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运动机能胶带对颈部残疾的疗效

运动学胶带与姿势矫正练习对非特异性颈部疼痛颈部残疾的疗效:一项随机单盲临床试验

60 名患有非特异性颈部疼痛的参与者被随机分配到肌内效贴布 (n=30) 或运动 (n=30) 组。

开始时、第2周和第1个月时视觉模拟量表活动和静息痛、测角仪颈椎侧屈和旋转、颈部残疾量表和斜方肌厚度、触发点体积、触发点直径、触发点面积(超声成像)将被评估。

在对肌内效贴布组患者进行初步评估后,“I”条肌内效贴布将应用斜方肌上部空间矫正技术,共 4 个疗程,每周 2 天,患者将被纳入为期 1 个月的家庭锻炼计划。 患者将在治疗开始时、第 2 周和每月进行评估。

对照组患者将仅被纳入为期 1 个月的家庭锻炼计划。 患者将在治疗开始时、第 2 周和第 1 个月接受评估。

参与者的入选标准是;年龄在 18 至 65 岁之间,症状持续至少 3 个月。 排除标准如下:(1)颈神经根病或脊髓病的诊断,(2)急性颈部损伤或颈椎手术史(3)精神疾病的诊断(4)近期触发点注射或参加物理最近 6 个月内的治疗计划 (5) 对胶带过敏,以及 (6) 已经接受过肌内效贴布治疗。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、火鸡、34147
        • Cansın Medin Ceylan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 65 岁之间
  • 症状持续至少 3 个月

排除标准:

  • 颈椎神经根病或脊髓病的诊断
  • 急性颈部损伤或颈椎手术史
  • 精神障碍的诊断
  • 最近 6 个月内触发点注射或参与物理治疗计划
  • 对胶带过敏和
  • 已经接受了肌内效贴扎治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:kinesiotaping 和运动
'I'' strip kinesiotape 将应用上斜方肌的空间矫正技术,总共4次,每周2天,患者将被纳入为期1个月的家庭锻炼计划。
kinesiotaping组,''I'' strip kinesiotape将应用上斜方肌的空间矫正技术,共4次,每周2天,患者将被纳入1个月的家庭锻炼计划.
有源比较器:锻炼
1个月的家庭锻炼计划。
锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:基线
视觉模拟量表的活动和休息疼痛 '0' 无疼痛 '10' 剧烈疼痛
基线
视觉模拟量表
大体时间:第二周
活动和休息疼痛与视觉模拟量表。 '0' 无痛 '10' 剧烈疼痛
第二周
视觉模拟量表
大体时间:第一个月
视觉模拟量表的活动和休息疼痛 '0' 无疼痛 '10' 剧烈疼痛
第一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:cansın m ceylan、İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月5日

研究完成 (实际的)

2021年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月31日

首次发布 (实际的)

2021年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月21日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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锻炼的临床试验

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