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Les effets de l'intervention de marche dirigée par les pairs avec la technologie mHealth

15 juillet 2023 mis à jour par: Chin-Tsung Shen

Les effets de l'intervention de marche dirigée par les pairs avec la technologie mHealth pour l'activité physique et les résultats de santé prénatals

Cette étude appliquera l'intervention de marche dirigée par les pairs avec la technologie mHealth pour maintenir l'activité physique et promouvoir la santé prénatale. De plus, les participants des pairs mentors formés soutiennent les femmes qui marchent avec la technologie mHealth, qui permet aux femmes enceintes d'utiliser l'APP pour se fixer des objectifs, s'autosurveiller et s'autogérer, et elle continuera à promouvoir l'activité physique pour les femmes enceintes en surpoids et obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude visait à étudier l'efficacité de l'intervention de marche dirigée par les pairs avec la technologie mHealth sur l'activité physique, l'auto-efficacité, les pas hebdomadaires, la participation à l'exercice et l'état de dépression. Les participants des pairs mentors formés encouragent les femmes à marcher avec la technologie mHealth, qui permet aux femmes enceintes d'utiliser l'APP pour se fixer des objectifs, s'auto-enregistrer et s'auto-surveiller, et il continuera à promouvoir l'activité physique pour les femmes enceintes en surpoids et obèses. les résultats seront utiles aux fournisseurs de soins de santé qui ont besoin de promouvoir l'exercice physique et un mode de vie actif pour les femmes enceintes en surpoids et obèses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • New Taipei City, Taïwan
        • Department of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • les femmes qui avaient un indice de masse corporelle avant la grossesse de plus de 25 kg/m2

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les participants ont utilisé une application pour enregistrer leur régime alimentaire et leurs pas chaque jour
Le groupe expérimental était le mHealth avec des pairs dirigés pour améliorer leur activité physique pendant la grossesse. Les participants ont reçu une application pour enregistrer et surveiller leur activité physique tous les jours et l'utiliser jusqu'à l'accouchement.
Comportemental: msanté
l'intervention par les pairs avec la technologie mHealth (une application (APP) et un bracelet sportif)
Aucune intervention: non-mhealth
groupe témoin était les soins prénatals traditionnels pendant la grossesse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activité physique
Délai: tout au long de l'accouchement, moyenne de 20 à 30 semaines
activité physique (questionnaire sur l'activité physique pendant la grossesse)
tout au long de l'accouchement, moyenne de 20 à 30 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chin-Tsung Shen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2021

Première publication (Réel)

26 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LCF MOST 109-110

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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