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목 장애에 대한 키네시올로지 테이프의 효능

비특이성 목 통증 환자의 목 장애에 대한 운동 요법 테이프 대 자세 교정 운동의 효과: 무작위 단일 맹검 임상 시험

비특이성 목 통증이 있는 60명의 참가자를 키네시오테이핑(n=30) 또는 운동(n=30) 그룹에 무작위로 배정했습니다.

처음에는 2주차와 1개월차에 시각적 아날로그 척도로 활동 및 휴식 통증, 각도계로 경추 측면 굴곡 및 회전, 목 장애 척도 및 승모근 두께, 통증유발점 용적, 통증유발점 직경, 통증유발점 면적( 초음파 영상으로)를 평가할 것입니다.

키네시오테이핑군 환자의 1차 평가 후 상부승모근의 공간교정기법과 함께 'I' 스트립 키네시오테이프를 주 2일 총 4회에 걸쳐 적용하게 되며, 환자는 1개월 가정 운동 프로그램. 환자는 치료 시작, 2주차 및 월에 평가됩니다.

통제 그룹의 환자는 1개월 가정 운동 프로그램에만 포함됩니다. 환자는 치료 시작, 2주 및 1개월에 평가됩니다.

참가자 포함 기준은 다음과 같습니다. 18세에서 65세 사이의 연령, 최소 3개월의 증상 지속 기간. 제외 기준은 다음과 같습니다: (1) 경부 신경근병증 또는 척수병증의 진단, (2) 급성 경부 손상 또는 경부 수술의 병력, (3) 정신 질환의 진단, (4) 최근의 통증유발점 주사 또는 물리 치료 참여 지난 6개월 이내의 치료 프로그램 (5) 테이프에 대한 알레르기 및 (6) 이미 키네시오 테이핑 치료를 받은 경우.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, 칠면조, 34147
        • Cansın Medin Ceylan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 나이
  • 최소 3개월의 증상 지속 기간

제외 기준:

  • 자궁 경부 신경근 병증 또는 척수 병증 진단
  • 급성 목 부상 또는 자궁 경부 수술의 역사
  • 정신 장애의 진단
  • 지난 6개월 이내에 최근 발통점 주사 또는 물리 치료 프로그램 참여
  • 테이프에 대한 알레르기 및
  • 이미 키네시오 테이핑으로 치료를 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 키네시오테이핑과 운동
'I'' 스트립 키네시오테이프를 상부승모근의 공간교정기법과 함께 적용하여 주 2일 총 4회기로 환자를 1개월 가정운동프로그램에 포함시킨다.
키네시오테이핑군 'I'' 스트립 키네시오테이프를 상부승모근의 공간교정기법으로 적용하여 주 2일 총 4회기로 환자를 대상으로 1개월간의 가정운동 프로그램을 진행합니다. .
활성 비교기: 운동
1개월 가정 운동 프로그램.
행사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 기준선
시각적 아날로그 척도로 활동 및 휴식 시 통증 '0' 통증 없음 '10' 심한 통증
기준선
비주얼 아날로그 스케일
기간: 둘째 주
시각적 아날로그 척도로 활동 및 휴식 통증. '0' 통증 없음 '10' 심한 통증
둘째 주
비주얼 아날로그 스케일
기간: 1개월
시각적 아날로그 척도로 활동 및 휴식 시 통증 '0' 통증 없음 '10' 심한 통증
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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행사에 대한 임상 시험

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