Eficácia da Fita Cinesiológica na Incapacidade do Pescoço
Eficácia da fita de cinesiologia versus exercícios de correção postural na incapacidade do pescoço na dor não específica de Nek: um ensaio clínico randomizado único cego
Sessenta participantes com dor cervical inespecífica foram aleatoriamente designados para o grupo kinesiotaping (n=30) ou exercício (n=30).
No início, na 2ª semana e no 1º mês, dor em atividade e repouso com escala visual analógica, flexão lateral e rotação cervical com goniômetro, escala de incapacidade do pescoço e espessura do trapézio, volume do ponto-gatilho, diâmetro do ponto-gatilho, área do ponto-gatilho ( com imagem ultrassonográfica) serão avaliados.
Após a avaliação inicial dos pacientes do grupo kinesiotaping, será aplicado o kinesiotape 'I' strip com a técnica de correção de espaço para o músculo trapézio superior, totalizando 4 sessões, 2 dias por semana, e os pacientes serão incluídos em o programa de exercícios em casa de 1 mês. Os pacientes serão avaliados no início do tratamento, Semana 2 e Mês.
Os pacientes do grupo controle serão incluídos apenas no programa de exercícios domiciliares de 1 mês. Os pacientes serão avaliados no início do tratamento, na Semana 2 e no Mês 1.
Os critérios de inclusão dos participantes foram; idade entre 18 e 65 anos, duração dos sintomas de pelo menos 3 meses. Os critérios de exclusão foram os seguintes: (1) diagnóstico de radiculopatia ou mielopatia cervical, (2) história de lesão cervical aguda ou cirurgia cervical (3) diagnóstico de distúrbios psiquiátricos (4) injeção recente de ponto-gatilho ou participação em um exame físico programa de tratamento nos últimos 6 meses (5) alguma alergia à fita e (6) já ter recebido tratamento com kinesio-taping.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Peru, 34147
- Cansın Medin Ceylan
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18 e 65 anos
- duração dos sintomas de pelo menos 3 meses
Critério de exclusão:
- um diagnóstico de radiculopatia cervical ou mielopatia
- história de lesão aguda no pescoço ou cirurgia cervical
- diagnóstico de transtornos psiquiátricos
- injeção recente de ponto-gatilho ou participação em um programa de tratamento físico nos últimos 6 meses
- qualquer alergia à fita e
- já tendo recebido tratamento com kinesio-taping.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Kinesiotaping e exercício
Será aplicada kinesiotape 'I'' strip com a técnica de correção de espaço para o músculo trapézio superior, num total de 4 sessões, 2 dias por semana, e os pacientes serão incluídos no programa de exercícios domiciliares de 1 mês.
|
grupo kinesiotaping, será aplicada a fita ''I'' strip kinesiotape com a técnica de correção de espaço para o músculo trapézio superior, num total de 4 sessões, 2 dias por semana, e os pacientes serão incluídos no programa de exercícios domiciliares de 1 mês .
|
|
Comparador Ativo: exercício
Programa de exercícios em casa de 1 mês.
|
exercício
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
escala analógica visual
Prazo: Linha de base
|
atividade e repouso dor com escala visual analógica '0' sem dor '10' dor intensa
|
Linha de base
|
|
escala analógica visual
Prazo: 2ª semana
|
atividade e dor em repouso com escala analógica visual.
'0' sem dor '10' dor intensa
|
2ª semana
|
|
escala analógica visual
Prazo: 1º mês
|
atividade e repouso dor com escala visual analógica '0' sem dor '10' dor intensa
|
1º mês
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: cansın m ceylan, İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAEK/2021.03.87
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .