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Efficacia del nastro kinesiologico sulla disabilità del collo

21 settembre 2021 aggiornato da: Cansin Medin, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Efficacia del nastro kinesiologico rispetto agli esercizi di correzione posturale sulla disabilità del collo nel dolore al collo non specifico: uno studio clinico randomizzato in singolo cieco

Sessanta partecipanti con dolore al collo non specifico sono stati assegnati in modo casuale al gruppo kinesiotaping (n=30) o esercizio (n=30).

All'inizio, alla 2a settimana e al 1° mese, dolore da attività e riposo con scala analogica visiva, flessione e rotazione laterale cervicale con goniometro, scala di disabilità del collo e spessore del trapezio, volume del punto di innesco, diametro del punto di innesco, area del punto di innesco ( con l'imaging ecografico) sarà valutata.

Dopo la valutazione iniziale dei pazienti nel gruppo di kinesiotaping, verrà applicato il kinesiotape 'I' strip con la tecnica di correzione dello spazio per il muscolo trapezio superiore, per un totale di 4 sedute, 2 giorni a settimana, e i pazienti saranno inclusi in il programma di esercizi a casa di 1 mese. I pazienti saranno valutati all'inizio del trattamento, alla settimana 2 e al mese.

I pazienti nel gruppo di controllo saranno inclusi solo nel programma di esercizi a casa di 1 mese. I pazienti saranno valutati all'inizio del trattamento, alla settimana 2 e al mese 1.

I criteri di inclusione dei partecipanti erano; età compresa tra 18 e 65 anni, durata dei sintomi di almeno 3 mesi. I criteri di esclusione erano i seguenti: (1) una diagnosi di radicolopatia cervicale o mielopatia, (2) una storia di lesione acuta al collo o chirurgia cervicale (3) diagnosi di disturbi psichiatrici (4) recente iniezione di punto trigger o partecipazione a un intervento fisico programma di trattamento negli ultimi 6 mesi (5) eventuali allergie al taping e (6) aver già ricevuto un trattamento con kinesio-taping.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tacchino, 34147
        • Cansın Medin Ceylan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 18 e 65 anni
  • durata dei sintomi di almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • una diagnosi di radicolopatia cervicale o mielopatia
  • una storia di lesione acuta al collo o chirurgia cervicale
  • diagnosi dei disturbi psichiatrici
  • recente iniezione del punto trigger o partecipazione a un programma di trattamento fisico negli ultimi 6 mesi
  • eventuali allergie al nastro e
  • aver già ricevuto un trattamento con kinesio-taping.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: kinesiotaping ed esercizio fisico
Verrà applicato il kinesiotape a striscia 'I' con la tecnica di correzione dello spazio per il muscolo trapezio superiore, per un totale di 4 sessioni, 2 giorni a settimana, e i pazienti saranno inclusi nel programma di esercizi a casa di 1 mese.
Altro: kinesiotaping ed esercizio fisico
gruppo di kinesiotaping, verrà applicato il kinesiotape a striscia ''I'' con la tecnica di correzione dello spazio per il muscolo trapezio superiore, per un totale di 4 sessioni, 2 giorni a settimana, e i pazienti saranno inclusi nel programma di esercizi a casa di 1 mese .
Comparatore attivo: esercizio
Programma di esercizi a casa di 1 mese.
Altro: esercizio
esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala analogica visiva
Lasso di tempo: Linea di base
attività e dolore a riposo con scala analogica visiva '0' nessun dolore '10' dolore intenso
Linea di base
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 2a settimana
attività e dolore a riposo con scala analogica visiva. '0' nessun dolore '10' forte dolore
2a settimana
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1° mese
attività e dolore a riposo con scala analogica visiva '0' nessun dolore '10' dolore intenso
1° mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KAEK/2021.03.87

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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