Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäohjatun vastusharjoittelun vaikutukset kardiometabolisiin riskitekijöihin, kognitiivisiin toimintoihin ja elämänlaatuun Alzheimerin tautia ja/tai siihen liittyviä dementioita sairastavilla aikuisilla

maanantai 9. elokuuta 2021 päivittänyt: Michael Bruneau, Drexel University

24-viikkoisen etäohjautuvan resistenssiharjoitteluohjelman vaikutukset metabolisen oireyhtymän parametreihin, kognitiivisiin toimintoihin ja elämänlaatuun vanhemmilla aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen häiriö ja Alzheimerin tauti ja/tai siihen liittyvä dementia

Tutkijat pyrkivät tutkimaan 24 viikon etäohjautuvan vastustusharjoitusohjelman vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien riskitekijöihin, kognitiivisiin toimintoihin ja elämänlaatuun iäkkäillä aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai Alzheimerin tauti ja/tai siihen liittyvä dementia. Tämän tutkimuksen tiedot kerätään vastustusharjoitusohjelman alussa, keskellä ja lopussa. Tämän tutkimuksen osallistujat saavat tutkimuksen alussa perusterveys-kunnon arvioinnin. Terveys-kuntoarvioinnissa kerätään mittaukset lepoverenpaineesta, paastoveren glukoosi- ja lipideistä, vyötärön ja lantion ympärysmitoista, pituudesta ja painosta, kognitiivisista toiminnoista ja elämänlaadusta. Osallistujat saavat sitten ohjattua etäpohjaista vastustusharjoitusta Therabandsin kanssa 3 päivänä viikossa 12 viikon ajan ennen kuin he saavat toisen 12 viikon terveys-kunnon arvioinnin keskellä interventiota. Osallistujat saavat sitten 12 lisäviikkoa ohjattua etäpohjaista vastustusharjoittelua Therabandsin kanssa 3 päivänä viikossa 12 viikon ajan ennen kuin he saavat kolmannen 24 viikon terveyskuntoarvioinnin tutkimuksen lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat pyrkivät tutkimaan 24 viikon etäohjautuvan vastustusharjoitusohjelman vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien riskitekijöihin, kognitiivisiin toimintoihin ja elämänlaatuun iäkkäillä aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai Alzheimerin tauti ja/tai siihen liittyvä dementia. Tämän tutkimuksen tiedot kerätään vastustusharjoitusohjelman alussa, keskellä ja lopussa. Lepoverenpainemittaukset kerätään automaattisella verenpainemittarilla. Paastoveren glukoosi ja lipidit haetaan sähköisestä sairauskertomuksesta tai sormentikusta. Vyötärön ja lantion ympärysmitat kerätään mittanauhalla. Pituus ja paino kerätään lääkärivaa'alla. Kognitiivinen toiminta ja elämänlaatu kerätään haastatteluista käyttämällä Montreal Cognitive Assessment and Short-Form (36) Health Survey -tutkimusta. Kaikista tästä tutkimuksesta kerätyistä tiedoista poistetaan henkilöllisyys "Safe-Harbor" -menetelmällä, joka minimoi henkilökohtaisten terveystietojen altistumisen antamalla jokaiselle osallistujalle yksilöllisen osallistujatunnuksen ja antamalla pääsyn vain niille, jotka on listattu ja hyväksytty pääsyyn. etuoikeuksia. Tätä tutkimusta varten kerätyt tiedot tallennetaan myös salatulle ja salasanalla suojatulle kiintolevylle, ja analysoitavat tiedot tehdään yhteiskuntatieteiden tilastopaketilla kovarianssianalyysien avulla.

Kun osallistujat otetaan mukaan tutkimukseen, hänet ryhmitellään Montrealin kognitiivisen arvioinnin perusteella heidän kognitiivisten toimintojensa tilansa perusteella. Kaikki osallistujat saavat sitten ohjattua etäpohjaista vastustusharjoitusta Therabandsin kanssa 3 päivänä viikossa 24 viikon ajan. Harjoitusohjelmiin osallistumisen riskit ovat minimaaliset. Joitakin vastustusharjoitukseen osallistumisen riskejä ovat väsymys ja/tai viivästynyt lihaskipu, jalkakrampit tai lihasjännitys vastusharjoittelusta. Vastustusharjoitusohjelmiin osallistumisesta on useita etuja. Tämän tutkimuksen osallistujat saavat terveys-kunnon arvioinnin tutkimuksen alussa, puolivälissä ja lopussa, ja näin ollen he hyötyvät siitä, että he saavat tietoisia sydän- ja verisuonitautien riskitekijöistään, kognitiivisista toiminnoistaan ​​ja elämänlaadustaan. Muita mahdollisia hyötyjä osallistumisesta vastusharjoitusohjelmaan voivat olla lihaskoon ja -voiman parannukset ja/tai päivittäisen elämän aktiviteetit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 55-vuotias tai vanhempi
  • Istuva tai ei täytä nykyisiä fyysisen aktiivisuuden suosituksia vähintään 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta liikuntaa viikossa
  • Asut tai sinulla on ensisijainen kotihoitaja tai laillinen edustaja, joka voi olla fyysisesti läsnä etäharjoittelun aikana
  • HIPAA-yhteensopivia virtuaalisia Zoom-kokouksia varten sinulla on pääsy tietokoneeseen, tablettiin tai älypuhelimeen, jossa on Internet ja verkkokamera.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 55-vuotias
  • Tottunut vastusharjoitteluun edellisen vuoden aikana
  • Elä tunnetun tai viittaavan hallitsemattoman sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta- ja/tai munuaissairauden kanssa
  • Elä tuki- ja liikuntaelimistön vamman kanssa, joka estää heidän kykynsä suorittaa etäpohjaista vastusharjoittelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Etäpohjainen vastusharjoitus
Kaikki kokeeseen ilmoittautuneet saavat ohjattua etäohjattua vastusharjoituskoulutusta. Harjoitukset suoritetaan Therabandeilla ja sisältävät 8-10 harjoitusta 15 toiston sarjalle 3 päivänä viikossa 24 viikon ajan.
Muut: Etäpohjainen vastusharjoitus
Kaikki kokeeseen ilmoittautuneet saavat ohjattua etäohjattua vastusharjoituskoulutusta. Harjoitukset suoritetaan Therabandeilla ja sisältävät 8-10 harjoitusta 15 toiston sarjalle 3 päivänä viikossa 24 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen lepopaine, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta, korkeammat luvut osoittavat korkeampaa verenpainetta
Aikaikkuna: Perustaso
Lepotilan systolinen verenpaine mitataan automaattisella verenpainelaitteella, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta korkeammasta verenpaineesta.
Perustaso
Systolinen lepopaine, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta, korkeammat luvut osoittavat korkeampaa verenpainetta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lepotilan systolinen verenpaine mitataan automaattisella verenpainelaitteella, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta korkeammasta verenpaineesta.
12 viikkoa
Systolinen lepopaine, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta, korkeammat luvut osoittavat korkeampaa verenpainetta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Lepotilan systolinen verenpaine mitataan automaattisella verenpainelaitteella, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta korkeammasta verenpaineesta.
24 viikkoa
Lepodiastolinen verenpaine, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta, korkeammat luvut osoittavat korkeampaa verenpainetta
Aikaikkuna: Perustaso
Lepodiastolinen verenpaine mitataan automaattisella verenpainelaitteella, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta korkeammasta verenpaineesta.
Perustaso
Lepodiastolinen verenpaine, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta, korkeammat luvut osoittavat korkeampaa verenpainetta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lepodiastolinen verenpaine mitataan automaattisella verenpainelaitteella, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta korkeammasta verenpaineesta.
12 viikkoa
Lepodiastolinen verenpaine, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta, korkeammat luvut osoittavat korkeampaa verenpainetta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Lepodiastolinen verenpaine mitataan automaattisella verenpainelaitteella, mitattuna mmHg:nä 0:sta ja sitä suuremmasta korkeammasta verenpaineesta.
24 viikkoa
Korkeus, punainen, stadiometri tuumina 0:sta tai sen yläpuolella, korkeammat numerot osoittavat korkeampaa korkeutta
Aikaikkuna: Perustaso
Pituus mitataan stadiometrillä tuumina 0:sta ja sen yläpuolella suuremmat luvut osoittavat korkeampaa pituutta
Perustaso
Korkeus, punainen, stadiometri tuumina 0:sta tai sen yläpuolella, korkeammat numerot osoittavat korkeampaa korkeutta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Pituus mitataan stadiometrillä tuumina 0:sta ja sen yläpuolella suuremmat luvut osoittavat korkeampaa pituutta
12 viikkoa
Korkeus, punainen, stadiometri tuumina 0:sta tai sen yläpuolella, korkeammat numerot osoittavat korkeampaa korkeutta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Pituus mitataan stadiometrillä tuumina 0:sta ja sen yläpuolella suuremmat luvut osoittavat korkeampaa pituutta
24 viikkoa
Paino, ured fyysisellä vaa'alla punoissa 0:sta tai enemmän, suuremmat numerot osoittavat raskaampaa painoa
Aikaikkuna: Perustaso
Paino mitataan fysikaalisella vaa'alla nauloissa 0:sta ja suuremmista suuremmista numeroista, jotka osoittavat raskaampaa painoa
Perustaso
Paino, ured fyysisellä vaa'alla punoissa 0:sta tai enemmän, suuremmat numerot osoittavat raskaampaa painoa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Paino mitataan fysikaalisella vaa'alla nauloissa 0:sta ja suuremmista suuremmista numeroista, jotka osoittavat raskaampaa painoa
12 viikkoa
Paino, ured fyysisellä vaa'alla punoissa 0:sta tai enemmän, suuremmat numerot osoittavat raskaampaa painoa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Paino mitataan fysikaalisella vaa'alla nauloissa 0:sta ja suuremmista suuremmista numeroista, jotka osoittavat raskaampaa painoa
24 viikkoa
Ruumiinmassaindeksi mitattuna metreinä neliöinä, 0:sta ja sen yläpuolella suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampaa painoindeksiä
Aikaikkuna: Perustaso
Painoindeksi mitataan kilogrammoina mitattuna painona jaettuna metreinä mitatun pituuden neliöllä, 0:sta ja sen yli suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampaa painoindeksiä
Perustaso
Ruumiinmassaindeksi mitattuna metreinä neliöinä, 0:sta ja sen yläpuolella suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampaa painoindeksiä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Painoindeksi mitataan kilogrammoina mitattuna painona jaettuna metreinä mitatun pituuden neliöllä, 0:sta ja sen yli suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampaa painoindeksiä
12 viikkoa
Ruumiinmassaindeksi mitattuna metreinä neliöinä, 0:sta ja sen yläpuolella suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampaa painoindeksiä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Painoindeksi mitataan kilogrammoina mitattuna painona jaettuna metreinä mitatun pituuden neliöllä, 0:sta ja sen yli suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampaa painoindeksiä
24 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta, punainen tuumina Gulick-mittanauhalla 0 tai enemmän, korkeammat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
Aikaikkuna: Perustaso
Vyötärön ympärysmitta mitataan tuumina Gulick-mittanauhalla 0:sta tai sitä korkeammalla. Suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
Perustaso
Vyötärön ympärysmitta, punainen tuumina Gulick-mittanauhalla 0 tai enemmän, korkeammat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta mitataan tuumina Gulick-mittanauhalla 0:sta tai sitä korkeammalla. Suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
12 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta, punainen tuumina Gulick-mittanauhalla 0 tai enemmän, korkeammat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta mitataan tuumina Gulick-mittanauhalla 0:sta tai sitä korkeammalla. Suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
24 viikkoa
Lantion ympärysmitta, vahvistettu tuumina Gulick-mittanauhalla nollasta ja suuremmasta, suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
Aikaikkuna: Perustaso
Lantion ympärysmitta mitataan tuumina Gulick-mittanauhalla nollasta ja suuremmasta, ja suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
Perustaso
Lantion ympärysmitta, vahvistettu tuumina Gulick-mittanauhalla nollasta ja suuremmasta, suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lantion ympärysmitta mitataan tuumina Gulick-mittanauhalla nollasta ja suuremmasta, ja suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
12 viikkoa
Lantion ympärysmitta, vahvistettu tuumina Gulick-mittanauhalla nollasta ja suuremmasta, suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Lantion ympärysmitta mitataan tuumina Gulick-mittanauhalla nollasta ja suuremmasta, ja suuremmat numerot osoittavat suurempaa vyötärön ympärysmittaa
24 viikkoa
Verensokeri, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampaa verensokeripitoisuutta
Aikaikkuna: Perustaso
Verensokeri mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitataan mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampaa verensokeripitoisuutta.
Perustaso
Verensokeri, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampaa verensokeripitoisuutta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Verensokeri mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitataan mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampaa verensokeripitoisuutta.
12 viikkoa
Verensokeri, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampaa verensokeripitoisuutta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Verensokeri mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitataan mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampaa verensokeripitoisuutta.
24 viikkoa
Korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, ed yksikkönä mg/dl arvosta 0 ja enemmän, suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampia korkeatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, toivottava havainto
Aikaikkuna: Perustaso
Korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dL arvosta 0 ja enemmän, ja suuremmat arvot osoittavat korkeampia korkeatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, toivottava havainto.
Perustaso
Korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, ed yksikkönä mg/dl arvosta 0 ja enemmän, suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampia korkeatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, toivottava havainto
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dL arvosta 0 ja enemmän, ja suuremmat arvot osoittavat korkeampia korkeatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, toivottava havainto.
12 viikkoa
Korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, ed yksikkönä mg/dl arvosta 0 ja enemmän, suuremmilla arvoilla, jotka osoittavat korkeampia korkeatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, toivottava havainto
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dL arvosta 0 ja enemmän, ja suuremmat arvot osoittavat korkeampia korkeatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, toivottava havainto.
24 viikkoa
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia matalatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, ei-toivottu löydös
Aikaikkuna: Perustaso
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dL arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia matalatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
Perustaso
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia matalatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, ei-toivottu löydös
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dL arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia matalatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
12 viikkoa
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia matalatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, ei-toivottu löydös
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dL arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia matalatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
24 viikkoa
Triglyseridit, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia triglyseridipitoisuuksia, ei-toivottu havainto
Aikaikkuna: Perustaso
Triglyseridit mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia triglyseridipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
Perustaso
Triglyseridit, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia triglyseridipitoisuuksia, ei-toivottu havainto
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Triglyseridit mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia triglyseridipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
12 viikkoa
Triglyseridit, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia triglyseridipitoisuuksia, ei-toivottu havainto
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Triglyseridit mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia triglyseridipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
24 viikkoa
Kokonaiskolesteroli, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia kokonaiskolesterolipitoisuuksia, ei-toivottu löydös
Aikaikkuna: Perustaso
Kokonaiskolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia kokonaiskolesterolipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
Perustaso
Kokonaiskolesteroli, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia kokonaiskolesterolipitoisuuksia, ei-toivottu löydös
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kokonaiskolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia kokonaiskolesterolipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
12 viikkoa
Kokonaiskolesteroli, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia kokonaiskolesterolipitoisuuksia, ei-toivottu löydös
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Kokonaiskolesteroli mitataan Cholestech LDX -analysaattorilla sormella, mitattuna mg/dl arvosta 0 ja suuremmista suuremmista arvoista, jotka osoittavat korkeampia kokonaiskolesterolipitoisuuksia, ei-toivottu löydös.
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen toiminto mitattuna Montrealin kognitiivisella arvioinnilla
Aikaikkuna: Perustaso
Kognitiivista toimintaa arvioidaan Montrealin kognitiivisella arviointinäytöllä, joka mitataan 0-30 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa
Perustaso
Kognitiivinen toiminto mitattuna Montrealin kognitiivisella arvioinnilla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kognitiivista toimintaa arvioidaan Montrealin kognitiivisella arviointinäytöllä, joka mitataan 0-30 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa
12 viikkoa
Kognitiivinen toiminto mitattuna Montrealin kognitiivisella arvioinnilla
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Kognitiivista toimintaa arvioidaan Montrealin kognitiivisella arviointinäytöllä, joka mitataan 0-30 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa
24 viikkoa
Elämänlaatu Short-Form (36) -terveystutkimuksella mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso
Elämänlaatua arvioidaan Short-Form (36) -terveystutkimuksella, joka mitataan 0-100 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa elämänlaatua
Perustaso
Elämänlaatu Short-Form (36) -terveystutkimuksella mitattuna
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Elämänlaatua arvioidaan Short-Form (36) -terveystutkimuksella, joka mitataan 0-100 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa elämänlaatua
12 viikkoa
Elämänlaatu Short-Form (36) -terveystutkimuksella mitattuna
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Elämänlaatua arvioidaan Short-Form (36) -terveystutkimuksella, joka mitataan 0-100 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa elämänlaatua
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Drexel University

Yhteistyökumppanit

Mercy Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • THMA 2021-21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa