Эффективность кинезиотейпирования при инвалидности шеи
Эффективность кинезиологического тейпа в сравнении с упражнениями для коррекции осанки при нарушении функции шеи при неспецифической боли в шее: рандомизированное одиночное слепое клиническое исследование
Шестьдесят участников с неспецифической болью в шее были случайным образом распределены либо в группу кинезиотейпирования (n=30), либо в группу упражнений (n=30).
В начале, на 2-й неделе и на 1-м месяце, боль в активности и покое по визуальной аналоговой шкале, боковое сгибание и вращение шеи с помощью гониометра, шкала инвалидности шеи и толщина трапециевидной мышцы, объем триггерной точки, диаметр триггерной точки, площадь триггерной точки ( с ультразвуковой визуализацией) будет оцениваться.
После первоначальной оценки пациентов в группе кинезиотейпирования будет применена кинезиотейпированная полоса «I» с техникой пространственной коррекции верхней части трапециевидной мышцы, в общей сложности 4 сеанса, 2 дня в неделю, и пациенты будут включены в Программа домашних тренировок на 1 месяц. Пациентов будут оценивать в начале лечения, на 2-й неделе и в месяце.
Пациенты из контрольной группы будут включены только в месячную программу домашних упражнений. Пациентов будут оценивать в начале лечения, на 2-й неделе и в 1-м месяце.
Критериями включения участников были; возраст от 18 до 65 лет, длительность симптомов не менее 3 мес. Критерии исключения были следующими: (1) диагноз шейной радикулопатии или миелопатии, (2) история острой травмы шеи или операции на шее (3) диагноз психического расстройства (4) недавняя инъекция триггерной точки или участие в физическом программа лечения в течение последних 6 месяцев (5) у кого-либо была аллергия на тейп и (6) уже было проведено лечение кинезиотейпированием.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Турция, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 65 лет
- продолжительность симптомов не менее 3 мес.
Критерий исключения:
- диагноз шейной радикулопатии или миелопатии
- история острой травмы шеи или операции на шейке матки
- диагностика психических расстройств
- недавняя инъекция триггерной точки или участие в программе физического лечения в течение последних 6 месяцев
- любая аллергия на ленту и
- уже лечился кинезиотейпированием.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: кинезиотейпирование и упражнения
Кинезиотейп «I» будет применяться с техникой пространственной коррекции верхней части трапециевидной мышцы, в общей сложности 4 сеанса, 2 дня в неделю, и пациенты будут включены в месячную программу домашних упражнений.
|
группа кинезиотейпирования, кинезиотейп I-полоска будет применяться с техникой пространственной коррекции верхней части трапециевидной мышцы, в общей сложности 4 сеанса, 2 дня в неделю, и пациенты будут включены в 1-месячную программу домашних упражнений. .
|
|
Активный компаратор: упражнение
Программа домашних тренировок на 1 месяц.
|
упражнение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Базовый уровень
|
боль при активности и покое по визуальной аналоговой шкале '0' - нет боли '10' - сильная боль
|
Базовый уровень
|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 2-я неделя
|
активность и боль в покое с визуальной аналоговой шкалой.
«0» нет боли «10» сильная боль
|
2-я неделя
|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1-й месяц
|
боль при активности и покое по визуальной аналоговой шкале '0' - нет боли '10' - сильная боль
|
1-й месяц
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEK/2021.03.87
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .