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MHealth テクノロジーによる仲間主導の歩行介入の効果

2023年7月15日 更新者：Chin-Tsung Shen

MHealth テクノロジーを使用した仲間主導の歩行介入の身体活動と出生前の健康結果への効果

この研究では、mHealth テクノロジーを使用した仲間主導の歩行介入を適用して、身体活動を維持し、出生前の健康を促進します。 さらに、訓練を受けたピアメンターの参加者は、妊娠中の女性がAPPを使用して目標設定、自己監視、自己管理を行うmHealthテクノロジーを使用してウォーキングする女性をサポートし、過体重および肥満の妊婦の身体活動を引き続き促進します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、身体活動、自己効力感、週間歩数、運動への関与、およびうつ病の状態に対する、mHealth テクノロジーを使用した仲間主導の歩行介入の有効性を調査することでした。 訓練を受けたピアメンターの参加者は、妊婦がアプリを使用して目標設定、自己記録、自己モニタリングを行う mHealth テクノロジーを使用して歩くことを女性に奨励しており、今後も過体重および肥満の妊婦の身体活動を促進していきます。この研究はこの結果は、過体重や肥満の妊婦に対して運動やアクティブなライフスタイルを促進する必要がある医療従事者にとって役立つでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • New Taipei City、台湾
        • Department of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊娠前のBMIが25 kg/m2を超えていた女性

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：参加者はアプリを使用して毎日の食事と歩数を記録しました
実験グループは、妊娠中の身体活動の改善につながる同僚との mHealth でした。 参加者は毎日の身体活動を記録および監視するためのアプリを受け取り、出産までそれを使用しました。
行動：健康
mHealth テクノロジーを使用したピア主導の介入 (アプリケーション (APP) およびスポーツ ブレスレット)
介入なし：非健康
対照群は妊娠中の伝統的な出生前ケアを受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠：出産全体、平均 20 ～ 30 週間
身体活動（妊娠中の身体活動アンケート）
出産全体、平均 20 ～ 30 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chin-Tsung Shen

捜査官

  • 主任研究者：Ching-Fang Lee, PhD、Mackay Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2022年8月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月21日

最初の投稿 (実際)

2021年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月15日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LCF MOST 109-110

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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