Los efectos de la intervención de caminata dirigida por pares con tecnología mHealth
15 de julio de 2023 actualizado por: Chin-Tsung Shen
Los efectos de la intervención de caminata dirigida por pares con tecnología mHealth para la actividad física y los resultados de salud prenatal
Este estudio aplicará la intervención de caminata dirigida por pares con tecnología mHealth para mantener la actividad física y promover la salud prenatal.
Además, los participantes de los mentores de pares capacitados apoyan a las mujeres que caminan con la tecnología mHealth, que hace que las mujeres embarazadas usen la aplicación para establecer metas, autocontrolarse y autogestionarse, y continuará promoviendo la actividad física para las mujeres embarazadas con sobrepeso y obesas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio fue para investigar la efectividad de la intervención de caminata dirigida por pares con tecnología mHealth sobre la actividad física, la autoeficacia, los pasos semanales, la participación en el ejercicio y el estado de depresión.
Los participantes de los mentores de pares capacitados alientan a las mujeres a caminar con la tecnología mHealth, que hace que las mujeres embarazadas usen la aplicación para establecer metas, autorregistro y autocontrol, y continuará promoviendo la actividad física para mujeres embarazadas con sobrepeso y obesas. El objetivo de este estudio los resultados serán útiles para los proveedores de atención médica que necesitan promover el ejercicio físico y un estilo de vida activo para las mujeres embarazadas con sobrepeso y obesidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Taipei City, Taiwán
- Department of Nursing
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres que tenían un índice de masa corporal antes del embarazo de más de 25 kg/m2
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Los participantes usaron una aplicación para registrar su dieta y sus pasos todos los días.
El grupo experimental fue el mHealth con pares dirigidos a mejorar su actividad física durante el embarazo.
Los participantes recibieron una aplicación para registrar y monitorear su actividad física todos los días y usarla hasta el parto.
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la intervención dirigida por pares con tecnología mHealth (una aplicación (APP) y un brazalete deportivo)
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Sin intervención: no mhealth
El grupo control fue el control prenatal tradicional durante el embarazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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actividad física
Periodo de tiempo: a lo largo del parto, promedio de 20-30 semanas
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actividad física (cuestionario de actividad física durante el embarazo)
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a lo largo del parto, promedio de 20-30 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LCF MOST 109-110
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .