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Auswirkungen von ferngesteuertem Krafttraining auf kardiometabolische Risikofaktoren, kognitive Funktionen und Lebensqualität bei Erwachsenen mit Alzheimer-Krankheit und/oder verwandten Demenzerkrankungen

9. August 2021 aktualisiert von: Michael Bruneau, Drexel University

Auswirkungen eines 24-wöchigen ferngesteuerten Krafttrainingsprogramms auf Parameter des metabolischen Syndroms, der kognitiven Funktion und der Lebensqualität bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und Alzheimer-Krankheit und/oder einer damit verbundenen Demenz

Ziel der Forscher ist es, die Auswirkungen eines 24-wöchigen, ferngesteuerten Krafttrainingsprogramms auf Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kognitive Funktion und Lebensqualität bei älteren Menschen zu untersuchen Erwachsene mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder Alzheimer-Krankheit und/oder einer damit verbundenen Demenz. Daten für diese Studie werden zu Beginn, in der Mitte und am Ende des Krafttrainingsprogramms gesammelt. Teilnehmer dieser Studie erhalten zu Beginn der Studie eine grundlegende Gesundheits-Fitness-Bewertung. Bei der Gesundheits-Fitness-Bewertung werden Messungen des Ruheblutdrucks, des Nüchternblutzuckers und der Nüchternblutfette, des Taillen- und Hüftumfangs, der Größe und des Gewichts, der kognitiven Funktion und der Lebensqualität erhoben. Anschließend erhalten die Teilnehmer 12 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche ein überwachtes, ferngesteuertes Krafttraining mit Therabands, bevor sie mitten in der Intervention eine zweite 12-wöchige Gesundheits-Fitness-Bewertung erhalten. Anschließend erhalten die Teilnehmer 12 weitere Wochen lang beaufsichtigtes, ferngesteuertes Krafttraining mit Therabands, 3 Tage pro Woche für 12 Wochen, bevor sie am Ende der Studie eine dritte 24-wöchige Beurteilung ihrer gesundheitlichen Fitness erhalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Forscher ist es, die Auswirkungen eines 24-wöchigen, ferngesteuerten Krafttrainingsprogramms auf Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kognitive Funktion und Lebensqualität bei älteren Menschen zu untersuchen Erwachsene mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder Alzheimer-Krankheit und/oder einer damit verbundenen Demenz. Daten für diese Studie werden zu Beginn, in der Mitte und am Ende des Krafttrainingsprogramms gesammelt. Messungen des Ruheblutdrucks werden mit einem automatischen Blutdruckmessgerät erfasst. Nüchternblutzucker und Lipide werden aus der elektronischen Krankenakte oder von einer Fingerbeere abgerufen. Der Taillen- und Hüftumfang wird mit einem Maßband erfasst. Größe und Gewicht werden mit einer Arztwaage erfasst. Kognitive Funktion und Lebensqualität werden aus Interviews mit der Montreal Cognitive Assessment and Short-Form (36) Health Survey erhoben. Alle im Rahmen dieser Studie gesammelten Daten werden mithilfe der „Safe-Harbor“-Methode anonymisiert, die die Offenlegung persönlicher Gesundheitsinformationen minimiert, indem jedem Teilnehmer eine eindeutige Teilnehmer-ID zugewiesen wird und nur denjenigen Zugriff gewährt wird, die aufgeführt und für den Zugriff zugelassen sind Privilegien. Die für diese Studie gesammelten Daten werden auch auf einer verschlüsselten und passwortgeschützten Festplatte gespeichert, und die analysierten Daten werden mit dem Statistical Package for the Social Sciences unter Verwendung von Kovarianzanalysen durchgeführt.

Wenn Teilnehmer in die Studie aufgenommen werden, werden sie auf der Grundlage ihres kognitiven Funktionsstatus aus dem Montreal Cognitive Assessment in Gruppen eingeteilt. Alle Teilnehmer erhalten dann 24 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche ein überwachtes, fernbasiertes Krafttraining mit Therabands. Die Risiken der Teilnahme an Trainingsprogrammen sind minimal. Zu den möglichen Risiken bei der Teilnahme an Widerstandsübungen gehören Ermüdung und/oder verzögert auftretende Muskelkater, Beinkrämpfe oder Muskelzerrungen durch die Durchführung von Widerstandsübungen. Die Teilnahme an Widerstandsübungsprogrammen bietet mehrere Vorteile. Die Teilnehmer dieser Studie erhalten zu Beginn, in der Mitte und am Ende der Studie eine Beurteilung ihrer gesundheitlichen Fitness und profitieren daher davon, über ihre Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ihre kognitiven Funktionen und ihre Lebensqualität informiert zu werden. Zu den weiteren möglichen Vorteilen der Teilnahme am Krafttrainingsprogramm können Verbesserungen der Muskelgröße und -stärke und/oder der Aktivitäten des täglichen Lebens gehören.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 55 Jahre oder älter
  • Sitzende Tätigkeit oder Nichteinhaltung der aktuellen Richtlinien für körperliche Aktivität von mindestens 150 Minuten mäßiger bis starker körperlicher Aktivität pro Woche
  • Wohnen Sie mit einer primären häuslichen Pflegekraft oder einem gesetzlichen Vertreter zusammen oder haben Sie eine solche, die während der Fernübungssitzungen physisch anwesend sein kann
  • Sie haben Zugriff auf einen Computer, ein Tablet oder ein Smartphone mit Internet- und Webcam-Zugang für die HIPAA-konformen virtuellen Zoom-Meetings.

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 55 Jahre
  • Im vergangenen Jahr an Krafttraining gewöhnt
  • Leben Sie mit bekannten oder vermuteten unkontrollierten Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und/oder Nierenerkrankungen
  • Sie leben mit einer Muskel-Skelett-Verletzung, die es ihnen unmöglich macht, ferngesteuertes Krafttraining durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fernbasiertes Krafttraining
Alle an der Studie teilnehmenden Teilnehmer erhalten ein überwachtes, ferngesteuertes Krafttraining. Die Übungen werden unter Verwendung von Therabändern durchgeführt und umfassen 8–10 Übungen in einem Satz mit 15 Wiederholungen, die 24 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche durchgeführt werden.
Alle an der Studie teilnehmenden Teilnehmer erhalten ein überwachtes, ferngesteuertes Krafttraining. Die Übungen werden unter Verwendung von Therabändern durchgeführt und umfassen 8–10 Übungen in einem Satz mit 15 Wiederholungen, die 24 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
Der systolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Grundlinie
Systolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
Der systolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
12 Wochen
Systolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
Der systolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
24 Wochen
Diastolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
Der diastolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Grundlinie
Diastolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
Der diastolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
12 Wochen
Diastolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
Der diastolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
24 Wochen
Größe, rot mit einem Stadiometer in Zoll von 0 und mehr, wobei höhere Zahlen eine größere Körpergröße anzeigen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Körpergröße wird mit einem Stadiometer in Zoll ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf eine höhere Körpergröße hinweisen
Grundlinie
Größe, rot mit einem Stadiometer in Zoll von 0 und mehr, wobei höhere Zahlen eine größere Körpergröße anzeigen
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Körpergröße wird mit einem Stadiometer in Zoll ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf eine höhere Körpergröße hinweisen
12 Wochen
Größe, rot mit einem Stadiometer in Zoll von 0 und mehr, wobei höhere Zahlen eine größere Körpergröße anzeigen
Zeitfenster: 24 Wochen
Die Körpergröße wird mit einem Stadiometer in Zoll ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf eine höhere Körpergröße hinweisen
24 Wochen
Gewicht, gemessen mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
Zeitfenster: Grundlinie
Das Gewicht wird mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
Grundlinie
Gewicht, gemessen mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Gewicht wird mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
12 Wochen
Gewicht, gemessen mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
Zeitfenster: 24 Wochen
Das Gewicht wird mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
24 Wochen
Body-Mass-Index, gemessen in Quadratmetern, ab 0, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Body-Mass-Index wird gemessen als das in Kilogramm gemessene Gewicht dividiert durch die in Metern zum Quadrat gemessene Körpergröße, von 0 und höher, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
Grundlinie
Body-Mass-Index, gemessen in Quadratmetern, ab 0, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Body-Mass-Index wird gemessen als das in Kilogramm gemessene Gewicht dividiert durch die in Metern zum Quadrat gemessene Körpergröße, von 0 und höher, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
12 Wochen
Body-Mass-Index, gemessen in Quadratmetern, ab 0, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
Der Body-Mass-Index wird gemessen als das in Kilogramm gemessene Gewicht dividiert durch die in Metern zum Quadrat gemessene Körpergröße, von 0 und höher, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
24 Wochen
Taillenumfang, rot in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen einen größeren Taillenumfang anzeigen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Taillenumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
Grundlinie
Taillenumfang, rot in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen einen größeren Taillenumfang anzeigen
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Taillenumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
12 Wochen
Taillenumfang, rot in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen einen größeren Taillenumfang anzeigen
Zeitfenster: 24 Wochen
Der Taillenumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
24 Wochen
Hüftumfang, gemessen in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Hüftumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
Grundlinie
Hüftumfang, gemessen in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Hüftumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
12 Wochen
Hüftumfang, gemessen in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
Der Hüftumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
24 Wochen
Blutzucker, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Blutzucker wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
Grundlinie
Blutzucker, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Blutzucker wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
12 Wochen
Blutzucker, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
Der Blutzucker wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
24 Wochen
High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, angegeben in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
Zeitfenster: Grundlinie
Das High-Density-Lipoprotein-Cholesterin wird mit einem Cholestech-LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
Grundlinie
High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, angegeben in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
Zeitfenster: 12 Wochen
Das High-Density-Lipoprotein-Cholesterin wird mit einem Cholestech-LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
12 Wochen
High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, angegeben in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
Zeitfenster: 24 Wochen
Das High-Density-Lipoprotein-Cholesterin wird mit einem Cholestech-LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
24 Wochen
Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: Grundlinie
Das Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Einstechen in den Finger gemessen, gemessen in mg/dl von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
Grundlinie
Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Einstechen in den Finger gemessen, gemessen in mg/dl von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
12 Wochen
Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 24 Wochen
Das Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Einstechen in den Finger gemessen, gemessen in mg/dl von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
24 Wochen
Triglyceride, gemessen in mg/dL ab 0, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: Grundlinie
Triglyceride werden mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
Grundlinie
Triglyceride, gemessen in mg/dL ab 0, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 12 Wochen
Triglyceride werden mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
12 Wochen
Triglyceride, gemessen in mg/dL ab 0, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 24 Wochen
Triglyceride werden mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
24 Wochen
Gesamtcholesterin, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: Grundlinie
Das Gesamtcholesterin wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
Grundlinie
Gesamtcholesterin, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Gesamtcholesterin wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
12 Wochen
Gesamtcholesterin, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 24 Wochen
Das Gesamtcholesterin wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Funktion, gemessen durch das Montreal Cognitive Assessment
Zeitfenster: Grundlinie
Die kognitive Funktion wird mit dem Montreal Cognitive Assessment Screen bewertet, gemessen von 0 bis 30, wobei höhere Werte auf eine bessere kognitive Funktion hinweisen
Grundlinie
Kognitive Funktion, gemessen durch das Montreal Cognitive Assessment
Zeitfenster: 12 Wochen
Die kognitive Funktion wird mit dem Montreal Cognitive Assessment Screen bewertet, gemessen von 0 bis 30, wobei höhere Werte auf eine bessere kognitive Funktion hinweisen
12 Wochen
Kognitive Funktion, gemessen durch das Montreal Cognitive Assessment
Zeitfenster: 24 Wochen
Die kognitive Funktion wird mit dem Montreal Cognitive Assessment Screen bewertet, gemessen von 0 bis 30, wobei höhere Werte auf eine bessere kognitive Funktion hinweisen
24 Wochen
Lebensqualität, gemessen anhand der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36).
Zeitfenster: Grundlinie
Die Lebensqualität wird mit der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36) bewertet, gemessen von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen
Grundlinie
Lebensqualität, gemessen anhand der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36).
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Lebensqualität wird mit der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36) bewertet, gemessen von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen
12 Wochen
Lebensqualität, gemessen anhand der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36).
Zeitfenster: 24 Wochen
Die Lebensqualität wird mit der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36) bewertet, gemessen von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensqualität

Klinische Studien zur Fernbasiertes Krafttraining

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