Efficacité de la bande de kinésiologie sur le handicap du cou
Efficacité de la bande de kinésiologie par rapport aux exercices de correction posturale sur l'incapacité du cou dans la douleur cervicale non spécifique : un essai clinique randomisé en simple aveugle
Soixante participants souffrant de douleurs cervicales non spécifiques ont été assignés au hasard au groupe kinésiotaping (n = 30) ou exercice (n = 30).
Au début, à la 2e semaine et au 1er mois, douleur d'activité et de repos avec échelle visuelle analogique, flexion et rotation latérale cervicale avec goniomètre, échelle d'incapacité cervicale et épaisseur des trapèzes, volume du point gâchette, diamètre du point gâchette, zone du point gâchette ( avec imagerie échographique) seront évalués.
Après l'évaluation initiale des patients du groupe kinésiotaping, une bande kinésiotape en "I" sera appliquée avec la technique de correction d'espace pour le muscle trapèze supérieur, pour un total de 4 séances, 2 jours par semaine, et les patients seront inclus dans le programme d'exercices à domicile d'un mois. Les patients seront évalués au début du traitement, à la semaine 2 et au mois.
Les patients du groupe témoin ne seront inclus que dans le programme d'exercices à domicile d'un mois. Les patients seront évalués au début du traitement, à la semaine 2 et au mois 1.
Les critères d'inclusion des participants étaient ; âge entre 18 et 65 ans, durée des symptômes d'au moins 3 mois. Les critères d'exclusion étaient les suivants : (1) un diagnostic de radiculopathie ou de myélopathie cervicale, (2) des antécédents de lésion cervicale aiguë ou de chirurgie cervicale (3) un diagnostic de troubles psychiatriques (4) une injection récente au point gâchette ou la participation à un examen physique programme de traitement dans les 6 derniers mois (5) toute allergie au tape et (6) avoir déjà reçu un traitement par kinesio-taping.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Turquie, 34147
- Cansın Medin Ceylan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 18 et 65 ans
- durée des symptômes d'au moins 3 mois
Critère d'exclusion:
- un diagnostic de radiculopathie cervicale ou de myélopathie
- des antécédents de blessure aiguë au cou ou de chirurgie cervicale
- diagnostic de troubles psychiatriques
- injection récente au point gâchette ou participation à un programme de traitement physique au cours des 6 derniers mois
- toute allergie au ruban adhésif et
- ayant déjà reçu un traitement par kinesio-taping.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: kinésiotaping et exercice
La bande kinésiotape en "I" sera appliquée avec la technique de correction de l'espace pour le muscle trapèze supérieur, pour un total de 4 séances, 2 jours par semaine, et les patients seront inclus dans le programme d'exercices à domicile d'un mois.
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groupe kinesiotaping, ''I'' bande kinesiotape sera appliqué avec la technique de correction de l'espace pour le muscle trapèze supérieur, pour un total de 4 séances, 2 jours par semaine, et les patients seront inclus dans le programme d'exercices à domicile d'un mois .
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Comparateur actif: exercer
Programme d'exercices à domicile d'un mois.
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exercice
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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échelle analogique visuelle
Délai: Ligne de base
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activité et repos douleur avec échelle visuelle analogique '0' pas de douleur '10' douleur intense
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Ligne de base
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échelle analogique visuelle
Délai: 2ème semaine
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douleur d'activité et de repos avec échelle visuelle analogique.
'0' pas de douleur '10' douleur intense
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2ème semaine
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échelle analogique visuelle
Délai: 1er mois
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activité et repos douleur avec échelle visuelle analogique '0' pas de douleur '10' douleur intense
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1er mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KAEK/2021.03.87
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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