Skuteczność taśmy kinezjologicznej w przypadku niepełnosprawności szyi
Skuteczność taśmy kinezjologicznej w porównaniu z ćwiczeniami korekcji postawy w przypadku niepełnosprawności szyi w niespecyficznym bólu Nek: randomizowane badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą
Sześćdziesięciu uczestników z niespecyficznym bólem szyi zostało losowo przydzielonych do grupy kinesiotapingu (n=30) lub ćwiczeń (n=30).
Na początku, w 2. tygodniu i 1. miesiącu, ból czynnościowy i spoczynkowy z wizualną skalą analogową, boczne zgięcie i obrót odcinka szyjnego z goniometrem, skala upośledzenia szyi i grubość mięśnia czworobocznego, objętość punktu spustowego, średnica punktu spustowego, obszar punktu spustowego ( z obrazowaniem ultrasonograficznym) zostaną ocenione.
Po wstępnej ocenie pacjentów z grupy kinesiotapingu zostanie zaaplikowana taśma kinesiotapingowa „I” z techniką korekcji przestrzennej mięśnia czworobocznego górnego, w sumie 4 sesje, 2 dni w tygodniu, a pacjenci zostaną włączeni do 1-miesięczny program ćwiczeń w domu. Pacjenci będą oceniani na początku leczenia, w 2. tygodniu iw miesiącu.
Pacjenci z grupy kontrolnej zostaną włączeni tylko do 1-miesięcznego programu ćwiczeń w domu. Pacjenci będą oceniani na początku leczenia, w 2. tygodniu i 1. miesiącu.
Kryteriami włączenia uczestników były; wiek od 18 do 65 lat, czas trwania objawów co najmniej 3 miesiące. Kryteria wykluczenia były następujące: (1) rozpoznanie radikulopatii szyjnej lub mielopatii, (2) ostry uraz szyi lub operacja szyjki macicy w wywiadzie (3) rozpoznanie zaburzeń psychicznych (4) niedawne wstrzyknięcie punktu spustowego lub udział w fizycznym programu leczenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy (5) jakiekolwiek alergie na taśmę oraz (6) przebyte leczenie kinesiotapingiem.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Indyk, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek od 18 do 65 lat
- czas trwania objawów co najmniej 3 miesiące
Kryteria wyłączenia:
- rozpoznanie radikulopatii szyjnej lub mielopatii
- historia ostrego urazu szyi lub operacji szyjki macicy
- diagnostyka zaburzeń psychicznych
- niedawne wstrzyknięcie w punkt spustowy lub udział w programie leczenia fizykalnego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- wszelkie alergie na taśmę i
- po wcześniejszym leczeniu za pomocą kinesiotapingu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: kinesiotaping i ćwiczenia
Kinesiotape „I” zostanie zastosowana techniką korekcji przestrzeni dla mięśnia czworobocznego górnego, w sumie 4 sesje, 2 dni w tygodniu, a pacjenci zostaną włączeni do 1-miesięcznego programu ćwiczeń domowych.
|
grupa kinesiotapingu, nałożona zostanie taśma kinesiotapingowa „I” z techniką korekcji przestrzennej mięśnia czworobocznego górnego, łącznie 4 sesje, 2 dni w tygodniu, a pacjenci zostaną objęci 1-miesięcznym programem ćwiczeń domowych .
|
|
Aktywny komparator: ćwiczenia
1-miesięczny program ćwiczeń w domu.
|
ćwiczenie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
aktywność i ból spoczynkowy z wizualną skalą analogową „0” brak bólu „10” silny ból
|
Linia bazowa
|
|
wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 2. tydzień
|
ból związany z aktywnością i spoczynkiem za pomocą wizualnej skali analogowej.
„0” brak bólu „10” silny ból
|
2. tydzień
|
|
wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 1. miesiąc
|
aktywność i ból spoczynkowy z wizualną skalą analogową „0” brak bólu „10” silny ból
|
1. miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KAEK/2021.03.87
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .