Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky intervence při chůzi vedené vrstevníky s technologií mHealth

15. července 2023 aktualizováno: Chin-Tsung Shen

Účinky intervence při chůzi vedené vrstevníky s technologií mHealth pro fyzickou aktivitu a výsledky prenatálního zdraví

Tato studie bude aplikovat chůzi vedenou vrstevníky s technologií mHealth k udržení fyzické aktivity a podpoře prenatálního zdraví. Účastníci vyškolených peer mentorů navíc podporují chůzi žen pomocí technologie mHealth, která umožňuje těhotným ženám pomocí APP stanovovat cíle, sebekontrolu a sebeovládání, a bude i nadále podporovat fyzickou aktivitu pro těhotné ženy s nadváhou a obezitou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie měla zkoumat účinnost intervence při chůzi vedené vrstevníky pomocí technologie mHealth na fyzickou aktivitu, vlastní účinnost, týdenní kroky, zapojení do cvičení a stav deprese. Účastníci vyškolených peer mentorů povzbuzují ženy k chůzi s technologií mHealth, která umožňuje těhotným ženám pomocí aplikace APP stanovit cíle, sebezaznamenávání a sebekontrolu, a bude i nadále podporovat fyzickou aktivitu pro těhotné ženy s nadváhou a obezitou. výsledky budou užitečné pro poskytovatele zdravotní péče, kteří potřebují podporovat fyzické cvičení a aktivní životní styl těhotných žen s nadváhou a obezitou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • New Taipei City, Tchaj-wan
        • Department of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy, které měly před otěhotněním index tělesné hmotnosti vyšší než 25 kg/m2

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Účastníci používali aplikaci k zaznamenávání jejich stravy a kroků každý den
Experimentální skupinou byla mHealth s vrstevníky, která vedla ke zlepšení jejich fyzické aktivity během těhotenství. Účastníci obdrželi aplikaci pro záznam a sledování své fyzické aktivity každý den a její používání až do porodu.
Behaviorální: zdraví
intervence vedená vrstevníky s technologií mHealth (aplikace (APP) a sportovní náramek)
Žádný zásah: nezdraví
kontrolní skupinou byla tradiční prenatální péče během těhotenství.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
fyzická aktivita
Časové okno: po celou dobu porodu, průměrně 20-30 týdnů
pohybová aktivita (dotazník o pohybové aktivitě v těhotenství)
po celou dobu porodu, průměrně 20-30 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chin-Tsung Shen

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

26. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LCF MOST 109-110

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mHealth intervence

Klinické studie na zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit