Effekten av kinesiologitape på nakkefunksjonshemming
Effekten av kinesiologitape versus postural korreksjonsøvelser på nakkefunksjon ved ikke-spesifikke nakkesmerter: en randomisert enkeltblindet klinisk studie
Seksti deltakere med uspesifikke nakkesmerter ble tilfeldig fordelt til enten kinesiotaping- (n=30) eller trenings- (n=30) gruppen.
I begynnelsen, ved 2. uke og ved 1. måned, aktivitets- og hvilesmerter med visuell analog skala, cervical lateral fleksjon og rotasjon med goniometer, nakkefunksjonsskala og trapeziustykkelse, triggerpunktvolum, triggerpunktdiameter, triggerpunktområde ( med ultralydavbildning) vil bli evaluert.
Etter den første evalueringen av pasientene i kinesiotapinggruppen, vil 'I' stripe kinesiotape påføres med plasskorreksjonsteknikken for øvre trapeziusmuskel, i totalt 4 økter, 2 dager i uken, og pasientene vil inkluderes i det 1-måneders hjemmetreningsprogrammet. Pasientene vil bli evaluert ved behandlingsstart, uke 2 og måned.
Pasienter i kontrollgruppen vil kun inkluderes i det 1-måneders hjemmetreningsprogrammet. Pasientene vil bli evaluert ved behandlingsstart, uke 2 og måned 1.
Inkluderingskriteriene for deltakerne var; alder mellom 18 og 65 år, symptomvarighet på minst 3 måneder. Eksklusjonskriteriene var som følger: (1) en diagnose av cervikal radikulopati eller myelopati, (2) en historie med akutt nakkeskade eller cervical kirurgi (3) diagnose av psykiatriske lidelser (4) nylig triggerpunkt-injeksjon eller deltakelse i en fysisk behandlingsprogram innen de siste 6 månedene (5) eventuelle allergier mot tapen og (6) allerede har mottatt behandling med kinesio-taping.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Tyrkia, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18 og 65 år
- symptomvarighet på minst 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- en diagnose av cervikal radikulopati eller myelopati
- en historie med akutt nakkeskade eller livmorhalskirurgi
- diagnostisering av psykiatriske lidelser
- nylig triggerpunktinjeksjon eller deltagelse i et fysisk behandlingsprogram i løpet av de siste 6 månedene
- eventuelle allergier mot båndet og
- har allerede fått behandling med kinesiotaping.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kinesiotaping og trening
'I'' strip kinesiotape vil bli påført med plasskorreksjonsteknikken for øvre trapeziusmuskel, i totalt 4 økter, 2 dager i uken, og pasientene vil bli inkludert i det 1-måneders hjemmetreningsprogrammet.
|
kinesiotaping gruppe, ''I'' strip kinesiotape vil bli påført med plasskorreksjonsteknikken for øvre trapezius muskel, i totalt 4 økter, 2 dager i uken, og pasientene vil bli inkludert i 1-måneders hjemmetreningsprogram .
|
|
Aktiv komparator: trening
1 måneds hjemmetreningsprogram.
|
trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visuell analog skala
Tidsramme: Grunnlinje
|
aktivitet og hvilesmerter med visuell analog skala '0' ingen smerte '10' sterke smerter
|
Grunnlinje
|
|
visuell analog skala
Tidsramme: 2. uke
|
aktivitet og hvilesmerter med visuell analog skala.
'0' ingen smerte '10' sterke smerter
|
2. uke
|
|
visuell analog skala
Tidsramme: 1. måned
|
aktivitet og hvilesmerter med visuell analog skala '0' ingen smerte '10' sterke smerter
|
1. måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KAEK/2021.03.87
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .