- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05031741
Nuorten seksuaalisen ja mielenterveyden erojen vähentäminen lisäämällä etälääketieteen ja mobiilihoidon saatavuutta
maanantai 31. tammikuuta 2022 päivittänyt: Melissa Miller, Children's Mercy Hospital Kansas City
Pilottitoimi nuorten seksuaalisen ja mielenterveyden erojen vähentämiseksi lisäämällä etälääketieteen ja mobiilihoidon saatavuutta (AccessKCTeen)
Tutkijat osallistuvat sarjaan yhteisön tiedotustapahtumia, joissa tarjotaan/esittelevät etälääketieteen ja Children's Mercy Mobile Unit -yksikkö, joka on varustettu tarjoamaan suoraa potilaiden hoitoa.
Tutkijat ottavat mukaan jopa 12 teini-ikäistä vertaisjohtajaa rohkaisemaan terveydenhuoltoa hakevaa käyttäytymistä ja mobilisoimaan heidän sosiaalisia verkostojaan osallistumaan tiedotustapahtumiin.
Joka tapauksessa mobiiliyksikkö on teini-ikäisten käytettävissä (a) esitelläkseen mobiiliyksikköä ja etäterveyskokemusta; (b) oppia seksuaali- ja lisääntymisterveydestä/mielenterveydestä (SRH/MH) ja paikallisista hoitoresursseista; c) rekisteröityä tulevaan etähoitoon; (d) hankkia ilmaisia käsikauppaa saavia hätäehkäisyä, kondomeja ja raskaustestejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
AccessKCTeen on pilottikliininen tukiohjelma, joka käyttää Children Mercyn mobiiliyksikköä ja telelääketieteen välineitä SRH:n ja MH:n saatavuuden osoittamiseen ja lisäämiseen. AccessKCTeen aikoo keskittyä näihin keskeisiin toimintoihin:
- Vertaisjohtajien malliin perustuva koulutus: Tutkijat tunnistavat ja kouluttavat yhteistyössä yhteisöpohjaisten kumppanien kanssa noin 12 vertaisjohtajaa levittämään MH/SRH:ta koskevia tietoja ja resursseja sosiaalisiin verkostoihinsa. Vertaisjohtajat voivat jakaa tietoa jakamalla kuratoituja verkkoresursseja tai kutsumalla ystäviä osallistumaan suoriin koulutustapahtumiin. Vertaisjohtajat auttavat myös yhdistämään ystäviään resursseihin levittämällä tietoa ja kannustamalla ystäviä osallistumaan CM-mobiiliyksiköiden mielenosoituksiin. Tutkijat käyttävät tekstiviestejä sitouttaakseen vertaisia näihin koulutustapahtumiin ja jakaakseen yleisiä terveysresursseja.
- Mobiiliyksikkö ja telelääketieteen esittelytilaisuudet: Mobiiliyksikkö on läsnä yhteisön tapahtumissa demonstroimaan, kuinka henkilökohtainen hoito voisi toimia yksikössä sekä miten etälääketiede toimii. Tutkijat vastaavat kysymyksiin ja auttavat nuoria rekisteröitymään telelääketieteelle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
98
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
- Children's Mercy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Telelääketiede tai henkilökohtaiset liikkuvan yksikön käsivarret: 14–18-vuotiaat ja osallistuneet liikkuvan yksikön esittelyyn
- Vertaisjohtajat: Vähintään 14-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Telelääketiede tai henkilökohtaisen mobiiliyksikön käsivarret: Alle 14-vuotias, 19-vuotias tai vanhempi, ei osallistunut mobiiliyksikön esittelyyn, ei puhu/ymmärrä englantia
- Vertaisjohtajat: Alle 14-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Telelääketiede
Teini-ikäiset, joille on satunnaisesti määrätty telelääketieteellinen kortti, joutuvat teeskentelemään telelääketieteen käyntiä, jossa on iPad ja toisessa päässä etäterveydenhuolto.
Tutkimusryhmä osoittaa, kuinka teini voi hankkia seksuaali- ja lisääntymisterveyttä sekä mielenterveyshuoltoa telelääketieteen avulla omasta kodistaan tai yksityistilastaan.
|
Teinillä on mahdollisuus olla vuorovaikutuksessa vakiintuneiden vertaisjohtajien kanssa, jotka ovat osa AccessKCTeen-ohjelmaa.
Nämä johtajat saavat peruskoulutuksen roolistaan, seksuaali- ja mielenterveydestään.
He saavat myös terveyskasvatusta ja ovat yhteydessä vertaiskontaktiin tekstiviesteillä koko tutkimuksen ajan.
|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen mobiiliyksikkö
Teini-ikäiset, joille on satunnaisesti määrätty henkilökohtainen matkapuhelinkortti, joutuvat teeskentelemään matkaviestinkäyntejä terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Tutkimusryhmä osoittaa, kuinka teini voi hankkia seksuaali- ja lisääntymisterveyttä sekä mielenterveyshuoltoa mobiiliyksikössä.
|
Teinillä on mahdollisuus olla vuorovaikutuksessa vakiintuneiden vertaisjohtajien kanssa, jotka ovat osa AccessKCTeen-ohjelmaa.
Nämä johtajat saavat peruskoulutuksen roolistaan, seksuaali- ja mielenterveydestään.
He saavat myös terveyskasvatusta ja ovat yhteydessä vertaiskontaktiin tekstiviesteillä koko tutkimuksen ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaali- ja lisääntymis-/mielenterveyshuoltoon osallistuminen viimeisten 30 päivän aikana
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Katso osallistujien seksuaali- ja mielenterveyshuollon käyttötiheys 30 päivän sisällä perus- ja koulutustoimenpiteistä.
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa Miller, MD, Children's Mercy
- Päätutkija: Emily Hurley, PhD, Children's Mercy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00001900
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .