Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av arbeidsrelatert stress i primærhelsetjenesten i Covid-19-pandemien (WRS)

29. juni 2021 oppdatert av: Dr. Faizan Awan

Arbeidsrelatert stress blant en primærhelsepersonell i Stor-Manchester, Storbritannia før og under Covid-19-pandemien

Denne prospektive kohortstudien ble designet for å vurdere WRS blant klinisk og ikke-klinisk personale i en primærhelsetjeneste ved å bruke et validert verktøy med sikte på å utvikle en evidensbase for å danne en historisk og komparativ rekord under Covid-19-pandemien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Arbeidsrelatert stress (WRS) er den nest vanligste årsaken til dårlig arbeidshelse i Storbritannia. Studier tyder på at det under Covid-19-pandemien ble rapportert en økt forekomst av stressrelaterte lidelser blant helsepersonell. WRS kan vurderes ved hjelp av Health and Safety Executives (HSE) Management Standards Indicator Tool (MSIT) og brukes til å sammenligne endringer i WRS på tvers av seks domener over tid. Lavere score i domener indikerer høyere WRS opplevd av arbeidere. Økninger i poengsum i etterfølgende vurderinger indikerer forbedringer av WRS. MSIT ble distribuert til 23 primærhelsetjenestens kliniske og ikke-kliniske ansatte i et medisinsk senter i Greater Manchester, Storbritannia i mars 2019. Det ble mottatt 18 svar fra 23 ansatte (78 % svarprosent), og etablerte en baseline. I mai 2020 bestemte forfatterne seg for å analysere effekten av Covid-19-pandemien på WRS på den samme befolkningen. MSIT ble omfordelt i mars 2021, med 14 svar fra 20 ansatte (70 % svarprosent). Microsoft Excels dataanalyse ble brukt på resultatene. WRS på tvers av praksisen økte med 7 % i krav, 4 % i kontroll og 2 % i rolledomener og forbedret med 3 % i støtte, 3 % i relasjoner og 2 % i endringsdomener. Resultatene er i tråd med det globale bildet av utviklende WRS blant helsepersonell under pandemien. Regelmessig overvåking og adressering av WRS bidrar til å opprettholde systemets motstandskraft når du står overfor uventede eller enestående endringer. Å sammenligne disse resultatene med WRS i andre helsesystemer vil være et nyttig neste skritt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

18

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Greater Manchester
      • Salford, Greater Manchester, Storbritannia, M28 3DR
        • The Gill Medical Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen helsepersonell og administrasjonspersonell

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primærhelsepersonell som jobber ved Gill Medical Center i minst to måneder før vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver medarbeider ansatt i mindre enn to måneder, de som var fri fra jobb på grunn av ikke-stressrelatert langtidspermisjon eller ufullstendige innleveringer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helsepersonell ved Gill Medical Center
Klinisk og ikke-klinisk personale ved Gill Medical Center vil fylle ut et validert stressspørreskjema under Covid-19-pandemien. En grunnlinje ble etablert i mai 2019.
Spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av stress på tvers av arbeidsstyrken
Tidsramme: 24 måneder
Arbeidsrelatert stress (WRS) måles ved hjelp av Management Standards Indicator Tool (MSIT) på en Likert-skala fra 1-5 med et høyere tall som indikerer mindre WRS. En måling er gjort ved baseline og under Covid-19-pandemien.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av stress etter type rolle
Tidsramme: 24 måneder
WRS målt ved bruk av MSIT på tvers av tre forskjellige primære helsetjenester - leger, andre klinikere og administratorer - ved baseline fra 2019 og under Covid-19-pandemien
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ashleigh Ward, MBChB, Salford Royal Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

29. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

29. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deling av innsamlet data med forskere som bruker samme verktøy for å vurdere arbeidsrelatert stress.

IPD-delingstidsramme

Data tilgjengelig nå 29/06/2021 til 29/06/2031.

Tilgangskriterier for IPD-deling

E-post: faizan@doctors.org.uk med navn, kontaktinformasjon og studieformål.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere