Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты вмешательства в ходьбе под руководством сверстников с помощью технологии mHealth

15 июля 2023 г. обновлено: Chin-Tsung Shen

Эффекты вмешательства в ходьбу под руководством сверстников с использованием технологии mHealth для физической активности и исходов для здоровья в пренатальный период

В этом исследовании будет применяться вмешательство в ходьбе под руководством сверстников с технологией мобильного здравоохранения для поддержания физической активности и укрепления пренатального здоровья. Кроме того, участники обученных равных наставников поддерживают женщин, идущих с помощью технологии mHealth, в рамках которой беременные женщины используют приложение для постановки целей, самоконтроля и самоконтроля, и оно будет продолжать пропагандировать физическую активность беременных женщин с избыточным весом и ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование должно было изучить эффективность вмешательства в ходьбу под руководством сверстников с использованием технологии mHealth в отношении физической активности, самоэффективности, еженедельных шагов, участия в упражнениях и статуса депрессии. Участники обученных равных наставников поощряют женщин, идущих с помощью технологии mHealth, в которой беременные женщины используют приложение для постановки целей, самозаписи и самоконтроля, и это будет продолжать способствовать физической активности беременных женщин с избыточным весом и ожирением. Это исследование результаты будут полезны медицинским работникам, которым необходимо пропагандировать физические упражнения и активный образ жизни беременных женщин с избыточным весом и ожирением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань
        • Department of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • женщины с индексом массы тела до беременности более 25 кг/м2

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники использовали приложение для записи своей диеты и шагов каждый день.
Экспериментальная группа mHealth со сверстниками привела к улучшению их физической активности во время беременности. Участники получили приложение для записи и мониторинга своей физической активности каждый день и использовали его до родов.
интервенция под руководством сверстников с использованием технологии mHealth (приложение (APP) и спортивный браслет)
Без вмешательства: немедицинский
контрольная группа – традиционная дородовая помощь во время беременности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
физическая активность
Временное ограничение: на протяжении родов, в среднем 20-30 недель
физическая активность (опросник физической активности беременных)
на протяжении родов, в среднем 20-30 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LCF MOST 109-110

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобильное здравоохранение

Клинические исследования здоровье

Подписаться