Mätning av arbetsrelaterad stress i primärvården i covid-19-pandemin (WRS)
29 juni 2021 uppdaterad av: Dr. Faizan Awan
Arbetsrelaterad stress bland en arbetsstyrka inom primärvården i Greater Manchester, Storbritannien före och under covid-19-pandemin
Denna prospektiva kohortstudie utformades för att bedöma WRS bland klinisk och icke-klinisk personal i en primärvårdsmiljö med hjälp av ett validerat verktyg i syfte att utveckla en evidensbas för att bilda ett historiskt och jämförande rekord under Covid-19-pandemin.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Arbetsrelaterad stress (WRS) är den näst vanligaste orsaken till arbetsohälsa i Storbritannien.
Studier tyder på att under covid-19-pandemin rapporterades en ökad förekomst av stressrelaterade störningar bland vårdpersonal.
WRS kan bedömas med hjälp av Health and Safety Executives (HSE) Management Standards Indicator Tool (MSIT) och används för att jämföra förändringar av WRS över sex domäner över tid.
Lägre poäng i domäner indikerar högre WRS upplevt av arbetare.
Ökade poäng i efterföljande bedömningar indikerar förbättringar av WRS.
MSIT distribuerades till 23 primärvårdens kliniska och icke-kliniska personal på ett medicinskt center i Greater Manchester, Storbritannien i mars 2019.
18 svar mottogs från 23 anställda (78 % svarsfrekvens), vilket fastställde en baslinje.
I maj 2020 beslutade författarna att omanalysera effekten av Covid-19-pandemin på WRS på samma population.
MSIT omfördelades i mars 2021, med 14 svar från 20 anställda (70 % svarsfrekvens).
Microsoft Excels dataanalys tillämpades på resultaten.
WRS i praktiken ökade med 7 % i krav, 4 % i kontroll och 2 % i rolldomäner och förbättrades med 3 % i support, 3 % i relationer och 2 % i förändringsdomäner.
Resultaten överensstämmer med den globala bilden av utvecklande WRS bland vårdpersonal under pandemin.
Att regelbundet övervaka och åtgärda WRS hjälper till att upprätthålla systemets motståndskraft när man ställs inför oväntade eller aldrig tidigare skådade förändringar.
Att jämföra dessa resultat med WRS i andra sjukvårdssystem skulle vara ett användbart nästa steg.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
18
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Greater Manchester
-
Salford, Greater Manchester, Storbritannien, M28 3DR
- The Gill Medical Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxen vårdpersonal och administrativ personal
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primärvårdspersonal som arbetar på Gill Medical Center i minst två månader före bedömning.
Exklusions kriterier:
- Alla anställda anställd mindre än två månader, de som var lediga på grund av långtidsledighet utan stress eller ofullständiga inlämningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vårdpersonal på Gill Medical Center
Klinisk och icke-klinisk personal vid Gill Medical Center kommer att fylla i ett validerat stressenkät under Covid-19-pandemin.
En baslinje fastställdes i maj 2019.
|
Frågeformulär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av stress över hela arbetsstyrkan
Tidsram: 24 månader
|
Arbetsrelaterad stress (WRS) mäts med hjälp av Management Standards Indicator Tool (MSIT) på en Likert-skala från 1-5 med en högre siffra som indikerar mindre WRS.
En mätning görs vid baslinjen och under Covid-19-pandemin.
|
24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av stress efter typ av roll
Tidsram: 24 månader
|
WRS mätt med MSIT över tre olika primärvårdsroller - läkare, andra läkare och administratörer - vid baslinjen från 2019 och under Covid-19-pandemin
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ashleigh Ward, MBChB, Salford Royal Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
29 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
29 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2021
Första postat (Faktisk)
1 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 302893
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Dela insamlad data med forskare som använder samma verktyg för att bedöma arbetsrelaterad stress.
Tidsram för IPD-delning
Data tillgänglig nu 29/06/2021 till 29/06/2031.
Kriterier för IPD Sharing Access
E-post: faizan@doctors.org.uk med namn, kontaktuppgifter och studiesyfte.
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .