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원격 의료 및 모바일 케어에 대한 접근성을 높여 청소년의 성 및 정신 건강 격차 감소

2022년 1월 31일 업데이트: Melissa Miller, Children's Mercy Hospital Kansas City

원격 의료 및 모바일 케어(AccessKCTeen)에 대한 접근성을 높여 청소년의 성적 및 정신 건강 격차를 줄이기 위한 파일럿 개입

조사관은 원격 진료를 제공/시연하는 일련의 지역사회 아웃리치 행사와 직접적인 환자 치료를 제공할 수 있는 아동 자비 이동 장치에 참석할 것입니다. 조사관은 최대 12명의 10대 동료 리더를 참여시켜 건강 관리를 추구하는 행동을 장려하고 그들의 소셜 네트워크를 동원하여 아웃리치 행사에 참석하게 할 것입니다. 모든 행사에서 모바일 장치는 청소년이 (a) 모바일 장치 및 원격 의료 경험을 보여주기 위해 사용할 수 있습니다. (b) SRH/MH(Sexual and Reproductive Health/Mental Health) 및 지역 의료 자원에 대해 학습합니다. (c) 미래의 원격 진료를 위해 등록합니다. (d) 처방전 없이 구입할 수 있는 응급 피임약, 콘돔 및 임신 테스트를 무료로 받을 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

AccessKCTeen은 SRH 및 MH에 대한 액세스를 시연하고 증가시키기 위해 Children Mercy의 이동 장치 및 원격 의료를 사용하는 파일럿 임상 아웃리치 프로그램입니다. AccessKCTeen은 다음과 같은 중심 활동에 집중하려고 합니다.

  1. 동료 리더 모델에 기반한 교육: 조사관은 커뮤니티 기반 파트너와 협력하여 MH/SRH를 위한 정보 및 리소스를 소셜 네트워크에 전파하는 데 있어 약 12명의 동료 리더를 식별하고 교육합니다. 동료 리더는 선별된 온라인 리소스를 공유하거나 실시간 교육 행사에 참석하도록 친구를 동원하는 형태로 정보를 전파할 수 있습니다. 동료 지도자들은 또한 정보를 전파하고 친구들이 CM 이동 장치 데모에 참석하도록 격려함으로써 친구들을 리소스에 연결하는 데 도움을 줄 것입니다. 조사관은 문자 메시지를 사용하여 이러한 교육 행사에 동료를 참여시키고 일반적인 건강 리소스를 공유합니다.
  2. 이동 장치 및 원격 진료 시연 행사: 이동 장치는 지역 사회 행사에 참석하여 대면 진료가 장치에서 작동하는 방식과 원격 의료가 작동하는 방식을 시연합니다. 조사관은 질문에 답하고 청소년이 원격 진료에 등록하도록 도울 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • Children's Mercy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 원격진료 또는 대면 모바일 유닛 암: 만 14-18세이고 모바일 유닛 시연에 참석했습니다.
  • 동료 리더: 14세 이상

제외 기준:

  • 원격의료 또는 대면 모바일 유닛 암: 14세 미만, 19세 이상, 모바일 유닛 데모에 참석하지 않았으며 영어를 말하거나 이해하지 못함
  • 동료 리더: 만 14세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격의료
무작위로 원격진료 카드를 배정받은 십대들은 아이패드와 원격진료 서비스 제공자가 장착된 가상 원격진료 방문에 노출될 것입니다. 연구팀은 십대가 자신의 집이나 개인 공간에서 원격 의료를 통해 성 및 생식 건강과 정신 건강 관리를 얻을 수 있는 방법을 보여줄 것입니다.
청소년은 AccessKCTeen 프로그램의 일부인 기존 동료 리더와 상호 작용할 기회를 갖게 됩니다. 이 지도자들은 자신의 역할, 성 및 정신 건강에 대한 기본적인 교육을 받게 됩니다. 그들은 또한 건강 교육을 받고 연구 기간 동안 문자 메시지를 통해 동료 연락 담당자와 교류하게 됩니다.
실험적: 대면 이동 장치
대면 이동 장치 카드를 무작위로 할당받은 십대는 의료 서비스 제공자와 함께 가상 이동 장치 방문에 노출됩니다. 연구 팀은 모바일 장치에서 십대가 성 및 생식 건강과 정신 건강 관리를 얻을 수 있는 방법을 시연할 것입니다.
청소년은 AccessKCTeen 프로그램의 일부인 기존 동료 리더와 상호 작용할 기회를 갖게 됩니다. 이 지도자들은 자신의 역할, 성 및 정신 건강에 대한 기본적인 교육을 받게 됩니다. 그들은 또한 건강 교육을 받고 연구 기간 동안 문자 메시지를 통해 동료 연락 담당자와 교류하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 30일 동안 성 및 생식/정신 건강 관리 이용
기간: 한달
기준선 및 교육 개입 후 30일 이내에 참가자들 사이에서 성 및 정신 건강 관리의 활용 빈도를 살펴보십시오.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Melissa Miller, MD, Children's Mercy
  • 수석 연구원: Emily Hurley, PhD, Children's Mercy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001900

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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