Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af peer-ledet gangintervention med mHealth-teknologi

15. juli 2023 opdateret af: Chin-Tsung Shen

Effekterne af peer-ledet gå-intervention med mHealth-teknologi for fysisk aktivitet og prænatale sundhedsresultater

Denne undersøgelse vil anvende den peer-ledede gangintervention med mHealth-teknologi til at opretholde fysisk aktivitet og fremme prænatal sundhed. Desuden støtter deltagerne i de uddannede peer-mentorer kvinder, der går med mHealth-teknologi, som får gravide kvinder til at bruge APP'en til at sætte mål, selvmonitorere og styre sig selv, og det vil fortsætte med at fremme fysisk aktivitet for overvægtige og fede gravide kvinder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse skulle undersøge effektiviteten af ​​peer-ledet gangintervention med mHealth-teknologi på fysisk aktivitet, self-efficacy, ugentlige skridt, træningsinvolvering og depressionsstatus. Deltagere af de uddannede peer-mentorer opmuntrer kvinder til at gå med mHealth-teknologi, som får gravide kvinder til at bruge APP'en til at sætte mål, selvregistrering og selvmonitorering, og den vil fortsætte med at fremme fysisk aktivitet for overvægtige og fede gravide kvinder. resultater vil være nyttige for sundhedsudbydere, der har brug for at fremme fysisk træning og en aktiv livsstil for overvægtige og fede gravide kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Department of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder, der havde et kropsmasseindeks før graviditeten på mere end 25 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagerne blev brugt app til at registrere deres kost og trin hver dag
Eksperimentel gruppe var mHealth med peer førte til at forbedre deres fysiske aktivitet under graviditeten. Deltagerne modtog app til at registrere og overvåge deres fysiske aktivitet hver dag og bruge den indtil fødslen.
Adfærdsmæssigt: sundhed
den peer-ledede intervention med mHealth-teknologi (en applikation (APP) og sportsarmbånd)
Ingen indgriben: ikke-sundhed
kontrolgruppen var den traditionelle prænatal pleje under graviditeten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fysisk aktivitet
Tidsramme: gennem hele fødslen, i gennemsnit 20-30 uger
fysisk aktivitet (spørgeskema om fysisk aktivitet under graviditet)
gennem hele fødslen, i gennemsnit 20-30 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chin-Tsung Shen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2021

Først opslået (Faktiske)

26. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LCF MOST 109-110

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mHealth Intervention

Kliniske forsøg med sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner