Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suojastrategioiden laadun parantaminen (EQUIP)

perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: Melissa Lewis, PhD, University of North Texas Health Science Center

Alkoholin ja marihuanan suojelevan käyttäytymisen strategian käytön motiivien ja laadun tutkiminen: Nuorten aikuisten vaarallisten päihteiden käytön ehkäisyn parantaminen

Menestyneimmät nuorten aikuisten alkoholi- tai marihuanainterventiot sisältävät tarkan, tuomitsemattoman henkilökohtaisen palautteen antamisen, mutta erityisesti suojaavien käyttäytymisstrategioiden (PBS) sisällyttäminen ja tehokkuus on epäjohdonmukaista. Lisäksi lyhyiden interventioiden aktiivisia osia ei ymmärretä hyvin, ja havainnot ovat olleet epäselviä siitä, välittääkö PBS opiskelijoiden henkilökohtaisten palauteinterventioiden (PFI) interventiotehokkuutta, ja vain jotkut tutkimukset osoittavat todisteita sovittelusta. Yksi mahdollinen syy näihin havaintoihin on se, että tutkijat eivät usein tiedä nuorten aikuisten motiivia käyttää (tai olla käyttämättä) PBS:ää tai PBS:n käytön laatua yksilöiden tai juomien välillä. Ehdotettu tutkimus tarjoaa perusteellisen tutkimuksen siitä, mitä PBS-nuoret aikuiset ovat motivoituneita käyttämään (mukaan lukien toteutuksen laatu) ja syitä, miksi nuoret aikuiset voivat käyttää tai olla käyttämättä PBS:ää. Ymmärryksellä, miksi nuoret aikuiset päättävät olla käyttämättä PBS:ää tietyissä tilanteissa tai eivät käytä tehokasta tai laadukasta PBS:ää tietyissä tilanteissa, on merkittäviä kliinisiä seurauksia, jolloin interventioissa saattaa olla tarpeen käyttää enemmän aikaa lisätäkseen motivaatiota käyttää PBS:ää tehokkaasti. tai pyrkiä vähentämään havaittuja esteitä (eli syitä, jotka eivät käytä PBS:ää). Kliinikot voivat sitten paremmin työskennellä nuorten aikuisten kanssa erilaisissa ympäristöissä vähentääkseen tai estääkseen liiallista alkoholin ja marihuanan käyttöä ja siihen liittyviä seurauksia. Ehdotetulla tutkimuksella on suuri mahdollisuus vaikuttaa merkittävästi kenttään ja kansanterveyteen (erityisesti kun yhä useammat osavaltiot sallivat marihuanan laillisen pääsyn yli 21-vuotiaille), koska se käsittelee erittäin tärkeää ongelmaa (alkoholin ja marihuanan käyttö) olemalla Ensin kehitettiin ja parannettiin PBS-interventio, joka keskittyy erityisesti alkoholin ja marihuanan PBS:n käytön ja käyttämättä jättämisen motiiveihin sekä käytön laatuun, mikä on huomiotta jäänyt näkökohta nykyisissä PBS-interventiomenetelmissä. NIAAA:n keskeinen tavoite on kehittää tehokkaampia toimenpiteitä, joilla vähennetään liialliseen alkoholinkäyttöön osallistuvien ja seurauksista kokevien nuorten aikuisten osuutta. Tähän liittyen tehokkaampien interventioiden kehittäminen marihuanan käytön riskin vähentämiseksi on NIDA:lle erittäin tärkeä alue.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurin osa nuorista aikuisista, jotka käyttävät sekä alkoholia että marihuanaa, käyttävät niitä samanaikaisesti. Alkoholin ja marihuanan samanaikainen käyttö (SAM) määritellään alkoholin ja marihuanan samanaikaiseksi käyttämiseksi siten, että niiden vaikutukset menevät päällekkäin. Alkoholin ja marihuanan samanaikaista käyttöä (CAM) käyttäviä henkilöitä luonnehditaan usein henkilöiksi, jotka raportoivat sekä alkoholin että marihuanan käytöstä saman ajanjakson aikana (esim. viime kuukausi tai viikko). Yhä useampi kirjallisuus on dokumentoinut CAM:n ja SAM:n käytön tiettynä päivänä nuorten aikuisten keskuudessa. Tapahtumatason havainnot osoittavat, että SAM:n käyttö liittyy lisääntyneeseen seurausten riskiin verrattuna pelkkään marihuanan käyttöön tai CAM:n käyttöön. Koska tutkijat keskittyvät tässä hakemuksessa päivittäiseen päihteidenkäyttökäyttäytymiseen, tutkijat määrittelevät CAM-käytön molempien aineiden käytön samana päivänä, mutta eivät siten, että niiden vaikutukset menevät päällekkäin. Interventioissa tulisi keskittyä juomisen vähentämiseen sekä marihuanan käytön yhteydessä tapahtuvaan juomiseen, jotta interventioiden tehokkuutta voidaan arvioida kattavammin. Tässä sovelluksessa ehdotettu tutkimus kehittää ja testaa uusia verkko- ja tekstiviestejä (TM) suojaavia käyttäytymisstrategioita (PBS) vähentämään alkoholin, marihuanan, CAM:n ja SAM:n käyttöä ja niihin liittyviä negatiivisia seurauksia nuorten aikuisten keskuudessa.

Yksi tapa ehkäistä tai vähentää alkoholiin ja marihuanaan liittyviä seurauksia on edistää PBS:n käyttöä. Ne ovat käyttäytymismalleja, joilla yksilöt voivat rajoittaa seurauksia ja/tai vähentää päihteiden käyttöä. PBS sisällytetään usein lyhyisiin interventioihin tai TM-interventioihin taitokoulutuksen muodossa. Huolimatta empiirisesta tuesta PBS-sisällön sisällyttämiselle lyhyisiin interventioihin, havainnot ovat olleet epäselviä sen suhteen, välittääkö PBS interventiotehokkuutta korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa. Yksi mahdollinen selitys on, että taitoihin perustuvissa PBS-interventioissa keskitytään ennenaikaisesti siihen, "miten" PBS:ää käytetään, mutta ei "miksi" PBS:ää voidaan käyttää tai käyttää korkealaatuisesti. Tutkimusta tarvitaan sen määrittämiseksi, milloin ja miksi nuoret aikuiset voivat päättää käyttää PBS:ää vähentääkseen haittoja alkoholin ja/tai marihuanan käytön aikana, mikä voi auttaa tutkijoita käsittelemään näitä motiiveja paremmin lyhyissä interventioissa. Tutkimuksissa ei ole vielä tutkittu, kuinka alkoholin ja marihuanan PBS-käyttö tiettynä päivänä liittyy yksilön alkoholin yksin tai marihuanan käyttöön verrattuna CAM- tai SAM-käyttöön. Ehdotettu tutkimus täyttää nämä kriittiset aukot tunnistamalla, missä määrin PBS:n käytön ja sen käyttämättä jättämisen (marihuana tai alkoholi) motivaatiot ja PBS:n käytön laatu (tehokkuusaste tai toteutusaste) eroavat käytettäessä alkoholia yksin ja samanaikaisesti tai samanaikaisesti marihuanan kanssa. . Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on antaa tietoa pilottitutkimuksesta äskettäin kehitetystä alkoholin ja marihuanan PBS-interventiosta. Ehdotetussa tutkimuksessa (1) kerätään pilottidataa toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden selvittämiseksi ja testataan interaktiivista online- ja TM PBS -interventiota (perustila, 2 kuukautta) sekä (2) kerätään tapahtumatason dataa PBS-motivaation päivittäisen tason assosiaatioiden tutkimiseksi. /laatu, PBS:n käyttö ja käyttämättä jättäminen, alkoholin ja/tai marihuanan käyttö ja negatiiviset seuraukset keskittyen siihen, miten PBS voi poiketa CAM:n tai SAM:n käyttöpäivinä verrattuna pelkän alkoholin käyttöpäiviin.

Tavoite 1: Tarkastellaan alkoholin ja marihuanan PBS:n käytön (ja PBS:n käyttämättä jättämisen) motiiveja sekä PBS:n käytön laatua nuorten aikuisten (18–24-vuotiaat) keskuudessa, jotka käyttävät sekä alkoholia että marihuanaa. Tässä tutkimuksessa tehdään online-fokusryhmiä (10 ryhmää, N = 10 henkilöä per ryhmä) ja kognitiivisia haastatteluja (N = 10) selvittääkseen, miksi nuoret aikuiset käyttävät tai eivät käytä erityisiä alkoholin ja/tai marihuanan käyttöön liittyviä PBS:iä. Kohderyhmät käsittelevät sitä, kuinka PBS:n käyttö tai motivaatiot seurausten välttämiseksi voivat vaihdella sukupuolen mukaan (mies, nainen, ei-binaarinen). Fokusryhmissä ja kognitiivisissa haastatteluissa keskustellaan PBS:n käytön laatutasosta ja erilaisista yhteyksistä, joissa PBS:ää voidaan käyttää tai ei. Keskusteluissa tarkastellaan kumman tahansa aineen käyttöä yksinään tiettynä päivänä sekä SAM- tai CAM-käyttöä tiettynä päivänä, ja niissä käsitellään tapoja, joilla PBS:n motiivit ja laatu voitaisiin sisällyttää online- ja TM-PBS-interventioon sekä saada aikaan. palaute interventiomateriaalista. Tutkivaa peräkkäistä sekamenetelmäsuunnittelua käyttäen iteratiivinen kohderyhmien ja kognitiivisten haastattelujen prosessi antaa tietoa pilottitutkimuksessa testattavan intervention kehittämisestä ja toimittamisesta (tavoite 2). Tavoite 1 ei ole kliininen tutkimus.

Tavoite 2: Suorita pilottitutkimus nuorilla aikuisilla (N=200; 18–24-vuotiaat), jotka tyypillisesti käyttävät alkoholia ja marihuanaa vähintään kahtena päivänä viikossa. Tarkoituksena on määrittää toteutettavuus, hyväksyttävyys ja alustavat vaikutusten koot (ilmoittaaksesi tulevalle R01:lle) sovellus). Osallistujat satunnaistetaan joko interventio- tai jonotuslistakontrolliin. Interventio on lyhyt interaktiivinen online-interventio, joka keskittyy itse valitsemiin alkoholin ja marihuanan PBS-viesteihin ja alkoholiin ja marihuanaan liittyvän PBS:n käytön motiiveihin ja sisältää interventiosisältöä, joka toimitetaan TM:ien kautta kolmena päivänä viikossa (satunnainen päivä, perjantai, lauantai) yli kahdeksan peräkkäisiä viikonloppuja. Kaikki osallistujat raportoivat PBS:n käytöstä, PBS:n käytön (ja käyttämättä jättämisen) motiiveista, PBS:n käytön laadusta, muutosvalmiudesta sekä alkoholin ja marihuanan käytöstä aamukyselyissä, jotka ajoitetaan interventioryhmän jälkeiseen päivään. . Tässä sovelluksessa ehdotettu tutkimus tarjoaa syvällisen ymmärryksen nuorten aikuisten PBS:n käytöstä ja sillä on potentiaalia kehittää tehokkaampi interventio näihin samanaikaisesti esiintyviin tai samanaikaisiin alkoholin ja marihuanan käyttäytymiseen. Tavoite 2 on kliininen tutkimus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76107
        • University of North Texas Health Science Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-24
  2. Asua Texasissa
  3. Voimassa oleva sähköpostiosoite
  4. Omista matkapuhelin, jossa on tekstiviestitoiminnot
  5. Okei viestien vastaanottaminen
  6. Yleensä juo vähintään 2 päivää viikossa
  7. Käytä yleensä marihuanaa vähintään 2 päivää viikossa
  8. Ilmoita, että sinulla on vähintään yksi alkoholiin ja yksi marihuaanaan liittyvä seuraus viimeisen kuukauden aikana
  9. Ilmoita, että olet pohdiskelu- tai toimintavaiheessa, koska olet valmis vaihtamaan alkoholin tai marihuanan mittakaavaa (eli ei esiharkinnassa)
  10. Jos nainen, ei raskaana tai yritä tulla raskaaksi
  11. Ei tällä hetkellä alkoholin tai päihteiden käytön hoidossa
  12. Halukas osallistumaan joko online-fokusryhmä- tai online-kognitiiviseen haastatteluun (vaihe I) tai pilottitutkimukseen päivittäisellä aamukyselyllä (vaihe II) ja valmis vastaanottamaan puhelimitse tutkimusilmoituksia (esim. kyselymuistutuksia) [Vaihe II]
  13. Heidän laitteensa on täytettävä järjestelmävaatimukset, jotta he voivat osallistua online-fokusointiryhmään tai kognitiiviseen haastatteluun (jos on iOS 8.0 tai uudempi, Android 4.0x tai uudempi tai heillä on jokin muu video-yhteensopiva laite) [Vaihe I]

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei täytä osallistumisehtoja
  2. Haluttomuus osallistua
  3. Suostumuksen antamatta jättäminen
  4. Epäjohdonmukaisten vastausten antaminen (esim. ikä) ja
  5. Hän on jo osallistunut tutkimukseen sähköpostiosoitteiden, yhteystietojen ja väestötietojen päällekkäisyyden tai johdonmukaisuuden perusteella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Online- ja tekstiviestiinterventio
Interventioon satunnaistetut osallistujat saavat linkin online-interventioon perustason suorittamisen jälkeen. Verkko- ja tekstiviestiinterventio ja sen toimittaminen suunnitellaan ja mukautetaan formatiivisten fokusryhmien ja kognitiivisten haastattelujen tulosten perusteella ja on tarkoitettu sävyltään ei-konfrontatiiviseksi, pyrkii lisäämään motivaatiota PBS:n laadukkaan käytön lisäämiseen. ja vähentää motivaatiota olla käyttämättä PBS:ää. Intervention osanottajat saavat henkilökohtaisia ​​PBS-tekstiviestejä 3 kertaa viikossa (interaktiivisen online-intervention itsevalintojen perusteella) 8 peräkkäisen viikon ajan satunnaisena arkipäivänä sekä perjantaina ja lauantaina.
Verkko- ja TM-interventio ja sen toimittaminen suunnitellaan ja mukautetaan formatiivisten fokusryhmien ja kognitiivisten haastattelujen tulosten perusteella ja sen on tarkoitus olla sävyltään ei-konfrontoiva, pyrkii lisäämään motivaatiota lisätä PBS:n laadukasta käyttöä ja vähentää motivaatiota olla käyttämättä PBS:ää.
Ei väliintuloa: Vain arviointi
Vain arviointiohjausedellytys ei saa interventiosisältöä 8 viikon tiedonkeruujakson aikana, vaan se suorittaa lähtötilanteen, 2 kuukauden ja päivittäisten tutkimusten mukaisesti saman aikataulun kuin interventioryhmän tapahtumatason PBS: n käytön, PBS: n käyttämättömän, alkoholin ja marihuanan käytön, CAM- ja SAM-käytön sekä siihen liittyvien seurausten arvioimiseksi 8 viikon ajan 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valittujen online-moduulien toteutettavuus-
Aikaikkuna: Lähtökohta
Näyttämään valittujen interventioolosuhteiden osallistujien lukumäärä.
Lähtökohta
Nuorten aikuisten alkoholin seuraukset Kysely
Aikaikkuna: Lähtökohta
Nuorten aikuisten alkoholin seuraukset Kysely vastaa juomisen seurauksia.
Lähtökohta
Nuorten aikuisten alkoholin seuraukset Kysely
Aikaikkuna: 2 kuukausi
Nuorten aikuisten alkoholin seuraukset Kysely vastaa juomisen seurauksia.
2 kuukausi
Marihuanan seuraukset Kysely
Aikaikkuna: Lähtökohta
Marihuanan seuraukset Kysely ja muokattu versio mittaavat laajan valikoiman negatiivisia kannabiksen seurauksia.
Lähtökohta
Marihuanan seuraukset Kysely
Aikaikkuna: 2 kuukausi
Marihuanan seuraukset Kysely ja muokattu versio mittaavat laajan valikoiman negatiivisia kannabiksen seurauksia.
2 kuukausi
Samanaikainen alkoholi ja marihuanan käyttö
Aikaikkuna: Lähtökohta
SAM -käyttöä koskevia kysymyksiä mukautetaan MTF: stä.
Lähtökohta
Samanaikainen alkoholi ja marihuanan käyttö
Aikaikkuna: 2 kuukausi
SAM -käyttöä koskevia kysymyksiä mukautetaan MTF: stä.
2 kuukausi
Hyväksyttävyys- järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Interventio
Tulokset interventio -olosuhteiden osallistujien subjektiivisen arvioinnin mittaamisesta. Kokonaispistemäärä 0: sta 100: een korkeammat pisteet osoittavat korkeamman käytettävyyden.
Interventio
Tyypillinen juomien määrä kerralla
Aikaikkuna: Perusarvo
Mittaa tyypillisen juomamäärän per kerta.
Perusarvo
Tyypillinen juomamäärä tilaisuutta kohden
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Mittaa tyypillisen alkoholiannoksen määrää tilaisuutta kohden.
2 kuukautta
Alkoholin Haittojen Ehkäisy- ja Suojelustrategiat
Aikaikkuna: Perustaso
Alkoholin suojelukäyttäytymisstrategioita (eli vinkkejä ja strategioita, joita käytetään haitan vähentämiseen juomisen yhteydessä) arvioidaan Protective Behavioral Strategies Survey -20 -kyselyllä. Suojelukäyttäytymisstrategioita arvioitiin käyttämällä täyttä Protective Behavioral Strategies Scale-20 (PBSS-20) -asteikkoa, joka mittaa strategioiden käyttötiheyttä alkoholin käytön ja siihen liittyvien seurausten rajoittamiseksi. PBSS-20 koostuu 20 kohdasta, jotka arvioidaan 6-portaisella Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = ei koskaan, 6 = aina). Pistemäärät keskiarvotetaan kohtien kesken, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa suojelukäyttäytymisstrategioiden käyttöä (eli suotuisampaa tulosta).
Perustaso
Alkoholinsuojelun käyttäytymisstrategiat
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Alkoholin suojelukäyttäytymisstrategioita (eli vinkkejä ja strategioita, joita käytetään haitan vähentämiseen juomisen aikana) arvioidaan Suojelukäyttäytymisstrategioiden kyselyllä-20. Suojelukäyttäytymisstrategioita arvioitiin käyttämällä täyttä Suojelukäyttäytymisstrategioiden asteikkoa-20 (PBSS-20), joka mittaa strategioiden käyttötiheyttä alkoholinkäytön ja siihen liittyvien seurausten rajoittamiseksi. PBSS-20 koostuu 20 kohdasta, jotka arvioidaan 6-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = Ei koskaan - 6 = Aina). Pisteet lasketaan keskiarvona kohteista, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa suojelukäyttäytymisstrategioiden käyttöä (eli suotuisampaa tulosta).
2 kuukautta
Keskimääräinen kannabiksen käyttöpäivien määrä kahden viime kuukauden aikana
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä mittari arvioi tyypillisiä päiviä, jolloin kannabista käytettiin kahden viime kuukauden aikana.
Perustaso
Keskimääräinen päivien määrä kannabiksen käytössä viimeisten kahden kuukauden aikana
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tämä mittari arvioi tyypillisiä päiviä, jolloin kannabista on käytetty viimeisten kahden kuukauden aikana.
2 kuukautta
Cannabis-suojelukäyttäytymisstrategiat
Aikaikkuna: Perustaso
Kannabiksen suojelukäyttäytymisstrategioita arvioitiin käyttämällä Protective Behavioral Strategies for Marijuana -mittaria, joka on 26 kohdetta sisältävä mittari suojelukäyttäytymisstrategioiden käyttötiheyden arvioimiseksi kannabiksen käytön ja siihen liittyvien haittojen vähentämiseksi. Kohteet arvioidaan 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = Ei koskaan - 6 = Aina). Pisteet keskiarvoidaan kohteiden kesken, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa suojelukäyttäytymisstrategioiden käyttöä (eli suotuisampaa lopputulosta).
Perustaso
Kannabiksen suojelukäyttäytymisstrategiat
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Cannabis-suojelukäyttäytymisstrategioita arvioitiin käyttämällä Protective Behavioral Strategies for Marijuana Scale -mittaria, joka on 26-kohdainen mittari strategioiden käyttötiheyden arvioimiseksi kannabiksen käytön ja siihen liittyvien haittojen vähentämiseksi. Kohdat arvioidaan 6-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = Ei koskaan, 6 = Aina). Pisteet keskiarvoidaan kohtien yli, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa suojelukäyttäytymisstrategioiden käyttöä (eli suotuisampaa tulosta).
2 kuukautta
Toteutettavuus - Online-interventiota käyneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka käyttivät verkkopohjaista interventiota
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Melissa A Lewis, PhD, University of North Texas Health Science Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7R34AA028730-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietyillä tutkijoilla on pääsy tunnistamattomiin osallistujien tietoihin tutkimuksen päätyttyä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa