De effecten van door collega's geleide loopinterventie met mHealth-technologie
15 juli 2023 bijgewerkt door: Chin-Tsung Shen
De effecten van door collega's geleide loopinterventie met mHealth-technologie voor fysieke activiteit en prenatale gezondheidsresultaten
Deze studie zal de peer-led loopinterventie met mHealth-technologie toepassen om fysieke activiteit te behouden en prenatale gezondheid te bevorderen.
Bovendien ondersteunen de deelnemers van de getrainde peer-mentoren vrouwen die lopen met mHealth-technologie, waarbij zwangere vrouwen de APP gebruiken om doelen te stellen, zichzelf te controleren en zelf te managen, en het zal fysieke activiteit blijven promoten voor zwangere vrouwen met overgewicht en obesitas.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was bedoeld om de effectiviteit te onderzoeken van door collega's geleide loopinterventie met mHealth-technologie op fysieke activiteit, zelfeffectiviteit, wekelijkse stappen, betrokkenheid bij lichaamsbeweging en depressiestatus.
Deelnemers van de getrainde peer-mentoren moedigen vrouwen aan om te lopen met mHealth-technologie, waarbij zwangere vrouwen de APP gebruiken om doelen te stellen, zichzelf te registreren en zichzelf te controleren, en het zal fysieke activiteit voor zwangere vrouwen met overgewicht en obesitas blijven bevorderen. de resultaten zullen nuttig zijn voor zorgverleners die lichaamsbeweging en een actieve levensstijl moeten bevorderen voor zwangere vrouwen met overgewicht en obesitas.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan
- Department of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen met een body mass index van meer dan 25 kg/m2 vóór de zwangerschap
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Deelnemers kregen een app om elke dag hun dieet en stappen bij te houden
In een experimentele groep werd de mHealth met leeftijdsgenoten geleid om hun fysieke activiteit tijdens de zwangerschap te verbeteren.
Deelnemers ontvingen een app om hun fysieke activiteit elke dag te registreren en te volgen en deze te gebruiken tot aan de bevalling.
|
de peer-led interventie met mHealth-technologie (een applicatie (APP) en sportarmband)
|
|
Geen tussenkomst: niet-gezondheid
controlegroep was de traditionele prenatale zorg tijdens de zwangerschap.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
fysieke activiteit
Tijdsspanne: gedurende de bevalling, gemiddeld 20-30 weken
|
lichamelijke activiteit (vragenlijst lichaamsbeweging zwangerschap)
|
gedurende de bevalling, gemiddeld 20-30 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- LCF MOST 109-110
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .