Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kinesiologitape på nakkehandicap

21. september 2021 opdateret af: Cansin Medin, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Effekten af ​​kinesiologitape versus postural korrektionsøvelser på nakkehandicap i ikke-specifik nakkesmerte: et randomiseret enkeltblindet klinisk forsøg

Tres deltagere med uspecifikke nakkesmerter blev tilfældigt fordelt til enten kinesiotaping- (n=30) eller trænings- (n=30) gruppen.

I begyndelsen, ved 2. uge og ved 1. måned aktivitets- og hvilesmerter med visuel analog skala, cervikal lateral fleksion og rotation med goniometer, nakkeinvaliditetsskala og trapezius tykkelse, triggerpunktvolumen, triggerpunktsdiameter, triggerpunktsareal ( med ultralydsbilleddannelse) vil blive evalueret.

Efter den indledende evaluering af patienterne i kinesiotapinggruppen påføres 'I' strip kinesiotape med pladskorrektionsteknikken for den øvre trapezius muskel, i alt 4 sessioner, 2 dage om ugen, og patienterne vil blive inkluderet i 1-måneders hjemmetræningsprogram. Patienterne vil blive evalueret i starten af ​​behandlingen, uge ​​2 og måned.

Patienter i kontrolgruppen vil kun indgå i 1-måneders hjemmetræningsprogram. Patienterne vil blive evalueret i starten af ​​behandlingen, uge ​​2 og måned 1.

Inklusionskriterierne for deltagerne var; alder mellem 18 og 65 år, symptomvarighed på mindst 3 måneder. Eksklusionskriterierne var som følger: (1) en diagnose af cervikal radikulopati eller myelopati, (2) en historie med akut nakkeskade eller cervikal kirurgi (3) diagnose af psykiatriske lidelser (4) nylig trigger-punkt-injektion eller deltagelse i en fysisk behandlingsprogram inden for de sidste 6 måneder (5) eventuelle allergier over for tapen og (6) allerede have modtaget behandling med kinesio-taping.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkun, 34147
        • Cansın Medin Ceylan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 18 og 65 år
  • symptomvarighed på mindst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • en diagnose af cervikal radikulopati eller myelopati
  • en historie med akut nakkeskade eller cervikal operation
  • diagnosticering af psykiatriske lidelser
  • nylig triggerpunkt-injektion eller deltagelse i et fysisk behandlingsprogram inden for de sidste 6 måneder
  • eventuelle allergier over for båndet og
  • allerede har modtaget behandling med kinesio-taping.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kinesiotaping og motion
'I'' strip kinesiotape vil blive påført med pladskorrektionsteknikken for den øvre trapezius muskel, i alt 4 sessioner, 2 dage om ugen, og patienterne vil blive inkluderet i det 1-måneders hjemmetræningsprogram.
Andet: kinesiotaping og motion
kinesiotaping gruppe, ''I'' strip kinesiotape vil blive påført med pladskorrektionsteknikken for den øvre trapezius muskel, i alt 4 sessioner, 2 dage om ugen, og patienterne vil blive inkluderet i 1-måneders hjemmetræningsprogram .
Aktiv komparator: dyrke motion
1 måneds hjemmetræningsprogram.
Andet: dyrke motion
dyrke motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: Baseline
aktivitet og hvilesmerter med visuel analog skala '0' ingen smerter '10' stærke smerter
Baseline
visuel analog skala
Tidsramme: 2. uge
aktivitet og hvilesmerter med visuel analog skala. '0' ingen smerter '10' stærke smerter
2. uge
visuel analog skala
Tidsramme: 1. måned
aktivitet og hvilesmerter med visuel analog skala '0' ingen smerter '10' stærke smerter
1. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2021

Først opslået (Faktiske)

1. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEK/2021.03.87

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner