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首の障害に対するキネシオロジーテープの有効性

非特異的な首の痛みにおける首の障害に対するキネシオロジーテープと姿勢矯正エクササイズの有効性:無作為化単一盲検臨床試験

非特異的な首の痛みを持つ 60 人の参加者は、無作為にキネシオテーピング (n = 30) または運動 (n = 30) グループに割り当てられました。

開始時、2 週目、1 か月目に、視覚的アナログ スケールによる活動と安静時の痛み、ゴニオメーターによる頸部の側屈と回転、頸部障害スケールと僧帽筋の厚さ、トリガー ポイントの体積、トリガー ポイントの直径、トリガー ポイントの面積 (超音波検査による)を評価します。

キネシオテーピング群の患者の最初の評価の後、「I」ストリップキネシオテープが上部僧帽筋のスペース補正技術とともに適用され、合計4セッション、週2日、患者が含まれます1ヶ月の自宅エクササイズプログラム. 患者は、治療の開始時、2 週目、および 1 か月目に評価されます。

対照群の患者は、1 か月間の在宅運動プログラムにのみ含まれます。 患者は、治療開始時、2 週目、1 か月目に評価されます。

参加者の包含基準は次のとおりです。年齢が 18 ~ 65 歳で、症状が 3 か月以上続く。 除外基準は次のとおりです。(1) 頸部神経根障害または脊髄障害の診断、(2) 急性頸部損傷または頸部手術の病歴、(3) 精神障害の診断、(4) 最近のトリガーポイント注射または身体的治療への参加。過去 6 か月以内の治療プログラム (5) テープに対するアレルギー、および (6) キネシオ テーピングによる治療を既に受けている。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、七面鳥、34147
        • Cansın Medin Ceylan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの年齢
  • 少なくとも3ヶ月の症状の持続

除外基準:

  • 頸椎神経根症またはミエロパシーの診断
  • 急性頸部損傷または頸部手術の病歴
  • 精神疾患の診断
  • 最近のトリガーポイント注射または過去6か月以内の理学療法プログラムへの参加
  • テープに対するアレルギーと
  • すでにキネシオテーピングによる治療を受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:キネシオテーピングとエクササイズ
「I」ストリップ キネシオテープは僧帽筋上部の空間補正技術と共に適用され、合計 4 セッション、週 2 日、患者は 1 か月の自宅運動プログラムに含まれます。
キネシオテーピング グループでは、「I」ストリップ キネシオテープを僧帽筋上部の空間補正技術とともに適用し、合計 4 セッション、週 2 日、患者を 1 か月の在宅運動プログラムに含めます。 .
アクティブコンパレータ:エクササイズ
1ヶ月の自宅エクササイズプログラム.
エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:ベースライン
活動と休息 ビジュアル アナログ スケールによる痛み '0' 痛みなし '10' 重度の痛み
ベースライン
ビジュアルアナログスケール
時間枠:2週目
ビジュアル アナログ スケールによる活動と休息の痛み。 '0' 痛みなし '10' 激しい痛み
2週目
ビジュアルアナログスケール
時間枠:1ヶ月目
活動と休息 ビジュアル アナログ スケールによる痛み '0' 痛みなし '10' 重度の痛み
1ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:cansın m ceylan、İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年6月5日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月31日

最初の投稿 (実際)

2021年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月21日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛みの臨床試験

エクササイズの臨床試験

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