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通过增加远程医疗和移动护理的可及性来减少青少年的性健康和心理健康差异

2022年1月31日 更新者:Melissa Miller、Children's Mercy Hospital Kansas City

通过增加远程医疗和移动护理的可及性来减少青少年性健康和心理健康差异的试点干预 (AccessKCTeen)

调查人员将参加一系列社区外展活动,这些活动提供/展示远程医疗和配备可提供直接患者护理的儿童慈善流动单位。 调查人员将聘请多达 12 名青少年同伴领袖,以鼓励他们寻求医疗保健的行为,并动员他们的社交网络参加外展活动。 无论如何,青少年都可以使用移动装置来 (a) 展示移动装置和远程医疗体验; (b) 了解性与生殖健康/心理健康 (SRH/MH) 和当地护理资源; (c) 登记未来的远程医疗服务; (d) 获得免费的非处方紧急避孕药具、避孕套和妊娠试验。

研究概览

地位

完全的

详细说明

AccessKCTeen 是一项试验性临床外展计划,它使用 Children Mercy 的移动单位和远程医疗来展示和增加获得 SRH 和 MH 的机会。 AccessKCTeen 打算专注于这些核心活动:

  1. 基于同伴领袖模型的教育:研究人员将与社区合作伙伴合作,确定并培训大约 12 名同伴领袖,向他们的社交网络传播 MH/SRH 的信息和资源。 同行领导者可以通过共享精选在线资源或动员朋友参加现场教育活动的形式传播信息。 同行领导者还将通过传播信息和鼓励朋友参加 CM 移动装置演示来帮助将他们的朋友与资源联系起来。 调查人员将使用短信让同行参与这些教育活动并共享一般健康资源。
  2. 移动单元和远程医疗演示活动:移动单元将出现在社区活动中,以演示现场护理如何在单元上工作以及远程医疗如何工作。 调查人员将回答问题并帮助青少年注册远程医疗。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

98

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、美国、64108
        • Children's Mercy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 远程医疗或面对面移动设备武器:14-18 岁并参加了移动设备演示
  • 同行领袖:至少14岁

排除标准:

  • 远程医疗或现场机动部队武器:14 岁以下,19 岁或以上,未参加机动部队演示,不会说/听不懂英语
  • 同行领袖:14岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:远程医疗
随机分配远程医疗卡的青少年将在另一端接受配备 iPad 和远程医疗服务提供商的假装远程医疗就诊。 该研究小组将展示青少年如何在自己的家中或私人空间通过远程医疗获得性健康和生殖健康以及心理健康护理。
青少年将有机会与作为 AccessKCTeen 计划一部分的知名同龄人领袖互动。 这些领导者将接受关于他们的角色、性和心理健康的基线培训。 他们还将接受健康教育,并在整个研究过程中通过短信与同伴联络。
实验性的:现场移动单元
随机分配到现场移动单元卡的青少年将接触到配备医疗保健提供者的假装移动单元访问。 研究小组将展示青少年如何在移动设备上获得性健康和生殖健康以及心理健康护理。
青少年将有机会与作为 AccessKCTeen 计划一部分的知名同龄人领袖互动。 这些领导者将接受关于他们的角色、性和心理健康的基线培训。 他们还将接受健康教育,并在整个研究过程中通过短信与同伴联络。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在过去 30 天内接受过任何性与生殖/心理健康护理
大体时间:一个月
查看参与者在基线和教育干预后 30 天内接受性与心理健康护理的频率。
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Melissa Miller, MD、Children's Mercy
  • 首席研究员:Emily Hurley, PhD、Children's Mercy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月5日

初级完成 (实际的)

2021年12月22日

研究完成 (实际的)

2021年12月28日

研究注册日期

首次提交

2021年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月26日

首次发布 (实际的)

2021年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月31日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00001900

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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