Effekterna av peer-ledde promenader med mHealth-teknik
15 juli 2023 uppdaterad av: Chin-Tsung Shen
Effekterna av peer-ledde promenader med mHealth-teknik för fysisk aktivitet och prenatal hälsa
Denna studie kommer att tillämpa peer-led walking intervention med mHealth-teknologi för att upprätthålla fysisk aktivitet och främja prenatal hälsa.
Dessutom stödjer deltagarna i de utbildade peer-mentorerna kvinnor som går med mHealth-teknik, som får gravida kvinnor att använda APP för att sätta upp mål, självövervaka och hantera sig själv, och det kommer att fortsätta att främja fysisk aktivitet för överviktiga och feta gravida kvinnor
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie var att undersöka effektiviteten av peer-led walking intervention med mHealth-teknologi på fysisk aktivitet, self-efficacy, veckovisa steg, träningsengagemang och depressionsstatus.
Deltagare i de utbildade peer-mentorerna uppmuntrar kvinnor att gå med mHealth-teknik, som får gravida kvinnor att använda APP för att sätta upp mål, självregistrera och övervaka, och det kommer att fortsätta att främja fysisk aktivitet för överviktiga och feta gravida kvinnor. Resultaten kommer att vara användbara för vårdgivare som behöver främja fysisk träning och en aktiv livsstil för överviktiga och feta gravida kvinnor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan
- Department of Nursing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor som hade ett kroppsmassaindex på mer än 25 kg/m2 före graviditeten
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Deltagarna använde en app för att registrera sin diet och sina steg varje dag
Experimentgruppen ledde till att mHealth med kamrater förbättrade sin fysiska aktivitet under graviditeten.
Deltagarna fick en app för att registrera och övervaka sin fysiska aktivitet varje dag och använda den fram till förlossningen.
|
den peer-ledde interventionen med mHealth-teknik (en applikation (APP) och sportarmband)
|
|
Inget ingripande: icke-hälsa
kontrollgruppen var den traditionella mödravården under graviditeten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fysisk aktivitet
Tidsram: under hela förlossningen, i genomsnitt 20-30 veckor
|
fysisk aktivitet (enkät om fysisk aktivitet under graviditet)
|
under hela förlossningen, i genomsnitt 20-30 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ching-Fang Lee, PhD, Mackay Medical College
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
26 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- LCF MOST 109-110
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .