Vertaisohjatun kävelyintervention vaikutukset mHealth-teknologialla
lauantai 15. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Chin-Tsung Shen
Vertaisohjatun kävelyintervention vaikutukset mHealth-teknologialla fyysiseen aktiivisuuteen ja synnytystä edeltävään terveyteen
Tässä tutkimuksessa sovelletaan vertaisohjattua kävelyinterventiota mHealth-teknologian kanssa fyysisen aktiivisuuden ylläpitämiseen ja synnytystä edeltävän terveyden edistämiseen.
Lisäksi koulutettujen vertaismentoreiden osallistujat tukevat käveleviä naisia mTerveysteknologialla, joka saa raskaana olevat naiset APP:n avulla asettamaan tavoitteita, valvomaan ja hoitamaan itseään sekä edistämään edelleen ylipainoisten ja lihavien raskaana olevien naisten fyysistä aktiivisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia vertaisohjatun kävelyn tehokkuutta mHealth-teknologialla fyysiseen aktiivisuuteen, itsetehokkuuteen, viikoittaisiin askeleisiin, harjoitteluun ja masennukseen.
Koulutettujen vertaismentoreiden osallistujat rohkaisevat naisia kävelemään mHealth-teknologialla, jonka avulla raskaana olevat naiset APP:n avulla asettavat tavoitteita, rekisteröivät itseään ja valvovat itseään, ja se edistää edelleen ylipainoisten ja lihavien raskaana olevien naisten fyysistä aktiivisuutta. Tulokset ovat hyödyllisiä terveydenhuollon tarjoajille, joiden on edistettävä fyysistä liikuntaa ja aktiivista elämäntapaa ylipainoisille ja lihaville raskaana oleville naisille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan
- Department of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, joiden painoindeksi ennen raskautta oli yli 25 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osallistujat käyttivät sovellusta, jolla kirjattiin heidän ruokavalionsa ja askeleensa joka päivä
Kokeellinen ryhmä oli mHealth vertaisjohtajien kanssa parantaa fyysistä aktiivisuuttaan raskauden aikana.
Osallistujat saivat sovelluksen, jolla voi tallentaa ja seurata fyysistä aktiivisuuttaan joka päivä ja käyttää sitä synnytykseen saakka.
|
vertaisohjattu interventio mHealth-teknologialla (sovellus (APP) ja urheiluranneke)
|
|
Ei väliintuloa: ei-mterveys
kontrolliryhmä oli perinteinen raskaushoito raskauden aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
liikunta
Aikaikkuna: koko synnytyksen ajan, keskimäärin 20-30 viikkoa
|
fyysinen aktiivisuus (raskauden fyysinen aktiivisuuskysely)
|
koko synnytyksen ajan, keskimäärin 20-30 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 25. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LCF MOST 109-110
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .