Mekaaninen tulehduksellinen alatutkimus, joka on sisällytetty albumiini vs tasapainoinen kristalloidi -kokeeseen (MIS-ABC Sepsis)
perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University of Edinburgh
MIS-ABC Sepsis on alatutkimus, jossa pyritään ymmärtämään, kuinka infektiopotilaiden immuunivaste muuttuu sairauden alkuvaiheessa sekä suonensisäisen nestehoidon jälkeen.
Päätutkimuksen osallistujille annetaan jompaakumpaa kahdesta nestetyypistä (Human Albumin Solution (HAS) ja Balanced Crystalloid) tiputuksen kautta, kun he saapuvat sairaalaan vakavan infektion (sepsiksen) vuoksi.
Päätutkimuksessa arvioidaan, mikä neste on parempi, ja aiomme ottaa kolme verinäytettä ihmisten saapuessa sairaalaan nähdäksemme, mitä heidän immuunijärjestelmälleen tapahtuu infektion ja nestehoidon seurauksena.
Toivomme, että havaintomme selittää, miksi yksi neste voi olla parempi kuin toinen.
Se voi myös antaa meille tärkeää tietoa siitä, voimmeko ennustaa, ketkä ihmiset voivat sairastua hoidosta huolimatta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
MIS-ABC Sepsis liittyy ABC-Sepsis-tutkimukseen, kokeilututkimukseen, jossa rekrytoidaan potilaita, joilla on yhteisöperäinen infektio/sepsis, joiden NEWS2-pistemäärä on vähintään viisi, ja satunnaistetaan osallistujat saamaan joko tasapainotettua kristalloidihoitoa tai 5 % HAS-hoitoa suonensisäisenä elvytyshoitona. nestettä kuuden tunnin ajan satunnaistamisen jälkeen.
MIS-ABC Sepsis ottaa sarjaverinäytteitä pienestä määrästä näistä osallistujista sairaalan esittelyssä ja kahdessa muussa pisteessä varhain potilaan saapumisen aikana, jotta voidaan analysoida, kuinka tulehdus muuttuu sairauden aikana. Ajallisen muutoksen ja päätutkimuksen hoitoryhmien välisten erojen tutkiminen mahdollistaa vivahteikkaan analyysin sairauden vakavuuden, fysiologisten muutosten ajan mittaan ja mahdollisista eroista nestehoitohaarojen välillä.
Tämä on prospektiivinen havainnointitutkimus, johon otettiin ABC Sepsis -tutkimukseen satunnaistettuja potilaita. Tämän kokeen keskukset valitaan Ison-Britannian NHS-sairaaloista, jotka rekrytoivat ABC Sepsis -päätutkimukseen. Osallistujat rekrytoidaan mahdollisimman pian ja enintään 12 tunnin kuluessa päivystysosastolle, kirurgisen arviointiyksikön tai lääketieteellisen vastaanottoyksikön esittämisestä.
Päätutkimuksen hoitovaihe kestää 6 tuntia satunnaistamisen jälkeen, ja seurantajakso ulottuu 90 päivään. Tämä osatutkimus vaatii kolme verinäytettä: välittömästi ilmoittautumisen jälkeen, noin 12 ja 24 tunnin kuluttua sen jälkeen. Seurantajakso ulottuu vastaavasti 90 päivään, ja seurantaan käytetään potilastietojen rutiinitietoja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Midlothian
-
Edinburgh, Midlothian, Yhdistynyt kuningaskunta, EH16 4SA
- Royal Infirmary of Edinburgh
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Henkilöt, jotka saapuvat ensiapuosastolle, akuuttisairaanhoitoyksikölle tai kirurgian vastaanotolle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy saamaan tietoisen suostumuksen
- Kelpoinen ja satunnaistettu ABC Sepsis -tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Poissuljettu ABC Sepsis -tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Albumiini
ABC Sepsis -tutkimukseen otetut osallistujat, jotka on satunnaistettu saamaan 5 % ihmisen albumiiniliuosta ainoaksi elvytysnesteeksi ensimmäisten 6 tunnin aikana.
|
|
Tasapainoinen kristalloidi
ABC Sepsis -tutkimukseen osallistuneet osallistujat, jotka on satunnaistettu Balanced Crystalloidiin ainoaksi elvytysnesteeksi ensimmäisten 6 tunnin aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä.
Aikaikkuna: Esityksessä 12 ja 24 tuntia.
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttamiseksi ajan myötä: 0, 12 ja 24 tuntia. Koska analyysi on tutkittava, solutyypeille tai sytokiineille ei ole määritelty rajaa. Mitatut sytokiinit: Kasvaimen nekroositekijä alfa (TNF-alfa), interleukiini 6 (IL-6), granulosyyttimakrofagikolonia-stimuloiva tekijä (GM-CSF), C-X-C-motiivien kemokiini-ligandi 10 (CXCL10), Interleukin 5 (IL-5), Interferon Alpha 2 (IFN-A-ET- (IL-4), C-C-motiivien kemokiiniligandi 3 (CCL3), Interleukin 10 (IL-10), interleukin 12p70 (IL-12P70), C-C-motiivien kemokiinin ligandi 20 (CCL20), interferoni-gamma (IFN-Gamma), C-X-Cemokine Chemokine Ligand 8 (CXCL8) ja C-C-C-C-C-C-C-C-C-CHEIF-kemokiini 4 (CCL4). Tämä tulosmitta kuvaa niiden osallistujien lukumäärää, jotka olivat oikeutettuja sisällyttämään yllä kuvatussa tutkimusanalyysissä ja myöhemmissä tuloksissa. Yksiköt: Osallistujien lukumäärä, jotka ovat oikeutettuja sisällyttämään vertailuun. |
Esityksessä 12 ja 24 tuntia.
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. TNF-alfa esityksessä
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. TNF-alfa 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. TNF-alfa 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. GM-CSF esityksessä
Aikaikkuna: 0 tuntia
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. GM-CSF 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. GM-CSF 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-6 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-6 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-6 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CXCL10 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CXCL10 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CXCL10 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä.
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä.
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-5 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-5 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-5 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IFN-A2 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IFN-A2 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IFN-A2 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-4 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-4 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-4 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL3 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL3 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-10 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-10 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-10 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-12P70 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-12P70 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IL-12P70 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia lähtötasosta
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia lähtötasosta
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL20 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia lähtötasosta
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia lähtötasosta
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL20 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL20 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IFN-gamma esityksessä
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IFN-gamma 0 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. IFN-gamma 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Verrattuna 24 tunnissa
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. Cxcl8 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. Cxcl8 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 12 tunnin kohdalla.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. Cxcl8 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia lähtötasosta
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
24 tuntia lähtötasosta
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL4 0 tunnissa
Aikaikkuna: 0 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
0 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL4 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu esityksessä.
|
12 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL4 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertailu 24 tunnin kohdalla.
|
24 tuntia esityksestä
|
|
Pitkittäismuutos ajan myötä solutyypeissä sekä PRO- ja anti -tulehduksellisissa sytokiineissä sepsiksessä. CCL3 12 tunnissa
Aikaikkuna: 12 tuntia esityksestä
|
Tutkimusanalyysi mekanistisen tulehduksellisen vasteen karttaamiseksi.
Keskimääräisten sytokiinipitoisuuksien vertailu allokointivarsien välillä.
Vertaa 12 tunnin kuluttua esityksestä.
|
12 tuntia esityksestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Alasdair Gray, MD, University of Edinburgh
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AC21050
- G/2021/1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Royal College of Emergency Medicine)
- 301333 (Muu tunniste: IRAS (England))
- 300332 (Muu tunniste: IRAS (Scotland))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Suunnittelemme jakamaan opiskelupäivän FAIR-periaatteiden mukaisesti, sovittuamme opintosponsorin kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .