Työperäisen stressin mittaaminen perusterveydenhuollossa Covid-19-pandemian aikana (WRS)
tiistai 29. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Dr. Faizan Awan
Työhön liittyvä stressi perusterveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa Suur-Manchesterissa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa ennen Covid-19-pandemiaa ja sen aikana
Tämä prospektiivinen kohorttitutkimus suunniteltiin arvioimaan WRS:ää kliinisen ja ei-kliinisen henkilökunnan keskuudessa perusterveydenhuollon ympäristössä käyttäen validoitua työkalua. Tarkoituksena on kehittää näyttöpohja historiallisen ja vertailevan ennätyksen muodostamiseksi Covid-19-pandemian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Työperäinen stressi (WRS) on toiseksi yleisin työperäisen sairauden syy Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
Tutkimukset viittaavat siihen, että Covid-19-pandemian aikana stressiin liittyvien häiriöiden esiintyvyyden ilmoitettiin lisääntyneen terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa.
WRS voidaan arvioida käyttämällä Health and Safety Executiven (HSE) Management Standards Indicator Tool -työkalua (MSIT), ja sitä käytetään WRS:n muutosten vertaamiseen kuudella alalla ajan kuluessa.
Alhaisemmat pisteet aloilla osoittavat, että työntekijät kokevat korkeamman WRS:n.
Myöhemmissä arvioinneissa tehdyt pistemäärän nousut osoittavat WRS:n parannuksia.
MSIT jaettiin 23 ensihoidon kliiniselle ja ei-kliiniselle henkilökunnalle Suur-Manchesterissa, Isossa-Britanniassa, maaliskuussa 2019.
18 vastausta saatiin 23 henkilökunnalta (vastausprosentti 78), mikä luo lähtötilanteen.
Toukokuussa 2020 kirjoittajat päättivät analysoida uudelleen Covid-19-pandemian vaikutusta WRS:ään samaan väestöön.
MSIT jaettiin uudelleen maaliskuussa 2021, ja 14 vastausta 20 työntekijältä (vastausprosentti 70 %).
Tuloksissa sovellettiin Microsoft Excelin data-analyysiä.
WRS kaikkialla käytännössä kasvoi 7 % vaatimuksissa, 4 % kontrollissa ja 2 % roolialueilla ja parani 3 % tuessa, 3 % suhteissa ja 2 % muutosalueissa.
Tulokset ovat sopusoinnussa maailmanlaajuisen kuvan kanssa WRS:n kehittymisestä terveydenhuollon henkilöstön keskuudessa pandemian aikana.
WRS:n säännöllinen seuranta ja käsitteleminen auttaa ylläpitämään järjestelmän laajuista joustavuutta odottamattomien tai ennennäkemättömien muutosten edessä.
Näiden tulosten vertaaminen muiden terveydenhuoltojärjestelmien WRS:ään olisi hyödyllinen seuraava askel.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Greater Manchester
-
Salford, Greater Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M28 3DR
- The Gill Medical Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuisten terveydenhuollon ammattilaiset ja hallintohenkilöstö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon henkilökunta, joka työskentelee Gill Medical Centerissä vähintään kaksi kuukautta ennen arviointia.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle kaksi kuukautta työsuhteessa olleet työntekijät, jotka olivat poissa töistä ei-stressiin liittyvän pitkäaikaisen loman tai puutteellisten ilmoitusten vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon työntekijät Gill Medical Centerissä
Gill Medical Centerin kliininen ja ei-kliininen henkilökunta täyttää validoidun stressikyselylomakkeen Covid-19-pandemian aikana.
Perustaso määritettiin toukokuussa 2019.
|
Kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressin mittaaminen koko työvoimasta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Työperäistä stressiä (WRS) mitataan käyttämällä Management Standards Indicator Tool -työkalua (MSIT) Likert-asteikolla 1-5, ja suurempi luku tarkoittaa vähemmän WRS:ää.
Mittaus tehdään lähtötilanteessa ja Covid-19-pandemian aikana.
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressin mittaaminen roolityypin mukaan
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
WRS mitattiin MSIT:llä kolmessa erilaisessa perusterveydenhuollon roolissa – lääkärit, muut kliiniset ja hallintovirkailijat – lähtötilanteessa vuodesta 2019 ja Covid-19-pandemian aikana
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ashleigh Ward, MBChB, Salford Royal Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 302893
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kerätyn tiedon jakaminen tutkijoiden kanssa käyttämällä samaa työkalua työperäisen stressin arvioimiseen.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot saatavilla nyt 29.6.2021 - 29.6.2031.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Sähköposti: faizan@doctors.org.uk nimi, yhteystiedot ja opiskelutarkoitus.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .