Wirksamkeit von kinesiologischem Tape bei Nackenbehinderung
Wirksamkeit von kinesiologischen Tapes im Vergleich zu Haltungskorrekturübungen bei Nackenbehinderung bei unspezifischen Nackenschmerzen: Eine randomisierte, einfach verblindete klinische Studie
Sechzig Teilnehmer mit unspezifischen Nackenschmerzen wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der Kinesiotaping- (n=30) oder der Trainingsgruppe (n=30) zugeteilt.
Zu Beginn, in der 2. Woche und im 1. Monat Aktivitäts- und Ruheschmerz mit visueller Analogskala, zervikale Lateralflexion und -rotation mit Goniometer, Nackenbehinderungsskala und Trapezdicke, Triggerpunktvolumen, Triggerpunktdurchmesser, Triggerpunktfläche ( mit Ultraschallbildgebung) ausgewertet werden.
Nach der Erstbeurteilung der Patienten in der Kinesiotaping-Gruppe wird das „I“-Streifen-Kinesiotape mit der Raumkorrekturtechnik für den oberen Trapezmuskel für insgesamt 4 Sitzungen an 2 Tagen pro Woche angelegt und die Patienten werden eingeschlossen das 1-monatige Heimübungsprogramm. Die Patienten werden zu Beginn der Behandlung, in Woche 2 und im Monat untersucht.
Patienten in der Kontrollgruppe werden nur in das 1-monatige Heimübungsprogramm aufgenommen. Die Patienten werden zu Beginn der Behandlung, Woche 2 und Monat 1 untersucht.
Die Einschlusskriterien der Teilnehmer waren; Alter zwischen 18 und 65 Jahren, Symptomdauer von mindestens 3 Monaten. Die Ausschlusskriterien waren wie folgt: (1) eine Diagnose einer zervikalen Radikulopathie oder Myelopathie, (2) eine Vorgeschichte einer akuten Nackenverletzung oder einer zervikalen Operation (3) Diagnose einer psychiatrischen Störung (4) kürzliche Triggerpunkt-Injektion oder Teilnahme an einer körperlichen Untersuchung Behandlungsprogramm innerhalb der letzten 6 Monate (5) irgendwelche Allergien gegen das Tape und (6) bereits eine Behandlung mit Kinesio-Taping erhalten haben.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Truthahn, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- Symptomdauer von mindestens 3 Monaten
Ausschlusskriterien:
- eine Diagnose einer zervikalen Radikulopathie oder Myelopathie
- eine Vorgeschichte von akuten Nackenverletzungen oder zervikalen Operationen
- Diagnose psychiatrischer Störungen
- Kürzliche Triggerpunkt-Injektion oder Teilnahme an einem physikalischen Behandlungsprogramm innerhalb der letzten 6 Monate
- irgendwelche Allergien gegen das Klebeband und
- bereits mit Kinesio-Taping behandelt wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kinesiotaping und Bewegung
'I'-Streifen-Kinesiotape wird mit der Raumkorrekturtechnik für den oberen Trapezmuskel für insgesamt 4 Sitzungen an 2 Tagen pro Woche angelegt, und die Patienten werden in das 1-monatige Heimübungsprogramm aufgenommen.
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In der Kinesiotaping-Gruppe wird das „I“-Streifen-Kinesiotape mit der Raumkorrekturtechnik für den oberen Trapezmuskel für insgesamt 4 Sitzungen an 2 Tagen pro Woche angelegt, und die Patienten werden in das 1-monatige Heimübungsprogramm aufgenommen .
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Aktiver Komparator: Übung
1 Monat Heimtrainingsprogramm.
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Übung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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visuelle Analogskala
Zeitfenster: Grundlinie
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Aktivitäts- und Ruheschmerz mit visueller Analogskala „0“ kein Schmerz „10“ starker Schmerz
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Grundlinie
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visuelle Analogskala
Zeitfenster: 2. Woche
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Aktivitäts- und Ruheschmerz mit visueller Analogskala.
'0' keine Schmerzen '10' starke Schmerzen
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2. Woche
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visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1. Monat
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Aktivitäts- und Ruheschmerz mit visueller Analogskala „0“ kein Schmerz „10“ starker Schmerz
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1. Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KAEK/2021.03.87
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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