Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van door collega's geleide loopinterventie met mHealth-technologie

15 juli 2023 bijgewerkt door: Chin-Tsung Shen

De effecten van door collega's geleide loopinterventie met mHealth-technologie voor fysieke activiteit en prenatale gezondheidsresultaten

Deze studie zal de peer-led loopinterventie met mHealth-technologie toepassen om fysieke activiteit te behouden en prenatale gezondheid te bevorderen. Bovendien ondersteunen de deelnemers van de getrainde peer-mentoren vrouwen die lopen met mHealth-technologie, waarbij zwangere vrouwen de APP gebruiken om doelen te stellen, zichzelf te controleren en zelf te managen, en het zal fysieke activiteit blijven promoten voor zwangere vrouwen met overgewicht en obesitas.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was bedoeld om de effectiviteit te onderzoeken van door collega's geleide loopinterventie met mHealth-technologie op fysieke activiteit, zelfeffectiviteit, wekelijkse stappen, betrokkenheid bij lichaamsbeweging en depressiestatus. Deelnemers van de getrainde peer-mentoren moedigen vrouwen aan om te lopen met mHealth-technologie, waarbij zwangere vrouwen de APP gebruiken om doelen te stellen, zichzelf te registreren en zichzelf te controleren, en het zal fysieke activiteit voor zwangere vrouwen met overgewicht en obesitas blijven bevorderen. de resultaten zullen nuttig zijn voor zorgverleners die lichaamsbeweging en een actieve levensstijl moeten bevorderen voor zwangere vrouwen met overgewicht en obesitas.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Department of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen met een body mass index van meer dan 25 kg/m2 vóór de zwangerschap

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deelnemers kregen een app om elke dag hun dieet en stappen bij te houden
In een experimentele groep werd de mHealth met leeftijdsgenoten geleid om hun fysieke activiteit tijdens de zwangerschap te verbeteren. Deelnemers ontvingen een app om hun fysieke activiteit elke dag te registreren en te volgen en deze te gebruiken tot aan de bevalling.
Gedragsmatig: mgezondheid
de peer-led interventie met mHealth-technologie (een applicatie (APP) en sportarmband)
Geen tussenkomst: niet-gezondheid
controlegroep was de traditionele prenatale zorg tijdens de zwangerschap.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fysieke activiteit
Tijdsspanne: gedurende de bevalling, gemiddeld 20-30 weken
lichamelijke activiteit (vragenlijst lichaamsbeweging zwangerschap)
gedurende de bevalling, gemiddeld 20-30 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chin-Tsung Shen

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LCF MOST 109-110

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op mHealth-interventie

Klinische onderzoeken op mgezondheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren