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Gli effetti dell'intervento sulla deambulazione guidato dai pari con la tecnologia mHealth

15 luglio 2023 aggiornato da: Chin-Tsung Shen

Gli effetti dell'intervento di deambulazione guidato dai pari con la tecnologia mHealth per l'attività fisica e gli esiti di salute prenatale

Questo studio applicherà l'intervento di camminata guidata dai pari con la tecnologia mHealth per mantenere l'attività fisica e promuovere la salute prenatale. Inoltre, i partecipanti ai mentori tra pari formati supportano le donne che camminano con la tecnologia mHealth, che consente alle donne incinte di utilizzare l'APP per fissare obiettivi, auto-monitoraggio e autogestione, e continuerà a promuovere l'attività fisica per le donne incinte in sovrappeso e obese

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio aveva lo scopo di indagare l'efficacia dell'intervento di camminata guidata dai pari con la tecnologia mHealth sull'attività fisica, l'autoefficacia, i passi settimanali, il coinvolgimento nell'esercizio e lo stato di depressione. I partecipanti ai mentori tra pari formati incoraggiano le donne a camminare con la tecnologia mHealth, che consente alle donne incinte di utilizzare l'APP per fissare obiettivi, autoregistrarsi e automonitorarsi e continuerà a promuovere l'attività fisica per le donne incinte in sovrappeso e obese. i risultati saranno utili agli operatori sanitari che hanno bisogno di promuovere l'esercizio fisico e uno stile di vita attivo per le donne incinte in sovrappeso e obese.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Department of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne che avevano un indice di massa corporea pre-gravidanza superiore a 25 kg/m2

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ai partecipanti è stata utilizzata un'app per registrare la loro dieta e i loro passi ogni giorno
Il gruppo sperimentale è stato il mHealth con peer portato a migliorare la loro attività fisica durante la gravidanza. I partecipanti hanno ricevuto un'app per registrare e monitorare la loro attività fisica ogni giorno e utilizzarla fino al parto.
Comportamentale: mhealth
l'intervento peer-led con la tecnologia mHealth (un'applicazione (APP) e il braccialetto sportivo)
Nessun intervento: non mhealth
gruppo di controllo era la tradizionale cura prenatale durante la gravidanza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
attività fisica
Lasso di tempo: durante il parto, in media 20-30 settimane
attività fisica (questionario sull'attività fisica in gravidanza)
durante il parto, in media 20-30 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chin-Tsung Shen

Investigatori

  • Investigatore principale: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LCF MOST 109-110

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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