- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04948255
Måling av arbeidsrelatert stress i primærhelsetjenesten i Covid-19-pandemien (WRS)
29. juni 2021 oppdatert av: Dr. Faizan Awan
Arbeidsrelatert stress blant en primærhelsepersonell i Stor-Manchester, Storbritannia før og under Covid-19-pandemien
Denne prospektive kohortstudien ble designet for å vurdere WRS blant klinisk og ikke-klinisk personale i en primærhelsetjeneste ved å bruke et validert verktøy med sikte på å utvikle en evidensbase for å danne en historisk og komparativ rekord under Covid-19-pandemien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Arbeidsrelatert stress (WRS) er den nest vanligste årsaken til dårlig arbeidshelse i Storbritannia.
Studier tyder på at det under Covid-19-pandemien ble rapportert en økt forekomst av stressrelaterte lidelser blant helsepersonell.
WRS kan vurderes ved hjelp av Health and Safety Executives (HSE) Management Standards Indicator Tool (MSIT) og brukes til å sammenligne endringer i WRS på tvers av seks domener over tid.
Lavere score i domener indikerer høyere WRS opplevd av arbeidere.
Økninger i poengsum i etterfølgende vurderinger indikerer forbedringer av WRS.
MSIT ble distribuert til 23 primærhelsetjenestens kliniske og ikke-kliniske ansatte i et medisinsk senter i Greater Manchester, Storbritannia i mars 2019.
Det ble mottatt 18 svar fra 23 ansatte (78 % svarprosent), og etablerte en baseline.
I mai 2020 bestemte forfatterne seg for å analysere effekten av Covid-19-pandemien på WRS på den samme befolkningen.
MSIT ble omfordelt i mars 2021, med 14 svar fra 20 ansatte (70 % svarprosent).
Microsoft Excels dataanalyse ble brukt på resultatene.
WRS på tvers av praksisen økte med 7 % i krav, 4 % i kontroll og 2 % i rolledomener og forbedret med 3 % i støtte, 3 % i relasjoner og 2 % i endringsdomener.
Resultatene er i tråd med det globale bildet av utviklende WRS blant helsepersonell under pandemien.
Regelmessig overvåking og adressering av WRS bidrar til å opprettholde systemets motstandskraft når du står overfor uventede eller enestående endringer.
Å sammenligne disse resultatene med WRS i andre helsesystemer vil være et nyttig neste skritt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
18
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Greater Manchester
-
Salford, Greater Manchester, Storbritannia, M28 3DR
- The Gill Medical Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksen helsepersonell og administrasjonspersonell
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Primærhelsepersonell som jobber ved Gill Medical Center i minst to måneder før vurdering.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver medarbeider ansatt i mindre enn to måneder, de som var fri fra jobb på grunn av ikke-stressrelatert langtidspermisjon eller ufullstendige innleveringer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsepersonell ved Gill Medical Center
Klinisk og ikke-klinisk personale ved Gill Medical Center vil fylle ut et validert stressspørreskjema under Covid-19-pandemien.
En grunnlinje ble etablert i mai 2019.
|
Spørreskjema
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av stress på tvers av arbeidsstyrken
Tidsramme: 24 måneder
|
Arbeidsrelatert stress (WRS) måles ved hjelp av Management Standards Indicator Tool (MSIT) på en Likert-skala fra 1-5 med et høyere tall som indikerer mindre WRS.
En måling er gjort ved baseline og under Covid-19-pandemien.
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av stress etter type rolle
Tidsramme: 24 måneder
|
WRS målt ved bruk av MSIT på tvers av tre forskjellige primære helsetjenester - leger, andre klinikere og administratorer - ved baseline fra 2019 og under Covid-19-pandemien
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ashleigh Ward, MBChB, Salford Royal Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2019
Primær fullføring (Faktiske)
29. mars 2021
Studiet fullført (Faktiske)
29. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Atferdssymptomer
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Stress, psykologisk
- Yrkessykdommer
- Covid-19
- Yrkesrelatert stress
Andre studie-ID-numre
- 302893
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Deling av innsamlet data med forskere som bruker samme verktøy for å vurdere arbeidsrelatert stress.
IPD-delingstidsramme
Data tilgjengelig nå 29/06/2021 til 29/06/2031.
Tilgangskriterier for IPD-deling
E-post: faizan@doctors.org.uk med navn, kontaktinformasjon og studieformål.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .