A kineziológiai szalag hatékonysága nyaki fogyatékosság esetén
A kineziológiai szalag hatékonysága a testtartás korrekciós gyakorlataival szemben a nyaki fogyatékosságra nem specifikus nyaki fájdalom esetén: Randomizált, egyszeri vak klinikai vizsgálat
Hatvan, nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő résztvevőt véletlenszerűen besoroltunk a kineziotapozós (n=30) vagy a gyakorlati (n=30) csoportba.
Kezdetben, a 2. héten és az 1. hónapban aktivitás és nyugalmi fájdalom vizuális analóg skálával, nyaki laterális flexió és rotáció goniométerrel, nyaki fogyatékossági skála és trapéz vastagsága, triggerpont térfogata, triggerpont átmérője, triggerpont területe ( ultrahangos képalkotással) értékelik.
A kineziotapozós csoportba tartozó betegek kezdeti értékelése után a felső trapézizmokra térkorrekciós technikával 'I' csík kineziotape kerül felhelyezésre, összesen 4 alkalomra, heti 2 napon, és a betegek bevonása az 1 hónapos otthoni edzésprogram. A betegeket a kezelés kezdetén, a 2. héten és a hónapban értékelik.
A kontrollcsoportba tartozó betegek csak az 1 hónapos otthoni edzésprogramban vesznek részt. A betegeket a kezelés kezdetén, a 2. héten és az 1. hónapban értékelik.
A résztvevők felvételi kritériumai a következők voltak; életkor 18 és 65 év között, a tünetek időtartama legalább 3 hónap. A kizárási kritériumok a következők voltak: (1) cervicalis radiculopathia vagy myelopathia diagnózisa, (2) akut nyaksérülés vagy méhnyakműtét a kórelőzményében (3) pszichiátriai rendellenességek diagnózisa (4) közelmúltbeli triggerpont injekció vagy fizikai vizsgálatban való részvétel kezelési program az elmúlt 6 hónapban (5) bármilyen allergia a ragasztószalaggal szemben, és (6) már részesült kinezio-taping kezelésben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Pulyka, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor 18 és 65 év között
- a tünetek időtartama legalább 3 hónap
Kizárási kritériumok:
- cervicalis radiculopathia vagy myelopathia diagnózisa
- akut nyaksérülés vagy méhnyakműtét anamnézisében
- pszichiátriai rendellenességek diagnosztizálása
- legutóbbi triggerpont injekció vagy fizikai kezelési programban való részvétel az elmúlt 6 hónapban
- bármilyen allergia a szalagra és
- már részesült kinesioteip kezelésben.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: kineziotaping és testmozgás
A felső trapéz izom térkorrekciós technikájával az 'I' szalagos kinezioszalagot hetente 2 napon, összesen 4 alkalommal alkalmazzuk, és a páciensek részt vesznek az 1 hónapos otthoni edzésprogramban.
|
kineziotaping csoport, az ''I'' szalagos kineziotape térkorrekciós technikával kerül felhelyezésre a felső trapéz izomra, összesen 4 alkalomra, heti 2 napon, és a betegeket bevonjuk az 1 hónapos otthoni edzésprogramba. .
|
|
Aktív összehasonlító: gyakorlat
1 hónapos otthoni edzésprogram.
|
gyakorlat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
vizuális analóg skála
Időkeret: Alapvonal
|
aktivitás és nyugalmi fájdalom vizuális analóg skálával „0” nincs fájdalom „10” erős fájdalom
|
Alapvonal
|
|
vizuális analóg skála
Időkeret: 2. hét
|
aktivitás és nyugalmi fájdalom vizuális analóg skálával.
'0' nincs fájdalom '10' erős fájdalom
|
2. hét
|
|
vizuális analóg skála
Időkeret: 1. hónap
|
aktivitás és nyugalmi fájdalom vizuális analóg skálával „0” nincs fájdalom „10” erős fájdalom
|
1. hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KAEK/2021.03.87
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína
Klinikai vizsgálatok a gyakorlat
-
Boston University Charles River CampusBefejezveTérd OsteoarthritisEgyesült Államok