Eficacia de la cinta de kinesiología en la discapacidad del cuello
Eficacia de la cinta de kinesiología frente a los ejercicios de corrección postural en la discapacidad del cuello en el dolor de cuello no específico: un ensayo clínico aleatorizado simple ciego
Sesenta participantes con dolor de cuello inespecífico fueron asignados aleatoriamente al grupo de kinesiotaping (n=30) o al de ejercicio (n=30).
Al inicio, a la 2° semana y al 1° mes dolor de actividad y reposo con escala análoga visual, flexión lateral cervical y rotación con goniómetro, escala de discapacidad del cuello y grosor del trapecio, volumen del punto gatillo, diámetro del punto gatillo, área del punto gatillo ( con imágenes ultrasonográficas) serán evaluados.
Luego de la evaluación inicial de los pacientes del grupo de kinesiotaping, se les aplicará kinesiotape tira en 'I' con la técnica de corrección de espacio para el músculo trapecio superior, para un total de 4 sesiones, 2 días a la semana, y los pacientes serán incluidos en el programa de ejercicios en casa de 1 mes. Los pacientes serán evaluados al inicio del tratamiento, Semana 2 y Mes.
Los pacientes del grupo de control solo se incluirán en el programa de ejercicio en casa de 1 mes. Los pacientes serán evaluados al comienzo del tratamiento, la Semana 2 y el Mes 1.
Los criterios de inclusión de los participantes fueron; edad entre 18 y 65 años, duración de los síntomas de al menos 3 meses. Los criterios de exclusión fueron los siguientes: (1) diagnóstico de radiculopatía cervical o mielopatía, (2) antecedentes de lesión aguda del cuello o cirugía cervical (3) diagnóstico de trastornos psiquiátricos (4) inyección reciente en el punto gatillo o participación en un examen físico programa de tratamiento en los últimos 6 meses (5) alguna alergia a la cinta y (6) haber recibido tratamiento con kinesio-taping.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Pavo, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 18 y 65 años
- duración de los síntomas de al menos 3 meses
Criterio de exclusión:
- un diagnóstico de radiculopatía cervical o mielopatía
- un historial de lesión aguda en el cuello o cirugía cervical
- diagnóstico de trastornos psiquiátricos
- inyección reciente en el punto gatillo o participación en un programa de tratamiento físico en los últimos 6 meses
- cualquier alergia a la cinta y
- habiendo recibido ya tratamiento con kinesio-taping.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: kinesiotaping y ejercicio
Se aplicará kinesiotape tira 'I' con la técnica de corrección de espacio para el músculo trapecio superior, en un total de 4 sesiones, 2 días a la semana, y se incluirá a los pacientes en el programa de ejercicios domiciliarios de 1 mes.
|
grupo de kinesiotaping, se aplicará kinesiotape tira en ''I'' con la técnica de corrección de espacio para el músculo trapecio superior, para un total de 4 sesiones, 2 días a la semana, y los pacientes serán incluidos en el programa de ejercicios domiciliarios de 1 mes .
|
|
Comparador activo: ejercicio
Programa de ejercicios en casa de 1 mes.
|
ejercicio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
escala analógica visual
Periodo de tiempo: Base
|
actividad y dolor en reposo con escala analógica visual '0' sin dolor '10' dolor intenso
|
Base
|
|
escala analógica visual
Periodo de tiempo: 2da semana
|
Actividad y dolor en reposo con escala analógica visual.
'0' sin dolor '10' dolor severo
|
2da semana
|
|
escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1er mes
|
actividad y dolor en reposo con escala analógica visual '0' sin dolor '10' dolor intenso
|
1er mes
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAEK/2021.03.87
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .