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MHealth 기술을 통한 동료 주도 걷기 중재의 효과

2023년 7월 15일 업데이트: Chin-Tsung Shen

신체 활동 및 태아 건강 결과에 대한 mHealth 기술을 사용한 동료 주도 걷기 개입의 효과

이 연구는 신체 활동을 유지하고 태아 건강을 증진하기 위해 mHealth 기술과 함께 동료 주도 걷기 개입을 적용할 것입니다. 또한 훈련된 동료 멘토의 참가자는 임산부가 APP를 사용하여 목표 설정, 자가 모니터링 및 자가 관리를 하는 mHealth 기술로 걷는 여성을 지원하며, 과체중 및 비만 임산부를 위한 신체 활동을 지속적으로 촉진할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 신체 활동, 자기 효능감, 주간 걸음 수, 운동 참여 및 우울증 상태에 대한 mHealth 기술을 사용한 동료 주도 걷기 중재의 효과를 조사하기 위한 것입니다. 훈련된 동료 멘토의 참가자는 임산부가 앱을 사용하여 목표를 설정하고 자기 기록 및 자기 모니터링을 하는 mHealth 기술로 걷는 여성을 격려하고 과체중 및 비만 임산부를 위한 신체 활동을 지속적으로 촉진할 것입니다. 본 연구의 결과는 과체중 및 비만 임산부를 위한 신체 운동 및 활동적인 라이프스타일을 촉진해야 하는 의료 제공자에게 유용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • New Taipei City, 대만
        • Department of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임신 전 체질량 지수가 25kg/m2 이상인 여성

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자들은 앱을 사용하여 매일 식단과 걸음 수를 기록했습니다.
실험 그룹은 mHealth와 동료가 임신 중 신체 활동을 개선하도록 지도했습니다. 참가자들은 매일 자신의 신체 활동을 기록하고 모니터링할 수 있는 앱을 받았고 출산까지 이를 사용했습니다.
행동: mhealth
mHealth 기술을 사용한 동료 주도 개입(애플리케이션(APP) 및 스포츠 팔찌)
간섭 없음: mhealth가 아닌
대조군은 임신 중 전통적인 산전 관리였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동
기간: 출산 내내, 평균 20-30주
신체 활동(임신 신체 활동 설문지)
출산 내내, 평균 20-30주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chin-Tsung Shen

수사관

  • 수석 연구원: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LCF MOST 109-110

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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