerisia päätöksiä.
Kiinnostava päätulos on vaihdon jälkeisten kokeiden vastausten keskimääräinen tarkkuus (välittömästi uuteen tehtävään siirtymisen jälkeen).
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Viivästynyt sanamuisti RAVLT:ssä
Aikaikkuna: perusviiva
|
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) on standardi neuropsykologinen arviointi, joka on suunniteltu arvioimaan sanallista muistia.
Osallistuja kuulee 15 sanan listan ja häntä pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa.
Tämä menettely toistetaan viisi kertaa.
Kiinnostava päätulos on oikein muistettujen sanojen määrä 20 minuuttia sanaluettelon viimeisen esityksen jälkeen (koe A7).
|
perusviiva
|
|
Viivästynyt sanamuisti RAVLT:ssä
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) on standardi neuropsykologinen arviointi, joka on suunniteltu arvioimaan sanallista muistia.
Osallistuja kuulee 15 sanan listan ja häntä pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa.
Tämä menettely toistetaan viisi kertaa.
Kiinnostava päätulos on oikein muistettujen sanojen määrä 20 minuuttia sanaluettelon viimeisen esityksen jälkeen (koe A7).
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Seerumin aivoperäinen neurotrofinen tekijä (BDNF)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Seerumin BDNF:n tasot analysoidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA).
|
perusviiva
|
|
Seerumin aivoperäinen neurotrofinen tekijä (BDNF)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Seerumin BDNF:n tasot analysoidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA).
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selkeät affektiiviset tilat PANAS-X-alaasteikoilla mitattuna
Aikaikkuna: perusviiva
|
Seuraavia affektiivisia tiloja tarkastellaan erikseen PANAS-X-ala-asteikkojen määrittelemällä tavalla: iloisuus (onnellisuus), itsevarmuus, tarkkaavaisuus, väsymys, seesteisyys.
Korkeammat pisteet osoittavat vastaavan affektiivisen tilan suurempaa intensiteettiä.
|
perusviiva
|
|
Selkeät affektiiviset tilat PANAS-X-alaasteikoilla mitattuna
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Seuraavia affektiivisia tiloja tarkastellaan erikseen PANAS-X-ala-asteikkojen määrittelemällä tavalla: iloisuus (onnellisuus), itsevarmuus, tarkkaavaisuus, väsymys, seesteisyys.
Korkeammat pisteet osoittavat vastaavan affektiivisen tilan suurempaa intensiteettiä.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Reaktioaika positiivisiin ärsykkeisiin
Aikaikkuna: perusviiva
|
Keskimääräinen reaktioaika oikein luokiteltuihin iloisiin kasvoihin ilmetehtävässä.
|
perusviiva
|
|
Reaktioaika positiivisiin ärsykkeisiin
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Keskimääräinen reaktioaika oikein luokiteltuihin iloisiin kasvoihin ilmetehtävässä.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Reaktioaika negatiivisiin ärsykkeisiin
Aikaikkuna: perusviiva
|
Keskimääräinen reaktioaika oikein luokiteltuihin vihaisiin kasvoihin ilmetehtävässä.
|
perusviiva
|
|
Reaktioaika negatiivisiin ärsykkeisiin
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Keskimääräinen reaktioaika oikein luokiteltuihin vihaisiin kasvoihin ilmetehtävässä.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Huomaavaisuus emotionaalista tietoa kohtaan
Aikaikkuna: perusviiva
|
Huomioharha emotionaaliseen tietoon operatiivistetaan keskimääräisellä reaktioajalla oikein luokiteltuihin vihaisiin kasvoihin jaettuna keskimääräisellä reaktioajalla oikein luokiteltuihin iloisiin kasvoihin.
Siten korkeampi arvo ilmaisee taipumusta huomioida ja käsitellä positiivista tietoa negatiivisen tiedon sijaan.
|
perusviiva
|
|
Huomaavaisuus emotionaalista tietoa kohtaan
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Huomioharha emotionaaliseen tietoon operatiivistetaan keskimääräisellä reaktioajalla oikein luokiteltuihin vihaisiin kasvoihin jaettuna keskimääräisellä reaktioajalla oikein luokiteltuihin iloisiin kasvoihin.
Siten korkeampi arvo ilmaisee taipumusta huomioida ja käsitellä positiivista tietoa negatiivisen tiedon sijaan.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Kognitiivinen joustavuus (tarkkuus jäljellä olevissa tehtävänvaihtotestin kokeissa)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tehtävänvaihtotestin jäljellä olevien kokeiden vastausten keskimääräinen tarkkuus (prosentteina) mitataan toissijaisena tuloksena.
Tässä tehtävässä osallistujien on vaihdettava kahden ennustettavan tehtävän välillä, jotka edellyttävät yksinkertaisia numeerisia päätöksiä.
|
perusviiva
|
|
Kognitiivinen joustavuus (tarkkuus jäljellä olevissa tehtävänvaihtotestin kokeissa)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Tehtävänvaihtotestin jäljellä olevien kokeiden vastausten keskimääräinen tarkkuus (prosentteina) mitataan toissijaisena tuloksena.
Tässä tehtävässä osallistujien on vaihdettava kahden ennustettavan tehtävän välillä, jotka edellyttävät yksinkertaisia numeerisia päätöksiä.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Valintareaktioaika (vaihdon jälkeiset kokeilut)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Oikeiden vastausten keskimääräinen reaktioaika tehtävänvaihtotestin vaihdon jälkeisiin kokeisiin.
|
perusviiva
|
|
Valintareaktioaika (vaihdon jälkeiset kokeilut)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Oikeiden vastausten keskimääräinen reaktioaika tehtävänvaihtotestin vaihdon jälkeisiin kokeisiin.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Valintareaktioaika (tehtävänvaihtotestin jäljellä olevat kokeet)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Oikeiden vastausten keskimääräinen reaktioaika tehtävänvaihtotestin jäljellä oleviin kokeisiin.
|
perusviiva
|
|
Valintareaktioaika (tehtävänvaihtotestin jäljellä olevat kokeet)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Oikeiden vastausten keskimääräinen reaktioaika tehtävänvaihtotestin jäljellä oleviin kokeisiin.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Lopullinen hankinta RAVLT:ssä (kokeilu 5)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Oikein haettujen sanojen määrä Rey Auditory Verbal Learning -testin kokeessa 5 (Lista A).
|
perusviiva
|
|
Lopullinen hankinta RAVLT:ssä (kokeilu 5)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Oikein haettujen sanojen määrä Rey Auditory Verbal Learning -testin kokeessa 5 (Lista A).
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
RAVLT:n häiriöluettelon haku
Aikaikkuna: perusviiva
|
Oikein haettujen sanojen määrä Rey Auditory Verbal Learning Test -testin häiriöluettelosta (Lista B).
|
perusviiva
|
|
RAVLT:n häiriöluettelon haku
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Oikein haettujen sanojen määrä Rey Auditory Verbal Learning Test -testin häiriöluettelosta (Lista B).
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Välitön takaisinkutsu RAVLT:ssä
Aikaikkuna: perusviiva
|
Oikein muistettujen sanojen määrä Rey Auditory Verbal Learning Test -testissä 2 minuuttia luettelon A viimeisen esityksen jälkeen (ja luettelon B esittämisen ja muistamisen jälkeen).
|
perusviiva
|
|
Välitön takaisinkutsu RAVLT:ssä
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Oikein muistettujen sanojen määrä Rey Auditory Verbal Learning Test -testissä 2 minuuttia luettelon A viimeisen esityksen jälkeen (ja luettelon B esittämisen ja muistamisen jälkeen).
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Ennakoiva häiriö RAVLT:ssä
Aikaikkuna: perusviiva
|
Ennakoiva häiriö Rey Auditory Verbal Learning Test -testissä määritellään oikein muistutettujen sanojen lukumääränä häiriöluettelosta B jaettuna oikein palautettujen sanojen määrällä listan A kokeessa 1 (B1/A1).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän proaktiivista häiriötä.
|
perusviiva
|
|
Ennakoiva häiriö RAVLT:ssä
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Ennakoiva häiriö Rey Auditory Verbal Learning Test -testissä määritellään oikein muistutettujen sanojen lukumääränä häiriöluettelosta B jaettuna oikein palautettujen sanojen määrällä listan A kokeessa 1 (B1/A1).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän proaktiivista häiriötä.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Takautuva häiriö RAVLT:ssä
Aikaikkuna: perusviiva
|
Takautuva häiriö Rey Auditory Verbal Learning Test -testissä määritellään oikein muistutettujen sanojen lukumääränä listan A kokeessa 6 (ilmainen palautuskoe häiriöluettelon B jälkeen) jaettuna oikein muistutettujen sanojen määrällä listan A kokeessa 5 ( A6/A5).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän takautuvaa häiriötä.
|
perusviiva
|
|
Takautuva häiriö RAVLT:ssä
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Takautuva häiriö Rey Auditory Verbal Learning Test -testissä määritellään oikein muistutettujen sanojen lukumääränä listan A kokeessa 6 (ilmainen palautuskoe häiriöluettelon B jälkeen) jaettuna oikein muistutettujen sanojen määrällä listan A kokeessa 5 ( A6/A5).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän takautuvaa häiriötä.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Säilytys RAVLT:ssä
Aikaikkuna: perusviiva
|
Retentio Reyn kuulo-verbaalisessa oppimistestissä määritellään oikein palautettujen sanojen lukumääränä listan A kokeessa 7 (viivästetty palautuskoe 20 minuutissa) jaettuna oikein haettujen sanojen määrällä listan A kokeessa 6 (A7/A6). ).
Siten korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa pidätysprosenttia.
|
perusviiva
|
|
Säilytys RAVLT:ssä
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Retentio Reyn kuulo-verbaalisessa oppimistestissä määritellään oikein palautettujen sanojen lukumääränä listan A kokeessa 7 (viivästetty palautuskoe 20 minuutissa) jaettuna oikein haettujen sanojen määrällä listan A kokeessa 6 (A7/A6). ).
Siten korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa pidätysprosenttia.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Seerumin monoamiinioksidaasi B:n (MAO-B) esto
Aikaikkuna: perusviiva
|
MAO-B-entsyymin aktiivisuus seerumissa analysoidaan käyttämällä fluorometristä määritystä.
|
perusviiva
|
|
Seerumin monoamiinioksidaasi B:n (MAO-B) esto
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
MAO-B-entsyymin aktiivisuus seerumissa analysoidaan käyttämällä fluorometristä määritystä.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Seerumin 3,4-dihydroksifenyyliglykoli (DHPG)
Aikaikkuna: perusviiva
|
DHPG-pitoisuudet seerumissa analysoidaan käyttämällä nestekromatografia-massaspektrometriaa (LS-MS) monoamiinioksidaasi A:n (MAO-A) aktiivisuuden epäsuoraan määrittämiseksi.
|
perusviiva
|
|
Seerumin 3,4-dihydroksifenyyliglykoli (DHPG)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
DHPG-pitoisuudet seerumissa analysoidaan käyttämällä nestekromatografia-massaspektrometriaa (LS-MS) monoamiinioksidaasi A:n (MAO-A) aktiivisuuden epäsuoraan määrittämiseksi.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Seerumin interleukiini-6 (IL-6)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Seerumin IL-6:n tasot analysoidaan käyttämällä entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA) systeemisen tulehduksen osoituksena.
|
perusviiva
|
|
Seerumin interleukiini-6 (IL-6)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Seerumin IL-6:n tasot analysoidaan käyttämällä entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA) systeemisen tulehduksen osoituksena.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
|
Seerumin C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Seerumin CRP-tasot analysoidaan käyttämällä entsyymikytkentäistä immunosorbenttimääritystä (ELISA) systeemisen tulehduksen osoituksena.
|
perusviiva
|
|
Seerumin C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Seerumin CRP-tasot analysoidaan käyttämällä entsyymikytkentäistä immunosorbenttimääritystä (ELISA) systeemisen tulehduksen osoituksena.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RAVLT:n tunnistusmuisti
Aikaikkuna: perusviiva
|
Rey Auditory Verbal Learning Test -testin viimeisessä tehtävässä osallistujien on tunnistettava 15 sanaa luettelosta A 50 sanan luettelosta.
Tunnistusmuisti määritellään oikein tunnistettujen sanojen lukumääränä sanojen kokonaismäärästä.
|
perusviiva
|
|
RAVLT:n tunnistusmuisti
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Rey Auditory Verbal Learning Test -testin viimeisessä tehtävässä osallistujien on tunnistettava 15 sanaa luettelosta A 50 sanan luettelosta.
Tunnistusmuisti määritellään oikein tunnistettujen sanojen lukumääränä sanojen kokonaismäärästä.
|
2 tuntia nielemisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21/09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .