Os efeitos da intervenção de caminhada liderada por pares com tecnologia mHealth
15 de julho de 2023 atualizado por: Chin-Tsung Shen
Os efeitos da intervenção de caminhada liderada por pares com tecnologia mHealth para resultados de atividade física e saúde pré-natal
Este estudo aplicará a intervenção de caminhada liderada por pares com tecnologia mHealth para manter a atividade física e promover a saúde pré-natal.
Além disso, os participantes dos pares mentores treinados apoiam as mulheres que caminham com a tecnologia mHealth, que faz com que as grávidas usem o APP para definir metas, automonitorar e autogerenciar, e continuará a promover a atividade física para gestantes com sobrepeso e obesidade
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investigou a eficácia da intervenção de caminhada liderada por pares com tecnologia mHealth na atividade física, autoeficácia, passos semanais, envolvimento com exercícios e estado de depressão.
Os participantes dos pares mentores treinados incentivam as mulheres a caminhar com a tecnologia mHealth, que faz com que as grávidas usem o APP para definir metas, autorrecordar e automonitorar, e continuará a promover atividade física para gestantes com sobrepeso e obesidade. os resultados serão úteis para os profissionais de saúde que precisam promover o exercício físico e um estilo de vida ativo para gestantes com sobrepeso e obesidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Taipei City, Taiwan
- Department of Nursing
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres que tinham um índice de massa corporal pré-gravidez de mais de 25 kg/m2
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Os participantes usaram o aplicativo para registrar sua dieta e etapas todos os dias
O grupo experimental foi o mHealth com pares levados a melhorar sua atividade física durante a gravidez.
As participantes receberam aplicativo para registrar e monitorar sua atividade física todos os dias e usá-lo até o parto.
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a intervenção liderada por pares com tecnologia mHealth (uma aplicação (APP) e pulseira desportiva)
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Sem intervenção: não-saúde
o grupo controle foi o pré-natal tradicional durante a gravidez.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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atividade física
Prazo: durante o parto, média de 20-30 semanas
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atividade física (questionário de atividade física na gravidez)
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durante o parto, média de 20-30 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- LCF MOST 109-110
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .