- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05004558
Auswirkungen von ferngesteuertem Krafttraining auf kardiometabolische Risikofaktoren, kognitive Funktionen und Lebensqualität bei Erwachsenen mit Alzheimer-Krankheit und/oder verwandten Demenzerkrankungen
Auswirkungen eines 24-wöchigen ferngesteuerten Krafttrainingsprogramms auf Parameter des metabolischen Syndroms, der kognitiven Funktion und der Lebensqualität bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und Alzheimer-Krankheit und/oder einer damit verbundenen Demenz
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Forscher ist es, die Auswirkungen eines 24-wöchigen, ferngesteuerten Krafttrainingsprogramms auf Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kognitive Funktion und Lebensqualität bei älteren Menschen zu untersuchen Erwachsene mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder Alzheimer-Krankheit und/oder einer damit verbundenen Demenz. Daten für diese Studie werden zu Beginn, in der Mitte und am Ende des Krafttrainingsprogramms gesammelt. Messungen des Ruheblutdrucks werden mit einem automatischen Blutdruckmessgerät erfasst. Nüchternblutzucker und Lipide werden aus der elektronischen Krankenakte oder von einer Fingerbeere abgerufen. Der Taillen- und Hüftumfang wird mit einem Maßband erfasst. Größe und Gewicht werden mit einer Arztwaage erfasst. Kognitive Funktion und Lebensqualität werden aus Interviews mit der Montreal Cognitive Assessment and Short-Form (36) Health Survey erhoben. Alle im Rahmen dieser Studie gesammelten Daten werden mithilfe der „Safe-Harbor“-Methode anonymisiert, die die Offenlegung persönlicher Gesundheitsinformationen minimiert, indem jedem Teilnehmer eine eindeutige Teilnehmer-ID zugewiesen wird und nur denjenigen Zugriff gewährt wird, die aufgeführt und für den Zugriff zugelassen sind Privilegien. Die für diese Studie gesammelten Daten werden auch auf einer verschlüsselten und passwortgeschützten Festplatte gespeichert, und die analysierten Daten werden mit dem Statistical Package for the Social Sciences unter Verwendung von Kovarianzanalysen durchgeführt.
Wenn Teilnehmer in die Studie aufgenommen werden, werden sie auf der Grundlage ihres kognitiven Funktionsstatus aus dem Montreal Cognitive Assessment in Gruppen eingeteilt. Alle Teilnehmer erhalten dann 24 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche ein überwachtes, fernbasiertes Krafttraining mit Therabands. Die Risiken der Teilnahme an Trainingsprogrammen sind minimal. Zu den möglichen Risiken bei der Teilnahme an Widerstandsübungen gehören Ermüdung und/oder verzögert auftretende Muskelkater, Beinkrämpfe oder Muskelzerrungen durch die Durchführung von Widerstandsübungen. Die Teilnahme an Widerstandsübungsprogrammen bietet mehrere Vorteile. Die Teilnehmer dieser Studie erhalten zu Beginn, in der Mitte und am Ende der Studie eine Beurteilung ihrer gesundheitlichen Fitness und profitieren daher davon, über ihre Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ihre kognitiven Funktionen und ihre Lebensqualität informiert zu werden. Zu den weiteren möglichen Vorteilen der Teilnahme am Krafttrainingsprogramm können Verbesserungen der Muskelgröße und -stärke und/oder der Aktivitäten des täglichen Lebens gehören.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 55 Jahre oder älter
- Sitzende Tätigkeit oder Nichteinhaltung der aktuellen Richtlinien für körperliche Aktivität von mindestens 150 Minuten mäßiger bis starker körperlicher Aktivität pro Woche
- Wohnen Sie mit einer primären häuslichen Pflegekraft oder einem gesetzlichen Vertreter zusammen oder haben Sie eine solche, die während der Fernübungssitzungen physisch anwesend sein kann
- Sie haben Zugriff auf einen Computer, ein Tablet oder ein Smartphone mit Internet- und Webcam-Zugang für die HIPAA-konformen virtuellen Zoom-Meetings.
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 55 Jahre
- Im vergangenen Jahr an Krafttraining gewöhnt
- Leben Sie mit bekannten oder vermuteten unkontrollierten Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und/oder Nierenerkrankungen
- Sie leben mit einer Muskel-Skelett-Verletzung, die es ihnen unmöglich macht, ferngesteuertes Krafttraining durchzuführen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Fernbasiertes Krafttraining
Alle an der Studie teilnehmenden Teilnehmer erhalten ein überwachtes, ferngesteuertes Krafttraining.
Die Übungen werden unter Verwendung von Therabändern durchgeführt und umfassen 8–10 Übungen in einem Satz mit 15 Wiederholungen, die 24 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche durchgeführt werden.
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Alle an der Studie teilnehmenden Teilnehmer erhalten ein überwachtes, ferngesteuertes Krafttraining.
Die Übungen werden unter Verwendung von Therabändern durchgeführt und umfassen 8–10 Übungen in einem Satz mit 15 Wiederholungen, die 24 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche durchgeführt werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Systolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
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Der systolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
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Grundlinie
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Systolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der systolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
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12 Wochen
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Systolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
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Der systolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
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24 Wochen
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Diastolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
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Der diastolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
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Grundlinie
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|
Diastolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Der diastolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
|
12 Wochen
|
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Diastolischer Ruheblutdruck, gemessen in mmHg ab 0, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
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Der diastolische Ruheblutdruck wird mit einem automatischen Blutdruckmessgerät gemessen und in mmHg ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen höheren Blutdruck hinweisen
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24 Wochen
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Größe, rot mit einem Stadiometer in Zoll von 0 und mehr, wobei höhere Zahlen eine größere Körpergröße anzeigen
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Körpergröße wird mit einem Stadiometer in Zoll ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf eine höhere Körpergröße hinweisen
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Grundlinie
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|
Größe, rot mit einem Stadiometer in Zoll von 0 und mehr, wobei höhere Zahlen eine größere Körpergröße anzeigen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die Körpergröße wird mit einem Stadiometer in Zoll ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf eine höhere Körpergröße hinweisen
|
12 Wochen
|
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Größe, rot mit einem Stadiometer in Zoll von 0 und mehr, wobei höhere Zahlen eine größere Körpergröße anzeigen
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Die Körpergröße wird mit einem Stadiometer in Zoll ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf eine höhere Körpergröße hinweisen
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24 Wochen
|
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Gewicht, gemessen mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
Zeitfenster: Grundlinie
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Das Gewicht wird mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
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Grundlinie
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Gewicht, gemessen mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Das Gewicht wird mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
|
12 Wochen
|
|
Gewicht, gemessen mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
Zeitfenster: 24 Wochen
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Das Gewicht wird mit einer medizinischen Waage in Pfund ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen ein höheres Gewicht anzeigen
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24 Wochen
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Body-Mass-Index, gemessen in Quadratmetern, ab 0, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Body-Mass-Index wird gemessen als das in Kilogramm gemessene Gewicht dividiert durch die in Metern zum Quadrat gemessene Körpergröße, von 0 und höher, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
|
Grundlinie
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Body-Mass-Index, gemessen in Quadratmetern, ab 0, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Der Body-Mass-Index wird gemessen als das in Kilogramm gemessene Gewicht dividiert durch die in Metern zum Quadrat gemessene Körpergröße, von 0 und höher, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
|
12 Wochen
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Body-Mass-Index, gemessen in Quadratmetern, ab 0, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Der Body-Mass-Index wird gemessen als das in Kilogramm gemessene Gewicht dividiert durch die in Metern zum Quadrat gemessene Körpergröße, von 0 und höher, wobei größere Werte auf einen höheren Body-Mass-Index hinweisen
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24 Wochen
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Taillenumfang, rot in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen einen größeren Taillenumfang anzeigen
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Taillenumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
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Grundlinie
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Taillenumfang, rot in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen einen größeren Taillenumfang anzeigen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Taillenumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
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12 Wochen
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|
Taillenumfang, rot in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen einen größeren Taillenumfang anzeigen
Zeitfenster: 24 Wochen
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Der Taillenumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
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24 Wochen
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Hüftumfang, gemessen in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Hüftumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
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Grundlinie
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Hüftumfang, gemessen in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Der Hüftumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
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12 Wochen
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Hüftumfang, gemessen in Zoll mit einem Gulick-Maßband von 0 und höher, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
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Der Hüftumfang wird in Zoll mit einem Gulick-Maßband ab 0 gemessen, wobei höhere Zahlen auf einen größeren Taillenumfang hinweisen
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24 Wochen
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|
Blutzucker, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Blutzucker wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
|
Grundlinie
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|
Blutzucker, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Blutzucker wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
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12 Wochen
|
|
Blutzucker, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Der Blutzucker wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Blutzuckerkonzentration hinweisen
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24 Wochen
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High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, angegeben in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
Zeitfenster: Grundlinie
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Das High-Density-Lipoprotein-Cholesterin wird mit einem Cholestech-LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
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Grundlinie
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High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, angegeben in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Das High-Density-Lipoprotein-Cholesterin wird mit einem Cholestech-LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
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12 Wochen
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High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, angegeben in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
Zeitfenster: 24 Wochen
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Das High-Density-Lipoprotein-Cholesterin wird mit einem Cholestech-LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dL von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen hinweisen, ein wünschenswerter Befund
|
24 Wochen
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Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: Grundlinie
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Das Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Einstechen in den Finger gemessen, gemessen in mg/dl von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
|
Grundlinie
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|
Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Das Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Einstechen in den Finger gemessen, gemessen in mg/dl von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
|
12 Wochen
|
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Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Das Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Einstechen in den Finger gemessen, gemessen in mg/dl von 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Konzentrationen von Lipoproteinen niedriger Dichte hinweisen, ein unerwünschter Befund
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24 Wochen
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Triglyceride, gemessen in mg/dL ab 0, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: Grundlinie
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Triglyceride werden mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
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Grundlinie
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|
Triglyceride, gemessen in mg/dL ab 0, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 12 Wochen
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Triglyceride werden mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
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12 Wochen
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|
Triglyceride, gemessen in mg/dL ab 0, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Triglyceride werden mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf höhere Triglyceridkonzentrationen hinweisen, ein unerwünschter Befund
|
24 Wochen
|
|
Gesamtcholesterin, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: Grundlinie
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Das Gesamtcholesterin wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
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Grundlinie
|
|
Gesamtcholesterin, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 12 Wochen
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Das Gesamtcholesterin wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
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12 Wochen
|
|
Gesamtcholesterin, gemessen in mg/dl ab 0, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Das Gesamtcholesterin wird mit einem Cholestech LDX-Analysegerät durch Fingerstechen gemessen, gemessen in mg/dl ab 0 und höher, wobei größere Werte auf eine höhere Gesamtcholesterinkonzentration hinweisen, ein unerwünschter Befund
|
24 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kognitive Funktion, gemessen durch das Montreal Cognitive Assessment
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die kognitive Funktion wird mit dem Montreal Cognitive Assessment Screen bewertet, gemessen von 0 bis 30, wobei höhere Werte auf eine bessere kognitive Funktion hinweisen
|
Grundlinie
|
|
Kognitive Funktion, gemessen durch das Montreal Cognitive Assessment
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die kognitive Funktion wird mit dem Montreal Cognitive Assessment Screen bewertet, gemessen von 0 bis 30, wobei höhere Werte auf eine bessere kognitive Funktion hinweisen
|
12 Wochen
|
|
Kognitive Funktion, gemessen durch das Montreal Cognitive Assessment
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Die kognitive Funktion wird mit dem Montreal Cognitive Assessment Screen bewertet, gemessen von 0 bis 30, wobei höhere Werte auf eine bessere kognitive Funktion hinweisen
|
24 Wochen
|
|
Lebensqualität, gemessen anhand der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36).
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Lebensqualität wird mit der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36) bewertet, gemessen von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen
|
Grundlinie
|
|
Lebensqualität, gemessen anhand der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36).
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die Lebensqualität wird mit der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36) bewertet, gemessen von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen
|
12 Wochen
|
|
Lebensqualität, gemessen anhand der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36).
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Die Lebensqualität wird mit der Kurzform-Gesundheitsumfrage (36) bewertet, gemessen von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen
|
24 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
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- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
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- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
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- Neurobehaviorale Manifestationen
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- Sprachstörungen
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- Leukenzephalopathien
- Aphasie
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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