Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuetaan savutonta politiikkaa julkisissa asunnoissa

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Diana Hernandez, PhD, Columbia University

Satunnaistettu valvottu kokeilu, jolla tuetaan savutonta politiikkaa julkisissa asunnoissa

Tässä hankkeessa pyritään määrittämään kahden tyyppisen toimenpiteen tehokkuus passiiviselle savulle altistumisen vähentämiseksi asuinrakennuksissa. Yksi toimenpide on suunnattu kaikille rakennuksen asukkaille (asukkaiden hyväksyntä) ja toinen on suunnattu tupakoitsijoille (tupakoinnin vähentäminen muuttamalla ja henkilökohtaisen tupakoinnin/lopettamisen vähentäminen) tavoitteena vähentää henkilökohtaista tupakointia ja passiivista tupakointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Savuttomat asunnot monikerroksisissa asunnoissa ovat lupaavia ja yhä laajempia toimia tupakoinnin ja passiivisen savun altistumisen vähentämiseksi. Vähäisessä tutkimuksessa on tunnistettu tekijöitä, jotka parantavat savuttomien asumisperiaatteiden noudattamista pienituloisissa kerrostaloasunnoissa ja testattu vastaavia ratkaisuja.

Ehdotettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) korjaa tiedon keskeisiä aukkoja ja hyödyntää keskeisiä tieteellisiä mahdollisuuksia: 1) hyödyntämällä liittovaltion valtuutusta kieltää tupakointi julkisissa asuntojärjestelmissä, jotka ovat enemmän kuin riittävän kokoisia riittävän tehokkaan RCT:n suorittamiseksi; 2) laajennamme ymmärrystämme savuttomuuspolitiikan noudattamisesta politiikan täytäntöönpanon lisäksi testaamalla kahta uutta hoitomuotoa: a) tupakoinnin lopettamista asuinalueella ja b) asukkaiden hyväksyntää sekä 3) puuttumalla väestö- ja paikkakohtaisiin tupakkaan liittyviin eroihin.

Tutkijat olettavat, että siirto/lopetus ja asukkaan hyväksymistoimenpiteet vähentävät huomattavasti enemmän henkilökohtaista tupakointia ja sekundaaritupakalle altistumista kuin erilliset toimet ja standardi lähestymistapa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

405

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Rakennuksen sisällyttämiskriteerit:

  • NYCHA:n rakennukset Manhattanilla ja Bronxilla (kerrostettu tasaisesti kaupunginosittain), joissa on yli 50 asuntoa, joita ei ole juuri remontoitu.

Rakenna poissulkemiskriteerit:

  • Rakennuksia kaupunginosassa, joka ei ole Manhattanilla tai Bronxilla
  • Alle 50 asunnon rakennukset
  • Rakennukset isossa remontissa
  • Rakennukset, jotka ovat tai tulevat olemaan osa vuokra-avun esittelyä (RAD) tai pysyvää edullisuussitoumusta (PACT)
  • Rakennukset, jotka ovat sekarahoitusta
  • Rakennuksia, jotka on tarkoitettu yksinomaan vanhuksille
  • Yksityisesti hoidetut rakennukset
  • Rakennukset, joissa on muita tutkimuksia meneillään

Osallistujan osallistumiskriteerit:

  • Rekrytoi NYCHA:n asukkaita ovella koputtamalla ja aulassa, kunnes saavutamme tavoitemäärämme ryhmää kohden (4 tupakoitsijaa, 4 tupakoimatonta kussakin rakennuksessa).
  • Asukkaat tutkitaan tupakoinnin varalta. Rekrytoidaan sekä tupakoitsijoita että tupakoimattomia, mutta vain yksi osallistuja - tupakoitsija tai tupakoimaton - asuntoa kohden.
  • Tupakointi määritellään sellaisiksi, jotka ilmoittavat käyttäneensä savuketta tai muuta palavaa tupakkatuotetta (esim. pieni sikari, pikkusikari) vähintään 5 päivää viimeisen kuukauden aikana. Tupakoimattomiin lukeutuvat koskaan tupakoimattomat ja entiset tupakoitsijat, jotka olivat lopettaneet tupakoinnin 12 kuukautta sitten tai aikaisemmin.
  • Muita kelpoisuusehtoja ovat yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka asuvat rakennuksessa vähintään 5 päivää/viikko ja 9 kuukautta/vuosi, jotka eivät aio muuttaa seuraavan 2 vuoden aikana.

Osallistujan poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on vakava fyysinen tai henkinen sairaus (esim. kognitiivinen vamma) tai muut tekijät, jotka voivat rajoittaa osallistumista tai kykyä antaa tietoinen suostumus tutkimukseen lähtötilanteessa tai seurannan aikana.
  • Henkilöt, jotka osallistuivat aikaisempiin kohderyhmiin.
  • Henkilöt, jotka polttavat vain muita kuin tupakkatuotteita (esim. marihuanaa).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Säännösten noudattaminen vähentämällä (siirtäminen ja henkilökohtaisen tupakoinnin vähentäminen) ja lopettamalla
Tutkimustiimi ohjaa tupakoitsijat vertaisohjaajien luo yhteisöpohjaisesta organisaatiosta, joka on koulutettu tarjoamaan vertaisvastaavaa terveyskasvatusta, mukaan lukien tupakoinnin lopettamisen tuki. Vertaiskouluttaja koordinoi tupakoinnin lopettamistukea, mukaan lukien toimiminen yhteyshenkilönä osallistujan ja tutkimusryhmän välillä, tiedottaminen savuttomuuspolitiikasta ja muuttomahdollisuuksista sekä osallistujan saaminen tupakkakorvaushoitoon ja/tai lääkärin tukeen, jos se katsotaan tarpeelliseksi. .
Yksilötasolla. Vertaiskouluttaja, joka antaa tukea vähentämiseen/lopettamiseen ja/tai siirtoon.
Kokeellinen: Vaatimustenmukaisuus asukkaan hyväksynnän kautta
Määritetyt rakennukset kohdistetaan kahdelle residenssiohjelmalle, jotka sisältävät yhteisöfoorumeita ja luovaa taidetta, joilla kerätään asukkaiden suosituksia savuttomista elinympäristöistä. Tämä asukkaiden sitoutumiseen perustuva osa pyrkii vaikuttamaan asuinympäristön sosiaalisiin ja fyysisiin ulottuvuuksiin vaatimustenmukaisuuden saavuttamiseksi. Tilaisuuksissa: 1) tiedotetaan asukkaille tupakointiin ja passiiviseen tupakointiin liittyvistä riskeistä; 2) tunnistaa syitä savuttomaan kotiin, 3) pyytää asukkaita allekirjoittamaan sitoumus paperilla ja/tai virtuaalisesti; 4) näytä savuttomia kylttejä ovissa ja/tai sosiaalisen median sivuilla alkuperäisellä hashtagilla (#Smokefree[rakennuksen osoite]); ja 5) ohjaa asukkaat Smoke-free NYCHA:n verkkosivuille saadakseen tietoa käytännöistä ja olemassa olevista vieroitusresursseista.
Rakennustason. Vertaiskouluttaja toteuttamaan rakennustason istuntoja.
Kokeellinen: Vaatimustenmukaisuus vähentämisen/lopettamisen kautta plus asukkaan hyväksyntä (yhdistetty)
Yhdistetty interventio suoritetaan rakennuksissa, jotka on osoitettu tälle RCT-osastolle, joka tarjoaa asumisohjelmia, jotka perustuvat asukkaiden hyväksymishoitoon ja tupakoinnin siirtämiseen/vieroitushoitoon. Molemmat tapahtuvat samanaikaisesti, kun toinen on suunnattu kaikille rakennuksen asukkaille (asukkaiden hyväksyntä) ja toinen tupakoitsijoille (tupakoinnin siirtäminen/lopettaminen) tavoitteena vähentää sekä henkilökohtaista tupakointia että passiivista tupakointia.
Rakennustason. Vertaiskouluttaja toteuttamaan rakennustason istuntoja.
Yksilötasolla. Vertaiskouluttaja, joka antaa tukea vähentämiseen/lopettamiseen ja/tai siirtoon.
Ei väliintuloa: Normaali NYCHA-lähestyminen (kontrolli)
Tälle osastolle määrätyt rakennukset ja tutkimuksen osallistujat rekrytoidaan ja niitä seurataan 12 kuukauden ajan tulosten arvioimiseksi. Tälle osastolle osoitetuille rakennuksille tai asukkaille ei toimiteta muita ohjelmia tai palveluita, jotka ovat tavallisia ohjelmia, joita NYCHA voi tarjota savuttomuusvaltuutuksen tukemiseksi. Kentän henkilökunta dokumentoi kaikki politiikkaan liittyvät opasteet, toiminnot tai tiedot, joille nämä osallistujat ovat alttiina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos poltettujen savukkeiden määrässä päivässä
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (henkilöhaastattelu), 3 kuukautta (puhelinhaastattelu) ja 12 kuukautta (henkilöhaastattelussa)
Itse ilmoittama tupakoijien keskimääräinen tupakointi päivässä
Mitattu lähtötilanteessa (henkilöhaastattelu), 3 kuukautta (puhelinhaastattelu) ja 12 kuukautta (henkilöhaastattelussa)
Muutos syljen kotiniinissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 12 kuukauden seurannassa
Syljen kotiniini (passiivisena kuolaana kerätty sylki) mitataan 25 %:lta näytteestä sekä tupakoijilta että tupakoimattomilta.
Lähtötilanteessa ja 12 kuukauden seurannassa
Muutos toiselle savulle altistumisessa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (henkilöhaastattelu), 3 kuukautta (puhelinhaastattelu) ja 12 kuukautta (henkilöhaastattelussa)
Itse ilmoittama altistuminen toiselle tupakoinnille (tunteja rakennuksessa altistumisesta toiselle savulle viimeisen 7 päivän aikana); tupakoitsijoiden ja tupakoimattomien keskuudessa
Mitattu lähtötilanteessa (henkilöhaastattelu), 3 kuukautta (puhelinhaastattelu) ja 12 kuukautta (henkilöhaastattelussa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos onnistuneiden lopetusyritysten osallistujien lukumäärässä
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (henkilöhaastattelu), 3 kuukautta (puhelinhaastattelu) ja 12 kuukautta (henkilöhaastattelussa)
Binääri; ovatko tupakoijat lopettaneet onnistuneesti
Mitattu lähtötilanteessa (henkilöhaastattelu), 3 kuukautta (puhelinhaastattelu) ja 12 kuukautta (henkilöhaastattelussa)
Muutos lopetusyritysten määrässä
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (henkilöhaastattelu), 3 kuukautta (puhelinhaastattelu) ja 12 kuukautta (henkilöhaastattelussa)
Tupakoinnin lopettamisyritysten keskimääräinen määrä
Mitattu lähtötilanteessa (henkilöhaastattelu), 3 kuukautta (puhelinhaastattelu) ja 12 kuukautta (henkilöhaastattelussa)
Muutos passiivista savuhavaintoja tehneiden osallistujien lukumäärässä
Aikaikkuna: Oletko koskaan havainnut jonkun tupakoivan sisätiloissa viimeisen 7 päivän aikana mitattuna lähtötilanteessa (henkilöhaastattelussa), 3 kuukauden (puhelinhaastattelussa) ja 12 kuukauden aikana (henkilöhaastattelussa)
Binääri; onko osallistuja havainnut jonkun tupakoivan sisällä rakennuksessa; tupakoitsijoiden ja tupakoimattomien keskuudessa
Oletko koskaan havainnut jonkun tupakoivan sisätiloissa viimeisen 7 päivän aikana mitattuna lähtötilanteessa (henkilöhaastattelussa), 3 kuukauden (puhelinhaastattelussa) ja 12 kuukauden aikana (henkilöhaastattelussa)
Muutos tupakansavulle altistumisen tuntien lukumäärässä
Aikaikkuna: Tuntien määrä, jonka on havaittu tupakoivan sisätiloissa viimeisen 7 päivän aikana mitattuna lähtötilanteessa (henkilöhaastattelussa), 3 kuukaudessa (puhelinhaastattelussa) ja 12 kuukaudessa (henkilöhaastattelussa)
Laskettu altistustuntien määrä
Tuntien määrä, jonka on havaittu tupakoivan sisätiloissa viimeisen 7 päivän aikana mitattuna lähtötilanteessa (henkilöhaastattelussa), 3 kuukaudessa (puhelinhaastattelussa) ja 12 kuukaudessa (henkilöhaastattelussa)
Muutos tupakoitsijoiden määrässä
Aikaikkuna: Jokaisella rakennuskäynnillä lähtötilanteessa ja 12 kuukautta
Laskettu määrä ihmisiä havaittiin tupakoivan yleisissä tiloissa
Jokaisella rakennuskäynnillä lähtötilanteessa ja 12 kuukautta
Tupakantumpien lukumäärän muutos
Aikaikkuna: Jokaisella rakennuskäynnillä lähtötilanteessa ja 12 kuukautta
Yleisissä tiloissa havaittujen tupakantumpien laskettu määrä
Jokaisella rakennuskäynnillä lähtötilanteessa ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Diana Hernández, PhD, Associate Professor of Sociomedical Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAT1493
  • R01CA240555-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Noin 512 osallistujan tiedot luovutetaan sponsorille (NIH), kun lopullinen tietojoukko on analysoitu ja tärkeimmät havainnot on hyväksytty julkaistavaksi tutkimustulosten tueksi ja validoimiseksi. Tämä sisältää osallistujien demografiset tiedot, haastattelutiedot ja laboratoriotiedot sylkinäytteistä. Tunnisteet voidaan poistaa tunnistettavissa olevista yksityisistä tiedoista tai tunnistettavissa olevista bionäytteistä ja että tällaisen poistamisen jälkeen tietoja tai bionäytteitä voidaan käyttää tuleviin tutkimuksiin ilman tutkittavan lisälupaa. Tunnistamattomia osallistujatietoja voidaan käyttää muiden tutkijoiden toistuviin analyyseihin tulosten tarkistamiseksi ja/tai lisätutkimuksen edistämiseksi uusilla tai vaihtoehtoisilla hypoteeseilla. Jakelumekanismi on tiedonjakosopimus.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla, kun lopullinen tietojoukko on analysoitu ja tärkeimmät havainnot on hyväksytty julkaistavaksi tutkimustulosten tueksi ja validoimiseksi.

Pääsy myönnetään tutkijoille, instituutioille ja/tai suurelle yleisölle niin kauan kuin tiedoista oletetaan olevan hyötyä. Tiedonjakosopimusta silmällä pitäen tiedot voidaan asettaa saataville analyysien suorittamiseen tarvittavan ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy olisi annettava niille, joilla on hyvämaineinen tausta tieteen alalla ja joilla on joko tieteellinen tai lääketieteellinen tutkinto ja/tai asianmukainen asema pyytää tietoja. Yksityishenkilöiden tulee myös ilmaista aikomuksensa käyttää tietoja. Päätutkija [ja/tai nimetty ryhmän jäsen] tarkistaa nämä pyynnöt rutiininomaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa