Kinesiologian teipin teho niskavammaisuuteen
Kinesiologian teipin tehokkuus vs. asentokorjausharjoitukset niskavammaisuuteen epäspesifisessä niskakivussa: satunnaistettu yksisokkoinen kliininen tutkimus
Kuusikymmentä osallistujaa, joilla oli epäspesifinen niskakipu, jaettiin satunnaisesti joko kinesioteippaus (n=30) tai harjoitus (n=30) ryhmään.
Alussa, 2. viikolla ja 1. kuukaudella aktiivisuus- ja lepokipu visuaalisella analogisella asteikolla, kohdunkaulan lateraalinen fleksio ja rotaatio goniometrillä, niska-vammaisuusasteikko ja puolisuunnikkaan paksuus, triggerpisteen tilavuus, triggerpisteen halkaisija, triggerpisteen pinta-ala ( ultraäänikuvauksella) arvioidaan.
Kinesioteippausryhmän potilaiden alustavan arvioinnin jälkeen 'I'-liuskakinesioteippi levitetään tilakorjaustekniikalla ylempään trapetsilihakseen, yhteensä 4 kertaa, 2 päivää viikossa, ja potilaat otetaan mukaan 1 kuukauden kotitreeniohjelma. Potilaat arvioidaan hoidon alussa, viikolla 2 ja kuukaudessa.
Kontrolliryhmän potilaat otetaan mukaan vain 1 kuukauden kotiharjoitusohjelmaan. Potilaat arvioidaan hoidon alussa, viikolla 2 ja kuukaudella 1.
Osallistujien osallistumiskriteerit olivat; ikä 18–65 vuotta, oireiden kesto vähintään 3 kuukautta. Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: (1) kohdunkaulan radikulopatian tai myelopatian diagnoosi, (2) akuutti niskavaurio tai kohdunkaulan leikkaus (3) psykiatristen häiriöiden diagnoosi (4) äskettäinen trigger-pisteinjektio tai osallistuminen fyysiseen leikkaukseen hoito-ohjelma viimeisen 6 kuukauden aikana (5) teippiallergiat ja (6) olet jo saanut hoitoa kinesioteippauksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Turkki, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-65 vuotta
- oireiden kesto vähintään 3 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- kohdunkaulan radikulopatian tai myelopatian diagnoosi
- akuutti niskavaurio tai kohdunkaulan leikkaus
- psykiatristen häiriöiden diagnosointi
- äskettäinen trigger-pisteinjektio tai osallistuminen fyysiseen hoito-ohjelmaan viimeisen 6 kuukauden aikana
- mahdolliset allergiat teipille ja
- on jo saanut kinesioteippaushoitoa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kinesioteippausta ja liikuntaa
'I' strip-kinesioteippia levitetään tilakorjaustekniikalla ylempään puolisuunnikkaan lihakseen, yhteensä 4 kertaa, 2 päivää viikossa, ja potilaat otetaan mukaan 1 kuukauden kotiharjoitusohjelmaan.
|
kinesioteippausryhmä, ''I'' strip-kinesioteippi levitetään tilakorjaustekniikalla ylempään trapeziuslihakseen, yhteensä 4 kertaa, 2 päivää viikossa, ja potilaat otetaan mukaan 1 kuukauden kotiharjoitusohjelmaan. .
|
|
Active Comparator: Harjoittele
1 kuukauden kotitreeniohjelma.
|
Harjoittele
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
aktiivisuus ja lepokipu visuaalisella analogisella asteikolla '0' ei kipua '10' voimakasta kipua
|
Perustaso
|
|
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 2. viikko
|
aktiivisuus ja lepokipu visuaalisella analogisella asteikolla.
'0' ei kipua '10' kova kipu
|
2. viikko
|
|
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 1. kuukausi
|
aktiivisuus ja lepokipu visuaalisella analogisella asteikolla '0' ei kipua '10' voimakasta kipua
|
1. kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAEK/2021.03.87
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .