Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky vzdáleného tréninku odolnosti na kardiometabolické rizikové faktory, kognitivní funkce a kvalitu života u dospělých žijících s Alzheimerovou chorobou a/nebo příbuznými demencemi

9. srpna 2021 aktualizováno: Michael Bruneau, Drexel University

Účinky 24týdenního programu rezistence na dálku na parametry metabolického syndromu, kognitivní funkce a kvalitu života u starších dospělých žijících s mírnou kognitivní poruchou a Alzheimerovou chorobou a/nebo příbuznou demencí

Cílem výzkumných pracovníků je studovat účinky 24týdenního tréninkového programu zaměřeného na odporové cvičení na rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění, kognitivní funkce a kvalitu života u starších dospělých žijících s mírnou kognitivní poruchou nebo Alzheimerovou chorobou a/nebo související demencí. Data pro tuto studii budou shromážděna na začátku, uprostřed a na konci programu odporového tréninku. Účastníci této studie obdrží na začátku studie základní hodnocení zdravotní způsobilosti. Měření klidového krevního tlaku, glykémie a lipidů v krvi nalačno, obvod pasu a boků, výška a hmotnost, kognitivní funkce a kvalita života budou shromažďovány při hodnocení zdravotní způsobilosti. Účastníci poté absolvují 3 dny v týdnu po dobu 12 týdnů 3 dny v týdnu odporové cvičení s Therabandy pod dohledem a poté obdrží druhé 12týdenní hodnocení zdravotní kondice uprostřed intervence. Účastníci poté absolvují dalších 12 týdnů řízeného dálkového tréninku s odporovým cvičením Therabands, 3 dny v týdnu po dobu 12 týdnů, než obdrží třetí 24týdenní hodnocení zdravotní způsobilosti na konci studie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem výzkumných pracovníků je studovat účinky 24týdenního tréninkového programu zaměřeného na odporové cvičení na rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění, kognitivní funkce a kvalitu života u starších dospělých žijících s mírnou kognitivní poruchou nebo Alzheimerovou chorobou a/nebo související demencí. Data pro tuto studii budou shromážděna na začátku, uprostřed a na konci programu odporového tréninku. Měření klidového krevního tlaku bude shromažďováno pomocí automatického monitoru krevního tlaku. Hladina glukózy v krvi a lipidů nalačno budou získány z elektronického lékařského záznamu nebo z prstu. Obvod pasu a boků bude změřen pomocí metru. Výška a hmotnost se zjišťují lékařskou váhou. Kognitivní funkce a kvalita života budou shromážděny z rozhovorů pomocí Montrealského kognitivního hodnocení a krátkého (36) zdravotního průzkumu. Všechna data shromážděná z této studie budou deidentifikována pomocí metody „Safe-Harbor“, která minimalizuje vystavení osobních zdravotních informací tím, že každému účastníkovi poskytne jedinečné ID účastníka a poskytne přístup pouze těm, kteří jsou uvedeni a schváleni pro přístup. privilegia. Data shromážděná pro tuto studii budou také uložena na zašifrovaném a heslem chráněném pevném disku a analyzovaná data budou provedena pomocí Statistického balíčku pro společenské vědy pomocí analýz kovariance.

Když jsou účastníci zapsáni do studie, budou seskupeni na základě stavu jejich kognitivních funkcí z Montrealského kognitivního hodnocení. Všichni účastníci pak absolvují 3 dny v týdnu po dobu 24 týdnů trénink odporu na dálku pod dohledem s Therabandy. Rizika účasti na cvičebních programech jsou minimální. Některá z možných rizik účasti na cvičení s odporem zahrnují únavu a/nebo opožděný nástup svalové bolesti, křeče v nohou nebo svalové napětí z provádění odporového cvičení. Zapojení se do programů odporových cvičení má několik výhod. Účastníci této studie obdrží hodnocení zdravotní způsobilosti na začátku, uprostřed a na konci studie a jako takoví budou mít prospěch z toho, že budou informováni o rizikových faktorech kardiovaskulárních onemocnění, kognitivních funkcích a kvalitě života. Další možné výhody z účasti na programu odporových cvičení mohou zahrnovat zlepšení svalové velikosti a síly a/nebo aktivity každodenního života.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 55 let nebo starší
  • Sedavý nebo nesplňující současné pokyny pro fyzickou aktivitu, tedy alespoň 150 minut středně silné až intenzivní fyzické aktivity týdně
  • Žijte nebo mějte primárního domácího pečovatele nebo právního zástupce, který může být fyzicky přítomen během cvičení na dálku
  • Získejte přístup k počítači, tabletu nebo smartphonu s přístupem k internetu a webové kameře pro virtuální schůzky Zoom kompatibilní s HIPAA.

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 55 let
  • Zvyklý na cvičení s odporem během předchozího roku
  • Žijte se známým nebo sugestivním nekontrolovaným kardiovaskulárním, metabolickým a/nebo renálním onemocněním
  • Žijí s muskuloskeletálním zraněním, které jim znemožňuje provádět trénink na dálku s odporovým cvičením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdálený trénink odporového cvičení
Všichni účastníci zapsaní do studie absolvují trénink odporu na dálku pod dohledem. Cvičení budou prováděna s použitím Therabandů a budou zahrnovat 8-10 cviků prováděných v 1 sérii po 15 opakováních, prováděných 3 dny v týdnu po dobu 24 týdnů.
Jiný: Vzdálený trénink odporového cvičení
Všichni účastníci zapsaní do studie absolvují trénink odporu na dálku pod dohledem. Cvičení budou prováděna s použitím Therabandů a budou zahrnovat 8-10 cviků prováděných v 1 sérii po 15 opakováních, prováděných 3 dny v týdnu po dobu 24 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klidový systolický krevní tlak, měřený v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
Časové okno: Základní linie
Klidový systolický krevní tlak bude měřen automatickým přístrojem na měření krevního tlaku, měřeno v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
Základní linie
Klidový systolický krevní tlak, měřený v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
Časové okno: 12 týdnů
Klidový systolický krevní tlak bude měřen automatickým přístrojem na měření krevního tlaku, měřeno v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
12 týdnů
Klidový systolický krevní tlak, měřený v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
Časové okno: 24 týdnů
Klidový systolický krevní tlak bude měřen automatickým přístrojem na měření krevního tlaku, měřeno v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
24 týdnů
Klidový diastolický krevní tlak, měřený v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
Časové okno: Základní linie
Klidový diastolický krevní tlak bude měřen automatickým přístrojem na měření krevního tlaku, měřeno v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
Základní linie
Klidový diastolický krevní tlak, měřený v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
Časové okno: 12 týdnů
Klidový diastolický krevní tlak bude měřen automatickým přístrojem na měření krevního tlaku, měřeno v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
12 týdnů
Klidový diastolický krevní tlak, měřený v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
Časové okno: 24 týdnů
Klidový diastolický krevní tlak bude měřen automatickým přístrojem na měření krevního tlaku, měřeno v mmHg od 0 a výše, přičemž vyšší čísla indikují vyšší krevní tlak
24 týdnů
Výška, červená se stadiometrem v palcích od 0 a výše s vyššími čísly označujícími vyšší výšku
Časové okno: Základní linie
Výška bude měřena stadiometrem v palcích od 0 a výše, přičemž vyšší čísla označují vyšší výšku
Základní linie
Výška, červená se stadiometrem v palcích od 0 a výše s vyššími čísly označujícími vyšší výšku
Časové okno: 12 týdnů
Výška bude měřena stadiometrem v palcích od 0 a výše, přičemž vyšší čísla označují vyšší výšku
12 týdnů
Výška, červená se stadiometrem v palcích od 0 a výše s vyššími čísly označujícími vyšší výšku
Časové okno: 24 týdnů
Výška bude měřena stadiometrem v palcích od 0 a výše, přičemž vyšší čísla označují vyšší výšku
24 týdnů
Hmotnost, stanovená pomocí fyzické váhy v librách od 0 a výše s vyššími čísly označujícími vyšší váhu
Časové okno: Základní linie
Hmotnost bude měřena pomocí fyzické váhy v librách od 0 a výše, přičemž vyšší čísla znamenají vyšší váhu
Základní linie
Hmotnost, stanovená pomocí fyzické váhy v librách od 0 a výše s vyššími čísly označujícími vyšší váhu
Časové okno: 12 týdnů
Hmotnost bude měřena pomocí fyzické váhy v librách od 0 a výše, přičemž vyšší čísla označují vyšší váhu
12 týdnů
Hmotnost, stanovená pomocí fyzické váhy v librách od 0 a výše s vyššími čísly označujícími vyšší váhu
Časové okno: 24 týdnů
Hmotnost bude měřena pomocí fyzické váhy v librách od 0 a výše, přičemž vyšší čísla označují vyšší váhu
24 týdnů
Index tělesné hmotnosti, měřený v metrech na druhou, od 0 a výše, přičemž větší hodnoty indikují vyšší index tělesné hmotnosti
Časové okno: Základní linie
Index tělesné hmotnosti se bude měřit jako hmotnost měřená v kilogramech dělená výškou měřenou v metrech na druhou, od 0 a výše, přičemž větší hodnoty indikují vyšší index tělesné hmotnosti
Základní linie
Index tělesné hmotnosti, měřený v metrech na druhou, od 0 a výše, přičemž větší hodnoty indikují vyšší index tělesné hmotnosti
Časové okno: 12 týdnů
Index tělesné hmotnosti se bude měřit jako hmotnost měřená v kilogramech dělená výškou měřenou v metrech na druhou, od 0 a výše, přičemž větší hodnoty indikují vyšší index tělesné hmotnosti
12 týdnů
Index tělesné hmotnosti, měřený v metrech na druhou, od 0 a výše, přičemž větší hodnoty indikují vyšší index tělesné hmotnosti
Časové okno: 24 týdnů
Index tělesné hmotnosti se bude měřit jako hmotnost měřená v kilogramech dělená výškou měřenou v metrech na druhou, od 0 a výše, přičemž větší hodnoty indikují vyšší index tělesné hmotnosti
24 týdnů
Obvod pasu, červený v palcích s Gulickovým metrem od 0 a výše s vyššími čísly označujícími větší obvod pasu
Časové okno: Základní linie
Obvod pasu bude měřen v palcích pomocí metru Gulick od 0 a výše, přičemž vyšší čísla znamenají větší obvod pasu
Základní linie
Obvod pasu, červený v palcích s Gulickovým metrem od 0 a výše s vyššími čísly označujícími větší obvod pasu
Časové okno: 12 týdnů
Obvod pasu bude měřen v palcích pomocí metru Gulick od 0 a výše, přičemž vyšší čísla znamenají větší obvod pasu
12 týdnů
Obvod pasu, červený v palcích s Gulickovým metrem od 0 a výše s vyššími čísly označujícími větší obvod pasu
Časové okno: 24 týdnů
Obvod pasu bude měřen v palcích pomocí metru Gulick od 0 a výše, přičemž vyšší čísla znamenají větší obvod pasu
24 týdnů
Obvod boků, určovaný v palcích s gulickovým metrem od 0 a výše s vyššími čísly označujícími větší obvod pasu
Časové okno: Základní linie
Obvod boků bude měřen v palcích pomocí metru Gulick od 0 a výše, přičemž vyšší čísla znamenají větší obvod pasu
Základní linie
Obvod boků, určovaný v palcích s gulickovým metrem od 0 a výše s vyššími čísly označujícími větší obvod pasu
Časové okno: 12 týdnů
Obvod boků bude měřen v palcích pomocí metru Gulick od 0 a výše, přičemž vyšší čísla znamenají větší obvod pasu
12 týdnů
Obvod boků, určovaný v palcích s gulickovým metrem od 0 a výše s vyššími čísly označujícími větší obvod pasu
Časové okno: 24 týdnů
Obvod boků bude měřen v palcích pomocí metru Gulick od 0 a výše, přičemž vyšší čísla znamenají větší obvod pasu
24 týdnů
Glukóza v krvi, měřená v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty indikují vyšší koncentraci glukózy v krvi
Časové okno: Základní linie
Glykemie v krvi bude měřena pomocí analyzátoru Cholestech LDX přiložením prstu, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty indikují vyšší koncentraci glukózy v krvi
Základní linie
Glukóza v krvi, měřená v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty indikují vyšší koncentraci glukózy v krvi
Časové okno: 12 týdnů
Glykemie v krvi bude měřena pomocí analyzátoru Cholestech LDX přiložením prstu, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty indikují vyšší koncentraci glukózy v krvi
12 týdnů
Glukóza v krvi, měřená v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty indikují vyšší koncentraci glukózy v krvi
Časové okno: 24 týdnů
Glykemie v krvi bude měřena pomocí analyzátoru Cholestech LDX přiložením prstu, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty indikují vyšší koncentraci glukózy v krvi
24 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou, ed v mg/dl od 0 a výše s vyššími hodnotami indikujícími vyšší koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou, žádoucí zjištění
Časové okno: Základní linie
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž větší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou, což je žádoucí zjištění.
Základní linie
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou, ed v mg/dl od 0 a výše s vyššími hodnotami indikujícími vyšší koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou, žádoucí zjištění
Časové okno: 12 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž větší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou, což je žádoucí zjištění.
12 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou, ed v mg/dl od 0 a výše s vyššími hodnotami indikujícími vyšší koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou, žádoucí zjištění
Časové okno: 24 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž větší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou, což je žádoucí zjištění.
24 týdnů
Nízkohustotní lipoproteinový cholesterol, měřený v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s nízkou hustotou, nežádoucí nález
Časové okno: Základní linie
Nízkohustotní lipoproteinový cholesterol bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s nízkou hustotou, nežádoucí zjištění
Základní linie
Nízkohustotní lipoproteinový cholesterol, měřený v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s nízkou hustotou, nežádoucí nález
Časové okno: 12 týdnů
Nízkohustotní lipoproteinový cholesterol bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s nízkou hustotou, nežádoucí zjištění
12 týdnů
Nízkohustotní lipoproteinový cholesterol, měřený v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s nízkou hustotou, nežádoucí nález
Časové okno: 24 týdnů
Nízkohustotní lipoproteinový cholesterol bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace lipoproteinů s nízkou hustotou, nežádoucí zjištění
24 týdnů
Triglyceridy, měřené v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace triglyceridů, nežádoucí nález
Časové okno: Základní linie
Triglyceridy budou měřeny analyzátorem Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace triglyceridů, což je nežádoucí nález
Základní linie
Triglyceridy, měřené v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace triglyceridů, nežádoucí nález
Časové okno: 12 týdnů
Triglyceridy budou měřeny analyzátorem Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace triglyceridů, což je nežádoucí nález
12 týdnů
Triglyceridy, měřené v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace triglyceridů, nežádoucí nález
Časové okno: 24 týdnů
Triglyceridy budou měřeny analyzátorem Cholestech LDX lepením prstů, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace triglyceridů, což je nežádoucí nález
24 týdnů
Celkový cholesterol, měřený v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace celkového cholesterolu, nežádoucí nález
Časové okno: Základní linie
Celkový cholesterol bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX pomocí přilepení prstu, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace celkového cholesterolu, což je nežádoucí zjištění
Základní linie
Celkový cholesterol, měřený v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace celkového cholesterolu, nežádoucí nález
Časové okno: 12 týdnů
Celkový cholesterol bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX pomocí přilepení prstu, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace celkového cholesterolu, což je nežádoucí zjištění
12 týdnů
Celkový cholesterol, měřený v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace celkového cholesterolu, nežádoucí nález
Časové okno: 24 týdnů
Celkový cholesterol bude měřen pomocí analyzátoru Cholestech LDX pomocí přilepení prstu, měřeno v mg/dl od 0 a výše, přičemž vyšší hodnoty ukazují na vyšší koncentrace celkového cholesterolu, což je nežádoucí zjištění
24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní funkce měřené Montrealským kognitivním hodnocením
Časové okno: Základní linie
Kognitivní funkce budou hodnoceny pomocí Montrealského kognitivního hodnocení, měřeno od 0 do 30 s vyšším skóre indikujícím lepší kognitivní funkce
Základní linie
Kognitivní funkce měřené Montrealským kognitivním hodnocením
Časové okno: 12 týdnů
Kognitivní funkce budou hodnoceny pomocí Montrealského kognitivního hodnocení, měřeno od 0 do 30 s vyšším skóre indikujícím lepší kognitivní funkce
12 týdnů
Kognitivní funkce měřené Montrealským kognitivním hodnocením
Časové okno: 24 týdnů
Kognitivní funkce budou hodnoceny pomocí Montrealského kognitivního hodnocení, měřeno od 0 do 30 s vyšším skóre indikujícím lepší kognitivní funkce
24 týdnů
Kvalita života měřená krátkým (36) zdravotním průzkumem
Časové okno: Základní linie
Kvalita života bude hodnocena pomocí krátkého (36) zdravotního průzkumu, měřeno od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života
Základní linie
Kvalita života měřená krátkým (36) zdravotním průzkumem
Časové okno: 12 týdnů
Kvalita života bude hodnocena pomocí krátkého (36) zdravotního průzkumu, měřeno od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života
12 týdnů
Kvalita života měřená krátkým (36) zdravotním průzkumem
Časové okno: 24 týdnů
Kvalita života bude hodnocena pomocí krátkého (36) zdravotního průzkumu, měřeno od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života
24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Drexel University

Spolupracovníci

Mercy Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • THMA 2021-21

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit